Т. Ю. Подлипская, А. И. Булавченко, Л. А. Шелудякова
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН tatyanap@niic.nsc.ru
Ключевые слова: гидратная (связанная) вода, объемная (свободная) вода, ИК-Фурье-спектроскопия, обратные мицеллы, Triton N-42, экстракция
Страницы: 1006-1010
Методом ИК-Фурье-спектроскопии исследовано распределение объемной (свободной) и гидратной (связанной) воды при экстракции Pt(IV) и Au(III) из кислых сульфатно-хлоридных сред обратными мицеллами Triton N-42. Доля объемной воды в мицеллах Triton N-42 уменьшается от 44 до 23 % с ростом концентрации сульфата натрия в исчерпываемой водной фазе до 3,5 моль/л. Снижение общего содержания мицеллярной воды и доли объемной воды хорошо согласуется с ростом коэффициентов распределения и концентрирования Pt(IV) и Au(III) при экстракции обратными мицеллами Triton N-42.
М. Г. Воронков1, Э. А. Зельбст2, А. Д. Васильев3, Ю. И. Болгова1, А. С. Солдатенко1, О. М. Трофимова1 1 Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН 2 Восточно-Сибирская государственная академия образования 3 Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН zelbst@rambler.ru
Ключевые слова: N-(1-силатранилметил)фталимид, молекулярная структура, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 1011-1014
Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура N-(1-силатранилметил)фталимида (СМФ). Координационный полиэдр атома кремния в СМФ, как и во всех силатранах - тригональная бипирамида, фталимидный цикл плоский. Приведенные данные свидетельствуют о том, что силатранилметильная группа практически не влияет на геометрию фталимидного фрагмента.
J.W. Yuan1, L.B. Qu2, X.L. Chen3, Z.B. Qu3, Y.C. Li1 1 Chemistry and Chemical Engineering School, Henan University of Technology 2 Chemistry and Chemical Engineering School, Henan University of Technology Department of Chemistry, Zhengzhou University, Key Laboratory of Organic Chemistry and Chemical Biology 3 Department of Chemistry, Zhengzhou University, Key Laboratory of Organic Chemistry and Chemical Biology qulingbo@zzu.edu.cn
Ключевые слова: crystal and molecular structure, X-ray crystallography, 2-phenyl-4-quinolone, phosphoramidate
Страницы: 1015-1018
2-(4-chlorophenyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4-yl phenyl bis(2-chloroethyl)phosphoramidate is synthesized and characterized by NMR, IR and single crystal X-ray crystallography. The crystal is triclinic, P1 space group, with a = 9.5188(19), b = 12.856(3), c = 13.250(3) Å, V = = 1412.0(5) Å)3, and Z = 2 (at 291(2) K). The crystal packing arrangement indicates that the molecule is stacked through π…π aromatic stacking interactions.
Л. А. Грибов1, Н. И. Прокофьева2 1 Учреждение Российской академии наук Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН 2 Московский государственный строительный университет l_gribov@mail.ru
Ключевые слова: квантовая теория молекул, электронно-ядерный гамильтониан, инверсионные движения
Страницы: 1019-1021
Предложен общий подход к решению электронно-колебательной задачи с наложенными условиями на возможные колебательные движения ядер в двухминимумной потенциальной яме.
С. Г. Сёменов, М. Е. Бедрина
Санкт-Петербургский государственный университет
Ключевые слова: (?-оксо)бис[фталоцианинатоалюминий(III)], структура, индексы связей, потенциалы ионизации, дикатион, B3LYP/6-31G**
Страницы: 1022-1025
Квантово-химическим методом (U)B3LYP/6-31G(d5,p) определены структурные параметры и потенциалы ионизации (μ-оксо)бис[фталоцианинатоалюминия(III)] и монофталоцианината PcAlCl. Получены две близкие по энергии структуры (PcAl)2O: ″заслоненная″ высокосимметричная (D4h) с прямолинейной группой AlOAl и ″заторможенная″ низкосимметричная (Cs) с валентным углом AlOAl 167,5°. Связи AlO включают значительную π-компоненту. Для отрыва двух электронов от свободной молекулы (PcAl)2O необходима энергия 13,46 эВ.
В. Е. Фёдоров, Н. Г. Наумов, Ю. В. Миронов, С. Г. Козлова, С. П. Габуда
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН sgk@niic.nsc.ru
Ключевые слова: 12-ядерные кластерные комплексы рения, ЯМР 13С, теория функционала плотности
Страницы: 1026-1028
C использованием данных ЯМР 13С и методов квантово-химических расчетов показано, что при изменении степени окисления 12-ядерных кластерных комплексов рения [Re12CS17(CN)6]n- с n = 6 на n = 8 локализация электронной вакансии происходит на атомах рения, окружающих центральный атом углерода.
Н. Н. Головнев1, Н. Г. Наумов2, И. И. Головнева1, Н. В. Дорохова1 1 Сибирский федеральный университет 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН chem_inorganic@lan.krasu.ru, naumov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: пефлоксацин, кадмий, ртуть(II), хлориды, кристаллическая структура, водородные связи, ?-?-взаимодействие
Страницы: 1029-1033
Синтезированы два изоструктурных соединения (C17H22FN3O3)[MCl4]·H2O (M = Cd, Hg), C17H20FN3O3 - 1-этил-N-метил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(4-метил-1-пиперазинил)-3-хинолин карбоновая кислота (PefH, пефлоксацин) и определена их кристаллическая структура. В кристаллах содержатся ионы PefH32+ и MCL42- Соседние ионы [MCl4]2- связаны между собой двумя мостиковыми молекулами воды за счет четырех водородных связей Cl⋯(H-O-H)2⋯Cl с образованием супрамолекулярного R24(8) мотива Проанализирована супрамолекулярная архитектура кристаллов.
И. А. Байдина, В. В. Крисюк, И. В. Корольков, П. А. Стабников
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН baidina@niic.nsc.ru
Ключевые слова: медь, свинец, кристаллохимия ?-дикетонатов, гетерометаллические комплексы, летучесть
Страницы: 1034-1037
Методом сокристаллизации получен новый летучий гетерометаллический комплекс состава [Cu(ki)2·Pb(hfa)2]2, где ki = 2-иминопентан-4-онат и hfa = гексафторацетилацетонат. Кристаллографические данные для C20H18CuF12N2O6Pb: a = 10,6729(5), b = 10,7712(5), c = 13,4779(5) Å; α = 79,1020(10), β = 84,5140(10), γ = 66,2470(10)°, пространственная группа Р-1, Z = 2, dx = 2,102 г/cм3. Структура соединения молекулярная, построена из отдельных тетрамеров типа Cu…Pb…Pb…Cu. Расстояния Cu…Pb и Pb…Pb в тетрамере составляют 3,454 и 4,122 Å соответственно, угол Cu-Pb-Pb равен 160,7°.
П. А. Абрамов1, А. М. Абрамова2, Е. В. Пересыпкина3, А. Л. Гущин4, С. А. Адонин1, М. Н. Соколов1 1 Новосибирский государственный университет Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 2 Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 4 Новосибирский государственный университет abramov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: танталат, кристаллическая структура, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 1038-1042
При взаимодействии Ta2O5 и гидроксида натрия при 400 °C образуется Na8[Ta6O19], который может быть перекристаллизован из водного раствора в виде Na8[Ta6O19]·24,5H2O. Выделенный комплекс охарактеризован методами ИК спектроскопии, термогравиметрии, порошковой дифракции и рентгеноструктурного анализа: гексагональная сингония, пр. гр. P63, a = 12,3622(2), c = 31,4305(7) Å, V = 4159,81(13) Å3, dвыч = 3,217 г/см3, R = = 0,0195.
W.-K. Dong, SH.-SH. Gong, Y.-X. Sun, J.-F. Tong, J. Yao
School of Chemical and Biological Engineering, Lanzhou Jiaotong University dongwk@126.com
Ключевые слова: synthesis, characterization, crystal structure, oxime-type ligand, copper(II) complex
Страницы: 1043-1049
Two new linear CuII complexes [Cu(L1)2] (I) (HL1 = (E)-3,5-dichloro-2-hydroxy benzaldehyde O-methyl oxime) and [Cu(L2)2] (II) (HL2 = (E)-3,5-dichloro-2-hydroxy benzaldehyde O-ethyl oxime) are synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis, and X-ray diffraction methods. X-ray crystallographic analyses indicate that complexes I and II have a similar structure consisting of one CuII ion and two L- units. In the complexes, the CuII ion lying on an inversion centre is four-coordinated in a trans-CuN2O2 square planar geometry by two phenolate O and two oxime N atoms from two symmetry-related N,O-bidentate oxime-type ligands. However, the crystal structure of the two complexes is different: complex I forms an infinite three-dimensional supramolecular network structure through intermolecular hydrogen bonding and π⋯π interaction, while complex II forms an infinite one-dimensional supramolecular structure through intermolecular hydrogen bonds.
