Главная – Журналы – Поиск по журналам

Методом РСА определены структуры трис-гексафторацетилацетонатов Al(hfa)₃ и Sc(hfa)₃·H₂O (дифрактометр Bruker-Nonius X8 Apex, излучение MoK_α, T = 150(2) K). Комплекс Al(hfa)₃ кристаллизуется в тригональной сингонии, a = 17,8944(11), c = 12,4061(11) Å, пр. гр. P-3с1, V = 3440,3(4) ų, Z = 6, R = 0,076. Комплекс Sc(hfa)₃·H₂O кристаллизуется в моноклинной сингонии, a = 16,0926(4), b = 14,7980(3), c = 24,4020(5) Å, β = 125,641(1)°, пр. гр. P2₁/c, V = 4722,54(18) ų, Z = 8, R = 0,060. Структуры комплексов образованы нейтральными молекулами; в состав координационной сферы атома металла входят 6 атомов кислорода трех лигандов β-дикетона (Al(hfa)₃) и, дополнительно, атом кислорода молекулы воды (Sc(hfa)₃·H₂O). Наименьшее расстояние Al…Al составляет 6,203(6) Å. За счет водородных связей молекулы Sc(hfa)₃·H₂O объединены в димеры с расстояниями Sc…Sc 5,6992(8) и 5,6853(8) Å. В кристаллах молекулы связаны ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями, кроме того, в структуре Sc(hfa)₃··H₂O имеются межмолекулярные контакты F…H ~ 2,5 Å.

Рассмотрены процессы структурообразования в политетрафторэтилене под действием компонентов жидкой смазки и частиц цеолитов. На основании результатов рентгеноструктурных, электронно-микроскопических, хромато-масс-спекроскопических исследований и атомно-силовой микроскопии предложены механизмы формирования полимерных композитов, полученных жидкофазным наполнением моторными маслами.

The title compound 2-[({[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}amino)carbonyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl 2-thiophenecarboxylate is synthesized and studied by the single crystal X-ray diffraction method. The structure of the product is confirmed by IR, ¹H and ¹³C NMR spectroscopy, and mass spectrometry. The structure is solved in the C2/c monoclinic space group with a = 16.739(3), b = 11.087(3), c = 23.194(4) Å, β = 93.32(3)°, V = 4297.2(16) ų, Z = 8, R1 = 0.033 and wR2 = 0.088.

The reaction of silver 4,4′-biphenyldicarboxylate with 1,3-diaminopropane (DAP) and 2-amino-5-methylpyridine (AMP) respectively results in the formation of two dinuclear silver(I) complexes: [Ag₂(DAP)₂](BPC)·2H₂O (1) and [Ag₂(BPC)(AMP)₄]·2H₂O (2), where BPC is 4,4′-biphenyldicarboxylate. The complexes are characterized by elemental analysis and X-ray crystallography. Complex 1 crystallizes in the triclinic system, P-1 space group, a = 8.585(2) Å, b = 8.849(2) Å, c = 9.890(3) Å, α = 107.893(3)°, β = 94.139(3)°, γ = 113.202(3)°, V = 640.9(3) ų, Z = 1. Complex 2 crystallizes in the triclinic system, P-1 space group, a = 11.818(3) Å, b = 13.132(4) Å, c = 13.281(4) Å, α = 92.571(4)°, β = 96.425(3)°, γ = 102.142(4)°, V = 1997.5(10) ų, Z = 2. Complex 1 consists of a macrocyclic dinuclear silver(I) dication, a 4,4′-biphenyldicarboxylate anion, and two water molecules of crystallization. Each Ag atom is in a linear coordination. Complex 2 consists of a dinuclear silver(I) complex molecule and two water molecules of crystallization. Each Ag atom is in a T-shaped coordination. The Ag⋯Ag separations are 5.127(2) Å in 1 and 3.172(2) Å in 2.

Теория функционала плотности в базисе плоских волн применена к исследованию адсорбции As на поверхности Pd(111) с целью определения механизма действия палладиевого химического модификатора, используемого в электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии (ЭТААС). Рассчитанная величина теплоты десорбции атома мышьяка 435 кДж/моль согласуется с энергией активации атомизации мышьяка - 439 кДж/моль (в диапазоне высоких температур T > 1828 K), полученной по данным ЭТААС. На основании расчетных данных выдвинуто предположение, что действие палладиевого химического модификатора для определения As контролируется процессом хемосорбции.

Методами ЯМР ¹⁹F, ИК, КР и импедансной спектроскопии изучены ионная подвижность, строение и проводимость висмутфтороцирконатного стекла 45ZrF₄-35BiF₃-20CsF. При повышении температуры от 150 до 500 K наблюдается переход фторсодержащих группировок от ″жесткой решетки″ к локальным движениям (реориентациям), а затем к диффузии. По данным ИК и КР спектроскопии сетка исследуемого стекла построена из полиэдров ZrF₈, объединенных в цепи преимущественно вершинами. Данное стекло обладает высокой ионной проводимостью: σ ≈ 1,8×10^-4 См/см в районе температур 480-485 K.

Проведен анализ данных литературы о парциальном молярном объеме глицина в водном растворе мочевины при 298 K. Указанная величина линейно увеличивается с ростом содержания мочевины (вес.%). Гидратное число глицина уменьшается в 2 раза при переходе от воды к насыщенному (20m) раствору мочевины.

A new method of molecular structural characterization (MSC) called the molecular vertex distance index (MVDI) is constructed and used to describe the structures of benzene halides. Two quantitative structure-property relationship (QSPR) models of octanol-water partition coefficients (lgKow) are obtained through multiple linear regression (MLR) and partial least squares regression (PLSR). The estimation stability and generalization ability of the models are analyzed by both internal and external validations. The results show that the models constructed in this work can provide satisfactory estimation stability and favorable predictive ability.

The new co-crystal copper(II) melamine complex poly[bis(μ-methacrylato)μ-(1,3,5-triazine-2,4,6-triamine)], C₁₉H₂₆Cu₂N₆O₈ (1) crystallizes in the triclinic P-1 space group with a = 8.9670(2) Å, b = 9.4108(2) Å, c = 15.4476(3) Å, α = 96.6090(10)°, β = 100.6270(9)°, γ = 95.5950(10)°. Each Cu(II) exhibits a pseudooctahedral geometry. Four coplanar carboxylate oxygen atoms coordinated to the Cu(II) ion define the basal plane, whereas the apical position is occupied by one nitrogen atom from the melamine ligand. Here, the carboxylato-bridged two dinuclear copper(II) complexes are linked through melamine giving a 1D alternating chain. The structure of 1 consists of a two-dimensional supramolecular layer constructed by intermolecular N-H…N hydrogen bonds of the melamine ligands from adjacent one-dimensional [Cu₂(C₄H₅O₂)₄(C₃H₆N₆)] chains.

Методом РСА определена структура никеля(II) с 2-амино-4-имино-2-пентеном при температуре 150 K. Кристаллографические данные C₁₀H₁₈N₄Ni: a = 10,9802(3), b = 13,5780(4), c = 8,0935(2) Å, β = 107,304(1)°, пр. гр. P2₁/c, V = 1152,04(5) ų, Z = 4, d_выч = 1,459 г/см³, R = 0,0283. Структура молекулярная, атом металла координирует четыре атома азота двух лигандов β-диимина. Расстояния Ni-N в Ni(NacNac)₂ лежат в интервале 1,8571-1,8623 Å. В кристалле молекулы связаны только ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями.