В. Г. Исакова, Г. Н. Чурилов, Л. А. Соловьев, Н. В. Булина, О. В. Трофимова, С. Г. Овчинников, И. Е. Суковатая*
"Институт физики имени Л. В. Киренского СО РАН, Академгородок, Красноярск 660036 (Россия) *Институт биофизики СО РАН, Академгородок, Красноярск 660036 (Россия)"
В качестве исходного реагента в синтезе производных фуллеренов использована фуллереновая сажа. Установлена более высокая реакционная способность фуллеренов, заключенных в саже, в реакции с ацетилацетоном по сравнению с выделенными из нее. Продукты реакций охарактеризованы методами ИК-, электронной спектроскопии и порошкового рентгеноструктурного анализа. Изучено влияние полученных водорастворимых продуктов на каталитическую активность бактериальной люциферазы в биолюминесцентных реакциях.
В. П. Исупов, Л. Э. Чупахина, Р. П. Митрофанова, К. А. Тарасов
"Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия)"
Рассмотрена возможность применения процессов интеркаляции для модифицирования физико-химических свойств кристаллической модификации гидроксида алюминия – гиббсита. Изучены механизм образования интеркаляционных соединений гидроксида алюминия [LiAl2(OH)6]nXpH2O при взаимодействии гиббсита с солями лития и их структура. Показана возможность использования этих соединений и процессов интеркаляции для разработки малоотходных способов получения сорбентов, высокодисперсного гидроксида алюминия и корунда, алюминатов и алюмосиликатов лития, нанофазных и низкоразмерных систем.
Исследованы фазовые равновесия в бинарных щелочно-боратных системах методами вибрационного фазового (ВФА) и термического анализа, уточнены температуры и тип плавления, а также состав соединений, существующих на фазовой диаграмме. Установлено существование на фазовой диаграмме в узкой области температур соединений типа 2R2O5B2O3 и 2R2O3B2O3 во всех изученных двойных системах.
Б. И. Кидяров, В. И. Косяков*
"Институт физики полупроводников СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 13, Новосибирск 630090 (Россия) *Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия)"
Рассмотрены основные принципы химического дизайна, включающего поиск новых оксидных кристаллов с высокими пьезоэлектрическими свойствами. Составлена сводка и проведен системный анализ этих свойств для простых, бинарных и тернарных оксидных кристаллов на основе ключевого критерия: совокупности длин химических связей для каждого компонента оксидного соединения. Предложена феноменологическая модель поиска и классификации эффективных ацентричных материалов диэлектроники.
Описаны простые и эффективные процессы глубокой очистки кадмия, цинка и теллура дистилляцией в вакууме, индия и галлия – электролизом их хлоридов. Приведены результаты очистки.
Л. П. Козеева, М. Ю. Каменева, А. Н. Лавров, В. Е. Федоров, В. И. Алексеев, Э. В. Сокол*
"Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия) *Институт минералогии и петрографии СО РАН, пр-т Акад. Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия)"
Спонтанной кристаллизацией из раствора в расплаве выращены кристаллы TmBa2Cu3O6+x и проведена их характеризация. Показано, что формирование Tm-кристаллов происходит в условиях больших относительных пересыщений и имеет стадийный характер. Важную роль в образовании кристаллов TmBa2Cu3O6+x играет стадия дендритного роста. Обнаружены дендритные кристаллы, отдельные ветви которых росли по нормальному механизму вдоль направлений /. Эти напоминающие вискеры кристаллы представляют чрезвычайный интерес для изучения анизотропии электросопротивления.
В. И. Косяков, В. А. Шестаков, Н. А. Пыльнева*, Ж. Г. Базарова**
"Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия) *Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии СО РАН, пр-т Акад. Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия) **Байкальский институт природопользования СО РАН, ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия)"
Проблему исследования и описания фазовых диаграмм трехкомпонентных систем удобно разделить на две части: а) изучение топологии фазовой диаграммы, б) ее количественное описание. Обе части имеют свою специфику. В работе приведены примеры решения двух топологических задач. Первая – описание топологии фазовой диаграммы x1 – x2 – Тпри достаточной исходной информации. Описан алгоритм построения графа фазовой диаграммы системы GeTe – Sb2Te3 – Те, содержащего в свернутом виде полную информацию о ее топологии. Вторая задача – построение различных вариантов топологических образов фазовой диаграммы, удовлетворяющих набору исходных экспериментальных данных при их недостатке. В качестве примера построены 4 варианта фазовой диаграммы системы Li2ОВ2О3 – Li2ОМоО3 – МоО3 – В2О3, удовлетворяющие имеющемуся набору экспериментальных данных. По данным проведенного анализа спланированы дискриминирующие эксперименты, на основании результатов которых выбрана правильная схема поверхности ликвидуса рассматриваемой системы.
В работе проведен топологический анализ реальных и возможных кристаллических модификаций углерода. В настоящее время реализован целый ряд конденсированных форм этого элемента в sp2-координации. Рассмотрены некоторые варианты топологии гипотетических кристаллических модификаций sp2-углерода. Для sp2-координации углерода в настоящее время реализованы только две кристаллические модификации – кубический и гексагональный алмаз. Высказана гипотеза о возможности существования новых sp2-координированных кристаллических модификаций углерода, в которых регулярная пространственная сеть образована упаковкой полиэдров с кубическими вершинами, которые полностью заполняют пространство. Такие структуры встречаются в клатратных гидратах, клатрасилах и клатратных соединениях аналогов углерода – кремния, германия и олова. С использованием гармонического потенциала проведены расчет одной из возможных клатратных структур и оценка ее энергии.
П. Г. Криницын, Ю. А. Чульжанов, С. П. Попов*
"Институт минералогии и петрографии СО РАН, пр-т Акад. Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия) *ООО “Высокочистые материалы”, пр-т Акад. Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия)"
Разработаны методики получения высокочистых исходных веществ для синтеза CdTe и Cd1–xZnxTe – материалов, используемых в спектрометрии рентгеновского и гамма-излучения. Отмечена зависимость кристаллического совершенства слитков CdTe и Cd1–xZnxTe от условий кристаллизации. Установлено, что по таким характеристикам, как энергетическое разрешение, полуширина кривой дифракционного отражения, размеры и концентрация включений теллура, пропускание в дальней ИК-области и другие, полученные нами кристаллы соответствуют лучшим образцам Cd1–xZnxTe и CdTe, синтезированным в настоящее время.
Порошок Bi-2223 предварительно допировали ультрадисперсными частицами MgO. Исследовано влияние допирования оксидом магния лент Bi-2223/Ag, полученных по технологии PIT, на пиннинг магнитного потока в этих лентах. Критическая плотность транспортного тока (Jct) в образцах с массовой долей MgO 1 % , спеченных при 835 и/или 839oС, значительно выше, чем в недопированных. Эти образцы имеют также большее значение Jct в магнитном поле, чем недопированные. При 77 K критическая плотность тока в образцах с массовой долей MgO 1 % достигает 33.6 кA/см2 в поле, создаваемом самим током, и 11.2 кА/см2 в поле 0.1 Тл (магнитное поле параллельно оси с). Однако избыточное допирование (3 % по массе) и более высокая температура спекания резко ухудшают транспортные свойства образцов вследствие значительного спекания частиц MgO и увеличения количества остаточной вторичной фазы.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
pH2O при взаимодействии гиббсита с солями лития и их структура. Показана возможность использования этих соединений и процессов интеркаляции для разработки малоотходных способов получения сорбентов, высокодисперсного гидроксида алюминия и корунда, алюминатов и алюмосиликатов лития, нанофазных и низкоразмерных систем.
3 % по массе) и более высокая температура спекания резко ухудшают транспортные свойства образцов вследствие значительного спекания частиц MgO и увеличения количества остаточной вторичной фазы.