Л. Г. Гилинская
Учреждение Российской академии наук Институт геологии и минералогии СО РАН, Новосибирск, lgilinskaya@uiggm.nsc.ru
Ключевые слова: перинафтенильный радикал, спектр ЭПР, природные островные апатиты
Страницы: 788-791
Методом ЭПР в природных апатитах отождествлен перинафтенильный радикал с параметрами спектра: g = 2,0018 ± 0,0002, A1 (1H) = 0,62 ± 0,01 мТл, A2 (1Н) = 0,2 ± 0,01 мТл. Радикал образуется при отжиге образцов на воздухе в диапазоне T = 300-500 °C, стабилен во времени в течение нескольких месяцев после образования. Регистрируется только в одном генетическом типе этого полигенного минерала - в гипергенных островных апатитах из гуанофосфатных руд.
А. А. Удовенко1, Н. В. Макаренко2, Р. Л. Давидович3, Л. А. Земнухова4, Е. В. Ковалева5 1 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, udovenko@ich.dvo.ru 2 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 3 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 4 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 5 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, кристаллическая структура, фторид сурьмы(III), L-лейцин, молекулярное комплексное соединение
Страницы: 792-795
Методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая структура впервые синтезированного молекулярного комплексного соединения фторида сурьмы(III) с L-лейцином состава SbF3(C6H13NO2) (ромбическая сингония: a = 5,7948(8), b = 6,2433(9), c = 28,594(4) Å, Z = 4, пр. гр. P212121). Структура образована из молекул SbF3 и L-лейцина, связанных в полимерные цепи посредством бидентатных мостиковых карбоксильных групп молекул аминокислоты. Слабыми связями Sb…F(1)b соседние цепи соединяются в полимерные ленты, которые водородными связями N-H…F и N-H…O объединяются в каркас.
К. В. Жерикова1, Н. В. Куратьева2, И. А. Байдина3, Н. Б. Морозова4 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ksenia@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ksenia@niic.nsc.ru 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ksenia@niic.nsc.ru 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ksenia@niic.nsc.ru
Ключевые слова: иридий(III), ?-дикетонаты, транс-изомер, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 796-799
Методом РСА определена структура транс-трифторацетилацетоната иридия(III) при температуре 150 K. Кристаллографические данные для транс-C15H12F9O6Ir: a = = 13,4334(5), b = 14,9136(6), c = 19,4229(8) Å, пр. гр. Pcab, V = 3891,2(3) Å3, Z = 8, dвыч = = 2,224 г/см3, R = 0,0236. Структура молекулярная, атом металла координирует шесть атомов кислорода трех β-дикетонатных лигандов β-дикетона. Расстояния Ir-O лежат в интервале 2,00-2,02 Å, среднее значение составляет 2,011(6) Å, среднее значение хелатного угла ∠О-Ir-O - 95,2(5)°. В кристалле молекулы связаны только ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями, шесть кратчайших расстояний Ir…Ir в структуре лежат в интервале 7,469-9,712 Å.
С. А. Громилов1, Е. А. Шушарина2, П. Е. Плюснин3, С. П. Храненко4 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2, grom@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: молибден, родий, вольфрам, комплексная соль, рентгеноструктурный анализ, рентгенофазовый анализ, термический анализ
Страницы: 800-804
Показана изоструктурность комплексных солей [Rh(NH3)5Cl](WO4)x(MoO4)1-x (x = 0, 0,5, 1). Сравниваются их термические свойства. В атмосфере водорода превращения начинаются с Т ~ 200 °C. Фазовый состав конечных продуктов по данным РФА заметно отличается. Для системы Rh-Mo построена зависимость атомного объема (V/Z) от состава. Показано, что продукт термического разложения [Rh(NH3)5Cl](MoO4) (Тконеч = 800 °C) представляет собой неупорядоченный твердый раствор Mo0,5Rh0,5 (а = 2,757(2), с = 4,428(4) Å, пр. гр. P63/mmc).
С. П. Храненко1, Е. А. Шушарина2, С. А. Громилов3 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2, grom@niic.nsc.ru
Ключевые слова: родий, гексанитритный комплекс, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 805-808
Проведено уточнение кристаллической структуры (NH4)2Na[Rh(NO2)6], ранее изученной только по данным исследования поликристаллов. Показана однозначность выбора пространственной группы Fm-3. Изучены геометрические характеристики комплексного аниона [Rh(NO2)6]3-: Rh-N 2,051 Å, N-O 1,237 Å, ∠O-N-O 119,0°.
О. А. Ефремова1, Ю. В. Миронов2, Н. В. Куратьева3, К.-К. Ванг4, В. Е. Федоров5 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, yuri@niic.nsc.ru 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 4 Университет Сучоу, Шилин, Тайпей, Тайвань 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: кластер, рений, халькоцианидный комплекс, мостиковый атом кислорода, торий, кристаллическая структура
Страницы: 809-811
Реакцией кластерной соли K4[Re4Se4(CN)12]·6H2O c тетрахлоридом тория и (C2H5)4NCl в подкисленном соляной кислотой водном растворе получены кристаллы кластерного комплекса рения (H3O)4[(C2H5)4N]6[Th2Cl4(H2O)12O]3[Re4Se4(CN)12]4. Методом рентгеноструктурного анализа было показано, что соединение является ионным и кристаллизуется в кубической сингонии (a = 22,7322(3) Å, V = 11746,93(27) Å3, Z = 2, пр. гр. I4̅3m, R = 0,0350). В структуре данного соединения имеются катионы [Th2Cl4(H2O)12O]2+, в которых два атома тория связаны между собой посредством мостикового атома кислорода таким образом, что угол Th-O-Th является развернутым.
Б. В. Буквецкий1, Е. В. Федоренко2, А. Г. Мирочник3 1 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, gev@ich.dvo.ru 2 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 3 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, mirochnik@ich.dvo.ru
Ключевые слова: ?-дикетонаты дифторида бора, 2, 2-дифтор-4-(4?-фенилфенил)-6-метил-1, 3, 2-диоксаборин, кристаллическая структура, эксимеры, люминесценция
Страницы: 812-815
Определена кристаллическая структура 2,2-дифтор-4-(4′-фенилфенил)-6-метил-1,3,2-диоксаборина (С6H5C6H4COCHCOCH3BF2) (1). Показано влияние π-стекинг-взаимодействия на люминесцентные свойства 1 при 300 и 77 K
М. Г. Воронков1, В. С. Фундаменский2, Э. А. Зельбст3, А. А. Кашаев4, А. Н. Мирскова5, С. Н. Адамович6 1Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, voronkov@irioch.irk.ru 2 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН 3 Восточно-Сибирская государственная академия образования, Иркутск, zelbst@rambler.ru 4 Восточно-Сибирская государственная академия образования, Иркутск 5 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН 6 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Ключевые слова: молекулярная структура, дигидрат ди(хлорфенилтиоацетат)цинка, протатраны, биологически активные производные
Страницы: 816-818
В ходе реакции 4-хлорфенилтиоацетата протатрана 4-ClC6H4SCH2COO-2·N+H(CH2CH2OH)3 с дихлоридом цинка (ZnCl2) в водном спирте получен дигидрат ди-(4-хлорфенилтиоацетат)цинка (4-ClC6H4SCH2COO)2Zn·2H2O (ДТЦ). Методом рентгеновской дифракции изучена его кристаллическая и молекулярная структура, проведено сравнение с родственными соединениями. В молекулах ДТЦ укорочены все межмолекулярные контакты О…O соседних полиэдров цинка. Очевидно, из-за сокращенных межмолекулярных контактов О…O октаэдрическое окружение атома цинка сильно искажено.
Т. Н. Дребущак1, М. A. Михайленко2, M. E. Брезгунова3, Т. П. Шахтшнейдер4, С. А. Кузнецова5 1 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Ново- сибирск Научно-образовательный центр ″Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии″ при Новосибирском государственном университете, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2, tanya@xray.nsu.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Ново- сибирск Научно-образовательный центр ″Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии″ при Новосибирском государственном университете, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 3 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Ново- сибирск Научно-образовательный центр ″Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии″ при Новосибирском государственном университете, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 4 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Ново- сибирск Научно-образовательный центр ″Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии″ при Новосибирском государственном университете, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 5 Институт химии и химической технологии СО РАН, 660049, Красноярск, ул.К.Маркса,42
Ключевые слова: бетулин, сольваты, водородные связи, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 823-826
Определена кристаллическая структура сольвата бетулина, широко распространенного природного соединения, с этанолом 1:1. Данный сольват бетулина кристаллизуется в ромбической сингонии, в пространственной группе P212121, Z = 4. Параметры элементарной ячейки: a = 7,0159(1), b = 12,4425(2), c = 33,7500(5) Å; V = 2946,22(8) Å3. Молекулы бетулина соединены друг с другом и с молекулами этанола водородными связями, в результате чего в структуре выделяются слои, перпендикулярные кристаллографическому направлению с. Внутри слоя все молекулы соединены водородными связями, между слоями существуют только ван-дер-ваальсовые взаимодействия.
О. Б. Казакова1, Н. И. Медведева2, Е. В. Салимова3, К. Ю. Супоницкий4 1 УРАН Институт органической химии УНЦ РАН 2 УРАН Институт органической химии УНЦ РАН 3 УРАН Институт органической химии УНЦ РАН 4 Институт элементоорганических соединений им. Н.А. Несмеянова РАН, 119991 Москва, ул. Вавилова, д. 28
Ключевые слова: метил 1-изопропенил-5a, 5b, 8, 8, 11a-пентаметил-9-оксо-10-[(E)-1-фенилметилиден]пергидроциклопента[a]хризен-3a-карбоксилат, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 827-829
Определена молекулярная структура метил 1-изопропенил-5a,5b,8,8,11a-пентаметил-9-оксо-10-[(E)-1-фенилметилиден]пергидроциклопента[a]хризен-3a-карбоксилата II. Соединение II С38H52O3 кристаллизуется в нецентросимметричной пространственной группе P21 с параметрами ячейки: а = 11,4450(8), b = 11,1995(8), c = 12,5179(9) Å, β = = 93,984(2)°.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
