Главная – Журналы – Поиск по журналам

Описан алгоритм численного решения предложенного в [1—5] уравнения Шредингера, в котором оператор электронно-ядерного взаимодействия имеет интегральную форму по ядерному распределению, а само уравнение записывается в разделяющихся переменных электронов и ядер.

Дигидрокофеиновая кислота, С₉H₁₀O₄, относится к группе природных антиоксидантов. Впервые определена кристаллическая структура дигидрокофеиновой кислоты, кристаллографические данные при 100 K: a = 11,3189(4), b = 5,5824(1), c = 13,8431(4) Å, b = 109,248(4)°, V = 825,80(4) ų, пространственная группа P2₁/c, Z = 4. Помимо образования обычных для кислот водородных связей, присутствуют некоторые особенности, важные с точки зрения реакционной способности молекул дигидрокофеиновой кислоты. Положение одного из атомов водорода гидроксила катехоловой группы даже при 100 K разупорядочено. В кристаллической структуре кофеиновой кислоты такого разупорядочения не наблюдается.

Синтезирован координационный полимер {[Mn(H₂O)₂(C₁₁H₂₀N₄O₂)₂]²⁺⋅2(NO₃^–)}_n и определена его структура. Кристаллы моноклинные: пр. гр. P2₁/c, a = 12,3771(3), b = 14,8775(3), c = 18,1388(4) Å, β = 106,611(2)°, V = 3200,70(12) ų, d_выч = 1,44 г/см³, Z = 4. Ионы марганца координированы четырьмя атомами кислорода четырех органических лигандов (два из которых являются симметрически независимыми), а также двумя молекулами воды. Координационный полиэдр представляет собой искаженный октаэдр, углы О—Mn—O между соседними атомами кислорода варьируются в диапазоне 83,96(5)—98,11(5)°. Нитрат-анионы находятся во внешней координационной сфере комплекса. Расстояния Mn…Mn в полимере составляют 8,56 Å. Полимерные координационные цепочки в кристалле связаны в слои, перпендикулярные оси b, за счет серии межмолекулярных водородных связей между органическими лигандами, молекулами воды и нитрат-анионами.

Синтезировано новое соединение EnrH₃[SnBr_3,46Cl_2,54]⋅H₂O, EnrH₃²⁺ — катион энрофлоксациния (C₁₉H₂₄FN₃O₃²⁺) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидодихлоридостанната(IV) энрофлоксациния: a = 17,1262(19), b = 10,3435(11), с = 17,2582(19) Å, β = 119,203(1)°, V = 2640,5(4) ų, пр. гр. P2₁/c, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая EnrH₃²⁺, [SnBr_3,46Cl_2,54]^2– и молекулы воды. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием ароматических колец EnrH₃²⁺.

Методом рентгеноструктурного анализа определено строение метил 4-[(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)метил]-1-метил-1H-пиразол-5-карбоксилата, на основе которого идентифицирована структура метил 4-[(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)метил]-1-метил-1H-пиразол-3-карбоксилата с использованием данных гомо- и гетероядерной двумерной корреляционной спектроскопии ЯМР.

На примере многослойных нанотрубок MoS₂ обсуждены возможности метода рентгеновской дифракции в определении возможных политипных форм слоистых дихалькогенидов металлов, которые могут возникать при наноструктурировании данных соединений. Сделан вывод о малой информативности метода рентгеновской дифракции, поэтому экспериментальный анализ политипного состава наноструктур дихалькогенидов металлов требует привлечения методов электронной микроскопии и электронной томографии.

Из растворов в 2-пиколине (2-метилпиридине) в зависимости от температуры кристаллизации универсальный клатратоген — 1,1'-бинафтил-2,2'-бикарбоновая кислота (ББК) — осаждается в виде кристаллов трех типов различного состава и строения: при обычных условиях (комнатная температура) образуются кристаллы дисольвата ББК с 2-пиколином, при понижении температуры на 20 °C кристаллизуется дигидрат моносольвата, а при повышении температуры на такую же величину — моносольват, т.е. по мере увеличения температуры кристаллизации количество включаемых гостевых молекул постепенно уменьшается и пространство, в котором они располагаются, становится более замкнутым. В сольвате ББК/2-пиколин/H₂O состава 1:1:2 (пр. гр. P2₁/n, a = 11,991(2), b = 9,317(2), c = 22,283(5) Å, β = 99,77(3)°, V = 2453,3(9) ų, Z = 4) карбоксильные группы молекулы ББК при атоме С21 депротонированы и освободившийся протон переходит к атому азота 2-пиколина. Молекулы ББК вместе с молекулами 2-пиколина и воды посредством Н-связей образуют бесконечные цепочки в направлении [111], которые, в свою очередь, сшиваются в бесконечные двухмерные слои, параллельные плоскости (–101). Молекулы 2-пиколина находятся в каналах. В дисольвате ББК/2-пиколин (пр. гр. С₂/с, a = 11,7523(11), b = 13,8563(13), c = 17,9615(13) Å, β = 108,044(9)°, V = 2781,1(4) ų, Z = 4) одна молекула ББК и две молекулы 2-пиколина, связанные через водородную связь, образуют 0-мерный ассоциат типа G—H—G. Молекулы растворителя также расположены в каналах. В моносольвате ББК/2-пиколин (пр. гр. P2₁/с, a = 9,299(5), b = 12,727(5), c = 19,011(5) Å, β = 95,248(5)°, V = 2240,5(16) ų, Z = 4) каждая молекула ББК Н-связана с молекулой 2-пиколина, образуя 0-мерный ассоциат типа H—G. Гостевые молекулы расположены в закрытых полостях.

Представлен краткий обзор работ по кристаллохимическим особенностям строения и способам описания структурных типов кристаллов. Предложен вариант универсальной системы символьного описания структурных типов кристаллов и модулярных структур с помощью структурных кодов. В основу структурного кода заложено описание геометрии и топологии базового модуля структуры. Структурные коды предназначены для идентификации и систематизации структурных типов веществ, формализации топологических преобразований структур, определения структурных модулей и выявления генетических взаимосвязей между структурами.

The results are reported of a study of hydrogen bonding between various N-substituted caproamides and tetrahydrofuran as an O-electron donor by means of FTIR spectroscopy. The spectroscopic characteristics for N—H…O hydrogen bonded complexes are given. The B3LYP functional with 6-31G** basis set has been used to calculate the structural parameters of the studied hydrogen bonded complexes. It can be assumed that both inductive and steric effects play an important role in the stability of these hydrogen bonded complexes.

The title compound, 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxide-oxalohydrazide (1:1), is determined using X-ray diffraction techniques and the molecular structure is also optimized at the B3LYP/6-31G(d,p) level using density functional theory (DFT). The asymmetric unit consists of four independent molecules. The oxalohydrazide molecules have the centre of symmetry at the mid-point of the central C—C bond. Each thiazine ring adopts a half-chair conformation. Intermolecular C—H…O, N—H…O and N—H…N hydrogen bonds produce R₂²(10), R₂²(13), R₃³(12) and R₃³(15) rings, which lead to one-dimensional polymeric chains. An extensive three-dimensional supramolecular network of N—H…N, N—H…O, C—H…O and O—H…O hydrogen bonds is responsible for crystal structure stabilization.