А. П. Тютюнник1, В. Г. Зубков1, В. Н. Красильников1, И. Ф. Бергер1, Л. А. Переляева1, И. В. Бакланова1, М. Ю. Скрипкин2, Гуннар Свенссон3 1 Институт химии твердого тела УрО РАН 2 Химический факультет Санкт-Петербургского университета 3 Отделение структурной химии Стокгольмского университета baklanova_i@ihim.uran.ru
Ключевые слова: комплексные соединения ванадия, оксоселенатованадаты, кристаллическая структура, колебательная спектроскопия
Страницы: 358-364
Путем гидратации MVO(SeO4)2 насыщенными парами воды при комнатной температуре синтезирован ряд изоструктурных комплексных соединений ванадия(V) состава M[VO2(SeO4)(H2O)2]·H2O (M = K, Rb, NH4), исследованы их физико-химические свойства. На основании данных рентгеновской и нейтронной дифракции установлено, что их кристаллическая структура построена из октаэдров VO6, связанных в бесконечные цепи мостиковыми тетраэдрами SeO4. В каждом из октаэдров VO6 имеются две короткие концевые связи V-O, образующие изогнутую диоксованадиевую группу Две молекулы воды координированы ванадием и одна молекула находится за пределами первой координационной сферы в межцепочечном пространстве. Колебательные спектры исследованных соединений полностью согласуются с их структурными особенностями.
Д. П. Домонов1, Н. В. Куратьева2, С. И. Печенюк1 1 Учреждение Российской академии наук Институт химии и технологии редких элементов и минераль- ного сырья им. И.В. Тананаева КНЦ РАН 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новосибир- ский государственный университет domonov@chemy.kolasc.net.ru
Ключевые слова: двойные комплексные соли, кобальт, железо, медь, рентгеноструктурный анализ, интерметаллид, термическое разложение, лиганды, аммиак, метан
Страницы: 365-371
Синтезированы и исследованы методами рентгеноструктурного, кристаллооптического и элементного анализа двойные комплексные соли (ДКС) [Co(NH3)6][Fe(CN)6] (I) и [Co(NH3)6]2[Cu(C2O4)2]3 (II) и комплекс [Co(NH3)6]2(C2O4)3·4H2O (III). Кристаллические фазы I, II и III (пространственные группы R3-H, P21/c и Pnnm соответственно) имеют следующие кристаллографические характеристики: a = 10,9804(2), b = 10,9804(2), c = 10,8224(3) Å, V = 1130,03(4) Å3, Z = 3, dвыч = 1,65 г/см3 (I); a = 9,6370(2), b = = 10,2452(2), c = 13,2108(3) Å, β = 99,151(1)°, V = 1932,90(9) Å3, Z = 2, dвыч = 1,97г/см3 (II) и a = 11,7658(3), b = 11,7254(3), c = 14,1913(4) Å, V = 1304,34(5) Å3, Z = 2, dвыч = 1,68 г/см3 (III). Изучены продукты термолиза ДКС в атмосфере водорода: интерметаллид CoFe с параметром ОЦК ячейки а = 2,852 Å для I и образование гетерогенной смеси Co и Cu в случае разложения II. Координированные группы CN- и при этом превращаются в NH3, углеводороды и CO2. Преобладающим углеводородом является метан.
М. П. Юткин1, М. С. Завахина2, Д. Г. Самсоненко2, В. П. Федин2 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН ГОУ ВПО Новосибирский государственный университет cluster@niic.nsc.ru
Ключевые слова: медь, кристаллическая структура, фенилаланин, 4, 4-бипиридил, координационные полимеры, хиральные комплексы, металл-органические каркасы
Страницы: 372-377
Медленным упариванием водно-спиртового раствора нитрата меди, L-фенилаланина и 4,4′-бипиридила получено два металл-органических координационных полимера [Cu(bpy)2(H2O)2](NO3)2·4,5C2H5OH (1) и [Cu2(bpy)(H2O)(L-pha)2](NO3)2·H2O (2) (L-Hpha = L-фенилаланин, bpy = 4,4′-бипиридил). Строение и состав полученных соединений установлены методом РСА. Каркас соединения 1 заряжен положительно и образует два типа пересекающихся каналов. Соединение 2 является гомохиральным металл-органическим координационным полимером, в структуре которого присутствуют анионы L-фенилаланина.
П. А. Стабников, Г. И. Жаркова, Н. И. Алферова, А. П. Зубарева, Е. А. Шушарина, Н. В. Первухина
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН stabnik@niic.nsc.ru
Ключевые слова: ?-дикетонаты меди(II), 4-аминопиридин, кристаллическая структура
Страницы: 378-382
методом рентгеноструктурного анализа исследованы синтезированные β-дикетонатные комплексы меди(II) с аминопиридином: Cu(4-NH2Py)(aa)2 (I) и Cu(4-NH2Py)(hfa)2 (II). Кристаллы I и II относятся к моноклинной сингонии с параметрами элементарных ячеек: I - пр. гр. P21/n, a = 8,2921(3), b = 14,7243(5), с = 13,4970(4) Å, β = 102,426(1), V = 1609,32(9) Å3, Z = 4; II - пр. гр. С2/c, a = 23,5704(5), b = 11,4977(2), с = 16,0285(3) Å, β = 109,265(1)°, V = 4100,6(1) Å3, Z = 8. Структуры I и II молекулярные, построены из изолированных молекул. Координационный полиэдр атома меди образован атомами О двух ацетилацетонатных лигандов (Cu-O 1,940(2)-2,171(2) Å) в I и атомами О двух гексафторацетилацетонатных лигандов (Cu-O 1,940(2)-2,215(3) Å) в II. Молекулы 4-NH2Py присоединяются к атому меди атомом азота ароматического цикла (Cu-N 2,008(2) Å в I, Cu-N 1,978(3) Å в II). Некоординированные аминогруппы объединяют молекулы комплексов посредством водородных связей N-H…O.
Д. А. Пирязев1, А. С. Жилин1, А. И. Смоленцев2, А. В. Вировец2, С. Ф. Василевский3, Л. Г. Лавренова1 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН НИУ Новосибирский государственный университет 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 3 Учреждение Российской академии наук Институт химической кинетики и горения СО РАН ludm@niic.nsc.ru
Ключевые слова: N1, N2-бис(5-метилпиридин-2-ил)оксаламид, комплексы, координационные полимеры, медь(II), РСА, РФА
Страницы: 383-389
Получены полимерные комплексные соединения хлорида меди(I) с N1,N2-бис(5-метилпиридин-2-ил)-оксаламидом (L) состава [Cu2Cl2L2]∞ (1) и хлорида меди(II) с L cостава {[Cu2(C2O4)Cl2L](L)·2H2O}∞ (2). Комплексы изучены с помощью методов РФА и РСА. Установлено, что в процессе реакции L с хлоридом меди(II) при образовании комплекса 1 наблюдается восстановление меди(II) до меди(I), а образование комплекса 2 сопровождается гидролизом лиганда.
П. Е. Плюснин1, Е. Ю. Семитут1, И. А. Байдина2, С. В. Коренев1 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН plus@niicc.nsc.ru
Ключевые слова: иридий, родий, золото, рентгеноструктурный анализ, двойные комплексные соли
Страницы: 390-395
Методом РСА определены кристаллические структуры двойных комплексных солей [M(NH3)5Br][AuBr4]2·H2O (M = Ir, Rh). Соединения кристаллизуются в триклинной сингонии, пр. гр. P-1, Z = 4. Кристаллографические характеристики [Ir(NH3)5Br][AuBr4]2· ·H2O: a = 8,2982(3), b = 15,3045(4), c = 17,4378(6) Å, α = 73,064(1), β = 88,938(1), γ = 86,221(1)°, V = 2113,95(12) Å3, dвыч = 4,419 г/см3, R = 0,0469; [Rh(NH3)5Br][AuBr4]2· ·H2O: a = 8,2855(2), b = 15,2881(3), c = 17,4053(4) Å, α = 73,015(1), β = 88,913(1), γ = 86,267(1)°, V = 2104,08(8) Å3, dвыч = 4,165 г/см3, R = 0,0480. Установлена кристаллическая структура [Ir(NH3)5Br]Br2. Соединение кристаллизуется в ромбической сингонии, пр. гр. Pnma, Z = 4. Кристаллографические характеристики: a = 13,8521(3), b = = 10,8570(2), c = 6,9908(1) Å, V = 1049,31(3) Å3, dвыч = 3,273 г/см3, R = 0,0127.
С. Б. Артемкина1, Н. Г. Наумов2, А. В. Вировец1, С. Г. Козлова2, В. Е. Фёдоров2 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет naumov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: ниобий, молибден, металлокластер, синтез, кристаллическая структура, электронная структура
Страницы: 396-401
Исследована кристаллическая структура нового слоистого полимера [Nb4OI8][Mo6I14]2∞, содержащего ранее неизвестный кластер ниобия {Nb4(μ4-O)I8}2+ с μ4-атомом кислорода. Соединение кристаллизуется в триклинной пространственной группе с параметрами: a = 10,1842(6), b = 10,1880(6), c = 11,5700(6) Å, α = 78,058(2), β = 77,944(2), γ = = 80,738(2)°, V = 1139,85(11) Å3, Z = 1, Rf = 0,0414. Рассчитана электронная структура кластерного комплекса [{Nb4(μ4-O)I8}I4]2-.
Ю. В. Миронов, М. А. Шестопалов, В. Е. Фёдоров
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН yuri@niic.nsc.ru
Ключевые слова: рений, тетраэдрические халькоцианидные кластеры, цинк, кристаллическая структура
Страницы: 402-405
Кластерный комплекс состава [Zn2(NH3)6(μ-OH)][Zn(NH3)4]0,5[Re4Te4(CN)12]·5H2O получен при взаимодействии водного раствора K4[Re4Te4(CN)12]·5H2O с аммиачным раствором ZnCl2. Соединение кристаллизуется в моноклинной пространственной группе C2/m (12) с параметрами элементарной ячейки: a = 23,233(2), b = 14,5906(16), c = = 14,3825(15) Å, β = 125,169(1)°, V = 3985,5(7) Å3, Z = 4, dвыч = 3,290 г/см3. Структура построена из кластерных анионов [Re4Te4(CN)12]4− и комплексных катионов [Zn2(NH3)6(μ-OH)]3+ и [Zn(NH3)4]2+; последний разупорядочен по двум положениям.
А. В. Полищук, Э. Т. Карасева, М. А. Пушилин, Т. А. Кайдалова, В. Е. Карасев
Институт химии ДВО РАН Karasev@ich.dvo.ru
Ключевые слова: европий, никотиновая кислота, энрофлоксацин, комплексы, люминесценция, структура
Страницы: 406-411
Осуществлен синтез соединений Eu(III) c никотиновой кислотой и энрофлоксацином. Состав и строение доказаны данными элементного анализа, ИК и люминесцентной спектроскопии, РФА, РСА анализа. Методом РСА расшифрована структура соединения Eu с никотиновой кислотой, представляющая собой центросимметричный димер с четырьмя карбоксилатными мостиками состава Eu2(C6H4NO2)6·4H2O. Определена штарковская структура 5D0-7Fj переходов разнолигандных соединений Eu(III) с никотиновой кислотой и энрофлоксацином. Проведено отнесение полос ИК спектров, сделан вывод о бидентатной координации лигандов.
R. Sevin??ek1, G. ??zt??rk2, M. Ayg??n1, S. Alp2, O. B??y??kg??ng??r3 1 Department of Physics Faculty of Arts & Sciences Dokuz Eylül University 2 Department of Chemistr, Faculty of Arts & Sciences Dokuz Eylül University 3 Department of Physics Faculty of Arts & Sciences Ondokuz Mayıs University resul.sevincek@deu.edu.tr
Ключевые слова: crystal structure, oxazole-5-one, conformational analysis, topological analysis
Страницы: 412-418
A novel oxazole-5-one derivative 2-o-tolyl-4-(3-N,N-dimethylaminophenylmethylene)-oxazol-5-one (TDPO) C19H18N2O2 is synthesized and characterized and the crystal structure is determined by X-ray crystallography. TDPO is monoclinic in the P21/c space group. The molecule adopts the Z configuration. To enlighten the flexibility of TDPO, the sel ected torsion angle is varied fr om -180° to 180° in each 10° separately, and the molecular energy profile is calculated and analyzed by density functional calculations. In addition, Bader′s QTAIM analysis is performed to investigate the intramolecular weak interactions.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
