Главная – Журналы – Поиск по журналам

В статье рассматривается значимость исторического исследования российского опыта изучения и освоения Арктики и Северного морского пути, начиная с древности и до настоящего времени. При этом история высокоширотных районов России трактуется как неотъемлемая часть грандиозного процесса русского освоения евразийских пространств, формирования самого крупного в мире государства.

На каждом шагу в его творениях перед нами встают в поражающей нас старомодной оболочке далекого прошлого факты, идеи и обобщения, казалось, чуждые ХVIII столетию, вновь понятые, открытые или признанные в веках XIX и XX. В.И. Вернадский
Основная задача статьи – выявить и изучить наследие М.В. Ломоносова, касающееся исследования Арктики и Севера, обоснования им значения этого ареала для развития Российского государства и научных основ северного мореплавания.

Методами рентгенофазового анализа, ИК-спектроскопии, термогравиметрии и химического анализа исследовано взаимодействие цитрата висмута (III) состава BiC₆H₅O₇ с водными растворами гидроксида калия в различных концентрациях. Определены условия образования калиевой соли цитрата висмута (III) состава KBiC₆H₄O₇ · H₂O. Показана целесообразность получения данного соединения взаимодействием водного раствора гидроксида калия с цитратом висмута (III) при молярном и массовом их отношении, равном 1.0.

Проведена модификация низкокалорийного бурого угля Сергеевского месторождения методом жидкофазного каталитического алкилирования изопропиловым спиртом. Описаны основные процессы, протекающие при взаимодействии исследуемого угля с изопропиловым спиртом. Установлено положительное воздействие алкилирующей обработки на повышение битуминозности угля, компонентный состав и физико-химические характеристики полученных модифицированных продуктов.

Взаимодействием алкалоидов цитизина, l-эфедрина, d-псевдоэфедрина, аминогликозидов глюкозил- и ксилозилбензиламина с винилоксиэтилизотиоцианатом и его ацетальными производными синтезированы и охарактеризованы новые 2-винил-, N-1-пропаргил- и N-1-фенилоксиэтоксиэтило-N′-аминотиомочевины. На примере N-винилэтокситиокарбамоильных производных l-эфедрина, d-псевдоэфедрина показано, что указанные тиомочевины довольно легко подвергаются гидролизу в присутствии кислот. На основе гидразида салициловой кислоты осуществлен синтез и изучен кислотный гидролиз соответствующего винилоксиэтилтиосемикарбазида. Состав и строение синтезированных тиомочевинных производных подтверждены данными ИК-, ¹Н и ¹³С ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии, а также рентгеноструктурным анализом.

Приведены результаты сравнительного анализа влияния окислительного модифицирования, проведенного с использованием озона, оксида азота (I) и низкотемпературной кислородной плазмы, на химический состав угля месторождения Хушуут (Монголия) и его способность к термической деструкции.

Впервые исследовано содержание ацетат-иона в крови у больных после кардиохирургических операций в процессе гемодиализа с использованием различных диализирующих растворов. Методом капиллярного электрофореза установлено, что в случае, если в бикарбонатном диализате присутствует небольшое количество ацетат-иона (3 ммоль/л), его концентрация в крови возрастает до 12 раз, а это повышает риск сердечно-сосудистой нестабильности во время гемодиализа.

Исследована сезонная динамика главных ионов (Na⁺, Mg²⁺, K⁺, Ca²⁺, SO₄^2-, Cl^-, HCO₃^-), Si, 52 следовых элементов, органического углерода, pH, O₂ в главном притоке Байкала р. Селенге и впадающих в нее рек на территории России, протоках и озерах дельты, в барьерной зоне оз. Байкал (до 7 км от устья р. Селенги).
Факторным анализом выявлены четыре основные группы, различающиеся по характеру пространственно-временного распределения компонентов в р. Селенге.
Первая группа включает минерализацию воды, главные ионы и некоторые консервативные следовые элементы (B, Br, Sr, Mo, Ba, Re, U). Концентрации этих компонентов максимальны в подледный период (март) и минимальны в период половодья (май), повышены на границе с Монголией и уменьшаются к устью по мере разбавления менее минерализованными водами притоков р. Селенги.
Элементы второй группы связаны с содержанием растворенного органического вещества, способного мобилизовать трудно растворимые и практически нерастворимые элементы (Be, Al, Ti, Fe, Ni, Cu, Ga, Y, Zr, Nb, Hf, РЗЭ, Pb, Th) в тонкодисперсные органоминеральные комплексы. Концентрации этих элементов повышены весной, в период таяния снега и активного выноса органического вещества из водосборного бассейна.
Третья группа элементов (Si, Li, Cr, Mn, Co, Zn, Ge, Rb, Ag, Cd, Sn, Cs, Bi) отражает процессы подкисления вод на фоне сезонной динамики растворенного кислорода. Концентрации этих элементов возрастают по направлению к устью (за исключением Co в период весна - осень и Ge зимой) и значительно повышены зимой.
Четвертая группа элементов (V, As, Sb, I, W, Cu) маркирует слабый трансграничный перенос в летний период. Повышенные концентрации элементов наблюдаются в июле, особенно на верхнем участке реки (0-120 км от границы с Монголией).
Максимальные и средневзвешенные концентрации большинства следовых элементов в р. Селенге ниже аналогичных показателей глобального природного речного фона. Превышение максимальных фоновых концентраций отмечено для Mo (10 %), Mn (10 %) и Ge (60 %). Средневзвешенные фоновые концентрации превышены в 2-5 раз по Zr (2.1), Nb (2.1), Sr (2.5), Ti (2.9), U (3.5), Y (3.5), Zn (3.7), Mo (3.8) и Sn (4.9), что связано с геологическим строением бассейна и естественными процессами мобилизации элементов.
Концентрации Mo, Mn, Cu, Al, Fe, V в основном створе р. Селенги и ее притоках в отдельные сезоны незначительно превышают российские нормативы, установленные для водоемов рыбохозяйственного назначения (в 80 % случаев не более 2 ПДК). В барьерной зоне оз. Байкал зафиксировано превышение рыбохозяйственных нормативов по Mo постоянно (1.2-2.1 ПДК), по Cu зимой (до 1.8 ПДК), летом (до 1.9 ПДК), осенью (до 1.3 ПДК), по V летом (до 1.6 ПДК), по Mn зимой (до 2.2 ПДК).

Изучен химический состав легкой фракции (Т_кип ≤ 300 °С) тяжелой смолы пиролиза (ТСП); идентифицировано более 40 компонентов. Определены содержание и природа кубового остатка ТСП. Установлено, что способ переработки ТСП в основном определяется содержанием нафталина, непредельных соединений и кубового остатка. Изучены процессы полимеризации ТСП с применением инициаторов радикального типа: дикумилпероксида и ди-трет-бутипероксида (ДТБП). Разработаны новые марки нефтеполимерных смол (НПС) с высокой температурой размягчения, которые можно использовать в резиновой промышленности. Предложен способ переработки ТСП с применением кубового остатка ректификации стирола и ДТБП с последующей отгонкой летучих компонентов для получения НПС с требуемыми свойствами и выходом до 68 %.

Исследовано влияние механической активации рисовой шелухи на протекание последующего ферментативного гидролиза. Установлено, что механическая обработка способствует увеличению удельной площади поверхности, разрушению кремнеземной оболочки, покрывающей лигноцеллюлозу, и значительной аморфизации кристаллических участков целлюлозы. В результате степень конверсии полимерных углеводов в растворимые сахара возрастает практически в 13 раз. Таким образом, механоферментативная обработка шелухи риса позволяет получить углеводсодержащий полупродукт, который может быть использован для дальнейшей микробиологической переработки.