"В. М. Дембицкий1, Г. А. Толстиков2"
"1Department of Pharmaceutical Chemistry and Natural Products, School of Pharmacy, P.O. Box 12065, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem 91120 (Israel) E-mail: dvalery@cc.huji.ac.il 2Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)"
Страницы: 569-578
"В. М. Дембицкий1, Г. А. Толстиков2"
"1Department of Pharmaceutical Chemistry and Natural Products, School of Pharmacy, P.O. Box 12065, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem 91120 (Israel) E-mail: dvalery@cc.huji.ac.il 2Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)"
Страницы: 579-587
Моноядерные галогенированные простые фенолы и их производные, образованные из моно- и полигидроксибензолов, представлены в природе метаболитами насекомых, грибов, растений и микроорганизмов, обитающих на суше и в водных бассейнах. В обзоре рассмотрены структуры около 100 соединений фенольного, хинолового и циклитольного типов, обсуждены пути метаболизма, приведены данные об их биологической активности.
Д. В. Макаров, В. Н. Макаров
"Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья имени И. В. Тананаева Кольского научного центра РАН, ул. Ферсмана, 26а, Апатиты 184200 (Россия)"
Исследования по моделированию воздействия "кислотных дождей" на наиболее распространенные нерудные минералы позволили разделить их на три группы: устойчивые, слабо взаимодействующие с минеральными кислотами и при достаточно больших расходах последних не обеспечивающие щелочную реакцию (кварц, гранат и, возможно, пироксены, амфиболы, полевые шпаты и оливин); относительно устойчивые, вступающие во взаимодействие и нейтрализующие значительные количества неорганических кислот (слюды, серпентины, хлориты и ряд других минералов); неустойчивые в кислых средах минералы, обеспечивающие щелочную реакцию среды до полного разложения (кальцит, доломит, анкерит, апатит и некоторые другие).
Обобщены результаты исследований в области каталитического синтеза органических соединений серы на основе сернистых веществ, содержащихся в нефтях, газах и продуктах переработки природного сырья. Сульфолан и 4-метилтиазол синтезированы с использованием диоксида серы; с участием сероводорода получены алкантиолы, диметилсульфид, тиолан. На основе низших алкантиолов, содержащихся в природном газе, синтезированы диалкилсульфиды. Осуществлено превращение диалкилдисульфидов в тиолсульфинаты, тиолсульфонаты, сульфокислоты и тиолы. Проведено окисление индивидуальных и нефтяных сульфидов в сульфоксиды. Гетероциклизацией различных органических соединений серы синтезированы тиофены, исследованы реакции их дегидрирования, дезалкилирования и гидрирования.
Л. Д. Раднаева, Е. С. Аверина, Н. В. Бодоев, О. В. Пестерева*, Т. Ф. Чиркина*
"Байкальский институт природопользования СО РАН, ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670041 (Россия) *Восточно-Сибирский государственный технологический университет, ул. Ключевская, 40а, Улан-Удэ 670043 (Россия)"
Проведено исследование химического состава липидов жира байкальской нерпы. Определены физико-химические показатели жира, такие как коэффициент рефракции, числа: кислотное, пероксидное, иодное, омыления, массовая доля неомыляемых веществ. Исследован фракционный и жирнокислотный состав жира.
А. П. Садовский, С. Е. Олькин, И. К. Резникова, С. В. Зыков, В. Ф. Рапута*
"Институт аэробиологии ГНЦ вирусологии и биотехнологии “Вектор” Министерства здравоохранения Российской Федерации, пос. Кольцово Новосибирской обл. 633159 (Россия) Институт вычислительной математики и математической геофизики СО РАН, пр-т Акад.Лаврентьева, 6, Новосибирск 630090 (Россия)"
Исследованы характер загрязнения почв бенз(а)пиреном в районе Новосибирского электродного завода и их самоочистка. Использованы новые методики, подходы и вычислительные технологии, позволяющие объективно оценить мощность выброса предприятия. Экспериментально установлено, что за 1995 – 1997 гг. произошло значительное очищение почвы от бенз(а)пирена, что совпало с практически полной остановкой завода. Исследована микробиологическая деградация бенз(а)пирена в пробах грунта, взятых на территории, прилегающей к электродному заводу. Установлено, что содержание бенз(а)пирена в исследуемых образцах практически не изменилось за 2.5 месяца, тогда как в образцах грунта с территорий, удаленных от электродного завода, наблюдается нормальная динамика убывания содержания бенз(а)пирена, характерная для процесса микробиологической деструкции. Природа столь необычного поведения бенз(а)пирена в почвенном покрове на территориях, прилегающих к электродному заводу, остается пока неясной и требует проведения дополнительных экспериментов для выяснения влияния биоценоза и природы композиционного состава аэрозольных частиц на характер деструкции бенз(а)пирена в почве.
Установлено, что в отличие от систем тригидроксидов алюминия термохимическая активация псевдобемита не приводит к формированию продукта с повышенной реакционной способностью. В процессе термохимической активации псевдобемит переходит в одно из промежуточных состояний, через которое твердая фаза проходит при обычных условиях дегидратации. Особенности процесса термохимической активации псевдобемита и свойств формирующегося продукта связаны со структурными особенностями исходного гидроксида.
J. Temuujin, A. Mijidsuren, T. Erdenetuya, D. Khasbaatar, J. Amgalan and A. Bilegbaatar
Institute of Chemistry and Chemical Technology, Mongolian Academy of Sciences, Pr. Mira, 54–26, Ulaanbaatar 51 (Mongolia)
The influence of mechanochemical treatment on the lattice distortion of phosphorite was investigated by XRD, FTIR and 27Al MAS NMR. Increase in lattice distortion caused increase in citric solubility of phosphorite almost 3 times and achieving 53 % of total P2O5 contents. For the mechanochemical preparation of phosphorous fertilizer the presence of some quartz in phosphorite is prerequisite due to higher hardness of quartz than fluorapatite and consequently easier distortion of fluorapatites structure.
А. Г. Холмогоров, Г. Л. Пашков, В. П. Кириллова, О. Н. Кононова*, С. В. Качин*, О. П. Калякина*, А. Э. Чайковская*
"Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия) *Красноярский государственный университет, пр-т Свободный, 79, Красноярск 660062 (Россия)"
Исследованы закономерности ионообменного извлечения вольфрама анионитами макропористой структуры с длинноцепочными сшивающими агентами (ДЦСА). Аниониты на основе сополимеров метил-акрилата с ДЦСА и аминов (этилендиамина, диэтилентриамина, триэтилентриамина) имеют обменную емкость по вольфраму 7.2–10.7 ммоль/г, что в 5 раз выше, чем у анионитов стиролового типа. Кинетика сорбции полианионов вольфрама этими анионитами характеризуется тем, что до 80 % ПДОЕ реализуется за 10 – 15 % от времени, необходимого для полного насыщения сорбентов АН-1ТП, АН-106ТП, АН-108ТП.
Исследована возможность получения растворов солей висмута из металлического висмута с предварительным его окислением в результате введения в расплав оксида висмута или карбоната натрия при (35050) оС и перемешивании с последующим повышением температуры до (60050) оС. Показана целесообразность получения растворов различных солей висмута из металла путем его предварительного перевода в оксид и растворения в различных минеральных кислотах.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
50) оС и перемешивании с последующим повышением температуры до (600