Главная – Журналы – Поиск по журналам

Кластерный комплекс состава [Zn₂(NH₃)₆(μ-OH)][Zn(NH₃)₄]_0,5[Re₄Te₄(CN)₁₂]·5H₂O получен при взаимодействии водного раствора K₄[Re₄Te₄(CN)₁₂]·5H₂O с аммиачным раствором ZnCl₂. Соединение кристаллизуется в моноклинной пространственной группе C2/m (12) с параметрами элементарной ячейки: a = 23,233(2), b = 14,5906(16), c =
= 14,3825(15) Å, β = 125,169(1)°, V = 3985,5(7) ų, Z = 4, d_выч = 3,290 г/см³. Структура построена из кластерных анионов [Re₄Te₄(CN)₁₂]⁴⁻ и комплексных катионов [Zn₂(NH₃)₆(μ-OH)]³⁺ и [Zn(NH₃)₄]²⁺; последний разупорядочен по двум положениям.

Осуществлен синтез соединений Eu(III) c никотиновой кислотой и энрофлоксацином. Состав и строение доказаны данными элементного анализа, ИК и люминесцентной спектроскопии, РФА, РСА анализа. Методом РСА расшифрована структура соединения Eu с никотиновой кислотой, представляющая собой центросимметричный димер с четырьмя карбоксилатными мостиками состава Eu₂(C₆H₄NO₂)₆·4H₂O. Определена штарковская структура ⁵D₀-⁷F_j переходов разнолигандных соединений Eu(III) с никотиновой кислотой и энрофлоксацином. Проведено отнесение полос ИК спектров, сделан вывод о бидентатной координации лигандов.

A novel oxazole-5-one derivative 2-o-tolyl-4-(3-N,N-dimethylaminophenylmethylene)-oxazol-5-one (TDPO) C₁₉H₁₈N₂O₂ is synthesized and characterized and the crystal structure is determined by X-ray crystallography. TDPO is monoclinic in the P2₁/c space group. The molecule adopts the Z configuration. To enlighten the flexibility of TDPO, the sel ected torsion angle is varied fr om -180° to 180° in each 10° separately, and the molecular energy profile is calculated and analyzed by density functional calculations. In addition, Bader′s QTAIM analysis is performed to investigate the intramolecular weak interactions.

Рассмотрено современное состояние исследований двойных комплексных соединений [M¹L_a]_x·[M²A_b]_y, (М¹ и М² - центральные ионы, L и А - лиганды), а именно: синтез, состав, структуры, магнитные свойства и термическое разложение.

Методами B3LYP/6-311+G(d,p) и MP2/6-31G(d,p) изучено электронное строение молекулы 1,2,4-триазина. Получены количественные характеристики реакционной способности в виде зарядов атомов, коэффициентов Фукуи. Определены термодинамические характеристики для реакции протонирования и присоединения гидрид-аниона к молекуле 1,2,4-триазина.

В микроволновом спектре образца 4,4-диметил-1,3-диоксана в диапазоне частот 12-37 ГГц идентифицированы вращательные переходы a-, b- и c-типов с J ≤ 54 в основном колебательном состоянии молекулы. Определены вращательные постоянные, квартичные константы центробежного возмущения и дипольный момент молекулы. Установлено, что обнаруженные переходы принадлежат конформеру кресло. Методом B3PW91/aug-cc-pVDZ рассчитана геометрия 1,3-диоксана, 4-метил-1,3-диоксана и 4,4-диметил-1,3-диоксана. Расчеты показали, что алкильное замещение приводит к заметному изменению геометрии остова 1,3-диоксана.

Исследовано изменение структуры синтетических слоистых двойных гидроксидов Mg_xAl_y(OH)_z при сорбции органических соединений.

Определена кристаллическая структура Na₂[ReCl₆]·6H₂O. Кристаллографические характеристики: a = 6,6955(2), b = 7,0926(2), c = 8,3667(3) Å; α = 102,567(1), β = 98,853(2), γ =
= 107,236(1)°; V = 360,08(2) ų, пр. гр. P-1, Z = 1, d_x = 2,550 г/см³. Изучены термические свойства Na₂[ReCl₆]·6H₂O в атмосфере водорода. При термолизе двойной комплексной соли Na₂[ReCl₆]_0,50[PtCl₆]_0,50·6H₂O в атмосфере водорода получены нанокристаллические твердые растворы Re_xPt_1-x.

Методом РСА определены особенности молекулярной и кристаллической структур 1,5-бис-(4′,4′,4′-трифтор-1′-метил-3′-оксо-бут-1′-ениламино)-3-оксапентана.

На основе метода функционала плотности B3LYP/6-311++G(3df) в рамках симметризованного формализма Кона-Шэма приведены квантово-химические расчеты электронной структуры, геометрии и термодинамических параметров высокоэнергетических состояний NO₃ и димера (NO)₂. Результаты DFT расчета возбужденных состояний NO₃ хорошо соответствуют экспериментальным данным и прецизионным ab initio расчетам. Проанализирована реакционная способность высокоэнергетического триоксида азота в активации молекулярного азота и закиси азота. Обосновано предположение, что ″эффект Караваева″ (прирост окислов азота в воздушной смеси с парами азотной кислоты) связан с фотохимической активацией молекулярного азота в присутствии высокоэнергетического состояния NO₃, как продукта распада азотной кислоты.