L. Dolatyari1, P. Seddigi2, A. Ramazani1, M.G. Amiri3, A. Morsali3 1Department of Chemistry, Zanjan Branch, Islamic Azad University, P O Box 49195-467, Zanjan, Islamic Republic of Iran liladolatyari13510@yahoo.com 2Department of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, Islamic Republic of Iran 3Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Tarbiat Modares University, P O Box 14155-4838 Tehran, Islamic Republic of Iran morsali_a@modares.ac.ir
Ключевые слова: zinc(II), 4,4'-bipyridine, coordination polymer, fluorescence, nanoparticles
Страницы: 517-522 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ
A 4,4'-bipyridine Zn(II) complex [Zn(4,4'-bipy)2(H2O)4](ClO4)2×4(4,4'-bipy) is synthesized, characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, and studied by X-ray crystallography. The compound forms monomeric units as a result of unusual unidentate coordination of 4,4'-bipy ligands. The thermal stability of the compound is studied by thermal analyses. Furthermore, the complex is luminescent with emission maxima at 329 nm in the methanol solvent. Different sizes of zinc(II) oxide nanoparticles are prepared by calcination of the [Zn(4,4'-bipy)2(H2O)4](ClO4)2×4(4,4'-bipy) compound at two different temperatures. These nanostructures are characterized by X-ray powder diffraction and scanning electron microscopy.
Определена кристаллическая структура нитрата {акваимидазол[2-(2-карбамоилгидразон)-пропионато]}меди(II) [Cu(L)Im(H 2O)]NO 3 (I), где HL — семикарбазон пировиноградной кислоты, Im — имидазол. Кристаллическая структура I содержит два независимых комплекса IА и IВ, в которых атомы меди координируют однократно депротонированные трехдентатные молекулы НL, имидазола и воды. Внешние сферы комплексов содержат нитрат-ионы. В исследованных соединениях координационным многогранником атома меди является искаженная тетрагональная пирамида. Ее основание составляют атомы карбоксильного и карбамидного атомов кислорода, азометинового азота монодепротонированных молекул HL и атом азота имидазола. В кристалле нитрат-ионы и молекулы имидазола объединяют комплексы водородными связями в двумерные сетки, параллельные плоскости (010). В свою очередь такие сетки попарно образуют слои вдоль направления [010] за счет водородных связей между молекулами воды и атомами кислорода нитрат-ионов, а также молекулами воды и атомами O3 соседних двумерных сетей. В кристалле наблюдается π—π-стэкинг-взаимодействие между имидазольными циклами из разных слоев, а внутри слоев осуществляется также N—O⋯Cg (π-кольцо) взаимодействие.
J. Yu
College of Biological and Chemical Sciences Engineering, Jiaxing University, Jiaxing P. R. China JXXYYuJ@yahoo.cn
Ключевые слова: oxovanadium complex, synthesis, crystal structure, hydrazone
Страницы: 528-532 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ
Two new isostructural methoxide-bridged dimeric oxovanadium(V) complexes [VO(L1)(OMe)]2 (1) and [VO(L2)(OMe)]2 (2), where L1 and L2 are the deprotonated forms of 3-bromo- N'-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]benzohydrazide (H2L1) and 3-chloro-N '-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]benzohydrazide (H2L2) respectively, are synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra, and single crystal X-ray determination. Both crystals crystallize in the triclinic space group P-1. For 1, a = 7.5237(15) Å, b = 10.846(3) Å, c = 11.195(3) Å, α = 84.143(3)°, β = 72.244(3)°, γ = 77.869(3)°, V = 849.9(4) Å3, Z = 1, R1 = 0.0634, wR2 = 0.1373. For 2, a = 7.493(2) Å, b = 10.740(3) Å, c = 11.109(3) Å, α = 84.569(2)°, β = 71.783(2)°, γ = 79.822(2)°, V = 835.0(4) Å3, Z = 1, R1 = 0.0511, wR2 = 0.1076. Each V atom in the complexes is octahedrally coordinated.
Two new zinc(II) complexes [ZnL(N3)]×BF4 (1) and [ZnBrL]×BF4 (2), derived from the tetradentate Schiff base ligand N,N'-bis(1-pyridin-2-yl-ethylidene)propane-1,3-diamine (L), are prepared and characterized by physicochemical methods and single crystal X-ray crystallography. The crystal of (1) is triclinic: space group P-1, a = 8.593(1) Å, b = 8.752(1) Å, c = 13.393(2) Å, α = 97.153(1)°, β = 93.046(1)°, γ = 91.577(1)°, V = 997.4(2) Å3, Z = 2. The crystal of (2) is triclinic: space group P-1, a = 8.351(1) Å, b = 8.956(1) Å, c = 13.139(2) Å, α = 92.716(1)°, β = 94.241(2)°, γ = 95.016(1)°, V = 974.8(2) Å3, Z = 2. The geometries of the penta-coordinated zinc atoms in both complexes are intermediate between the square pyramid and the trigonal bipyramid having the Addison parameters of 0.39 and 0.47 respectively. The syntheses of the complexes show distinct preference for the anions in the order Br– >N3–> CH3COO–.
Л.Д. Попов1, С.И. Левченков2, И.Н. Щербаков1, М.А. Кискин3, Н.Е. Борисова4, А.А. Цатурян1, В.А. Коган1 1Южный федеральный университет, ул.Большая Садовая, 105/42, Ростов-на-Дону,344006 physchem@yandex.ru 2Южный научный центр РАН, просп. Чехова, 41, Ростов-на-Дону, 344006 3Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, просп. Ленинский, 31, Москва, 119071 4Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Ленинские горы, ГСП-1, Москва, 119991
Ключевые слова: гидразоны, рентгеноструктурный анализ, водородная связь, теория функционала плотности
Страницы: 538-543 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ
Синтезирован и структурно охарактеризован бис-изоникотиноилгидразон 2,5-диформилпиррола, существующий в кристалле в виде тетрагидрата гидразонной таутомерной формы. В кристалле молекулы гидразона образуют бесконечную трехмерную сеть водородных связей. Соседние молекулы гидразона связаны межмолекулярными π-стекинг-взаимодействиями. Выполнен квантово-химический расчет геометрии и полной энергии возможных таутомеров в вакууме и в водном растворе.
Изучено взаимодействие диалкилзамещенных и циклических дитиокарбаматов кадмия с анионами [AuCl4]– в среде 2M HCl. Состояние хемосорбентов при контакте с растворами AuCl3 контролировали методом MAS ЯМР 113Cd спектроскопии. Результатом гетерогенных реакций, включающих хемосорбционное связывание золота(III) из растворов и частичный ионный обмен, явилось формирование гетерополиядерных золото(III)-кадмиевых комплексов. Кристаллическая и молекулярная структура сольватированной ацетоном формы полимерного гексахлородикадмата бис-(N,N-диэтилдитиокарбамато-S,S')золота(III) установлена методом РСА. Основными структурными единицами соединения являются комплексные катионы [Au{S2CN(C2H5)2}2]+ и анионы [Cd2Cl6]2–. Структурная самоорганизация комплекса на супрамолекулярном уровне осуществляется за счет вторичных связей Au⋯S между соседними изомерными комплексными катионами золота(III) с образованием линейных полимерных цепей ([Au{S2CN(C2H5)2}2]+)n, справа и слева от которых чередуются анионы [Cd2Cl6]2–.
А.Д. Васильев1,2, Н.Н. Головнев2 1Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, ул. Академгородок, 50, строение 38, Красноярск, 660036 2Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041 ngolovnev@sfu-kras.ru
Ключевые слова: тетрахлоридокобальтат(II) ципрофлоксациния, кристаллическая структура, водородные связи, π—π-взаимодействие
Страницы: 553-558 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
Синтезированы новые соединения (C17H20FN3O3)2[CoCl4]2×3H2O (I) и C17H20FN3O3[CoCl4]× H2O (II), C17H18FN3O3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å3, пр. гр. Pca21, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH32+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH32+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH32+, CoCl42– и молекулы воды.
W.-K. Dong1, Y.-X. Sun1, J. Yao1, L. Wang1, X.-Y. Dong1, X.-H. Gao2 1School of Chemical and Biological Engineering, Lanzhou Jiaotong University, P. R. China dongwk@126.com 2Lanzhou Petrochemical Research Center, PetroChina, P. R. China
Ключевые слова: salen-type bisoxime ligand, Ni(II) complex, synthesis, crystal structure
Страницы: 559-564 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
A new trinuclear Ni(II) complex {[NiL(DMF)]2(OAc)2Ni}×2DMF (H2L = 4,4'-dichloro-2,2'-[(1,3-propylene)dioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol) is synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra, UV—Vis spectra and X-ray crystallography. The results show that the Ni(II) complex consists of three Ni(II) ions, two tetradentate (μ-L)2– units, two coordinated μ-acetate ions, two coordinated DMF molecules, and two crystallization DMF molecules. All hexacoordinated Ni(II) ions of the complex have a slightly distorted octahedral geometry. The crystal packing of the Ni(II) complex reveals a notable feature of this structure: the formation of an infinite supramolecular 2D layered structure by virtue of intermolecular C—H⋯O hydrogen bonding.
Синтезирован фталазинилгидразон 2-формилпиррола, определены величины констант ионизации, выполнен квантово-химический расчет геометрии и полной энергии возможных таутомеров. Структурно охарактеризован циклический продукт окисления гидразона — 3-(1H-пирролил-2)-[1,2,4]-триазоло(3,4-a)фталазин, существующий в кристалле в виде димеров, связанных двумя водородными связями.
C.-H. Dai, F.-L. Mao
Jiangsu Provincial Key Laboratory of Coastal Wetland Bioresources and Environmental Protection, Deparment of Chemistry, Yancheng Normal College, Yancheng, P. R. China xpzhougroup@163.com
Ключевые слова: schiff base, cobalt(III) complex, synthesis, crystal structure, biological activity
Страницы: 570-575 Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ
A new Schiff base cobalt(III) complex with the formula [CoL1L2(N3)]×NO3 (L1 is 2-[1-(2-phenylaminoethylimino)ethyl]phenolate, L2 is N-phenylethane-1,2-diamine) is prepared and characterized by physicochemical methods and single crystal X-ray determination. The complex crystallizes in the triclinic system space group P-1, with a = 8.504(2) Å, b = 14.973(3) Å, c = 20.676(4) Å, α = 100.021(3)°, β = 90.005(3)°, γ = 103.084(2)°, V = 2523.0(9) Å3, Z = 4, R1 = 0.0732, and wR2 = 0.1182. Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that the complex contains two mononuclear [CoL1L2(N3)]+ cations and two nitrate anions. The Co atom is six-coordinated in an octahedral geometry. The ligands and the cobalt(III) complex are screened in vitro for their antibacterial activity against Bacillus subtillis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aereuguinosa.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
