Проведены эксперименты по визуализации сложных течений в аэродинамической трубе и водяном канале. Определялись и исследовались структуры следа, отрыва и ламинарно-турбулентного перехода в оторвавшемся пограничном слое за обтекаемой сферой при числах Рейнольдса в интервале от 22 000 до 400 000.
Предложена методика расчета газодинамических параметров в ударном слое при обтекании колеблющегося осесимметричного тела вращения с изломами образующей в условиях интенсивного поверхностного массообмена. С использованием разработанного метода проведены численные расчеты для оценки влияния числа Маха и интенсивности массообмена на обтекание тела сложной геометрической формы. Получены зависимости, позволяющие определять время затухания скорости и давления в ударном слое около установочного угла атаки.
Разработан и применен для решения задач оптимизации формы решеток профилей метод, названный вариационно-градиентным и основанный на вычислении градиента функционала оптимизационной задачи с использованием значений вариаций параметров течения по переменным проектирования, определяемых из системы уравнений газовой динамики в вариациях. Проведено тестовое сравнение его эффективности с аналогичным (градиентным) методом, в котором градиент функционала вычисляется с помощью конечных разностей при решении конкретных задач оптимизации профилей решеток. Получено существенное ускорение процесса поиска экстремума. Приведены численные и графические результаты решения задач оптимизации формы решеток профилей.
Проводится прямое численное моделирование полностью развитого турбулентного течения в канале. Для решения полных уравнений Навье – Стокса используется метод контрольного объема на неравномерной сетке и схемы повышенной разрешающей способности по времени и пространству. Результаты прямого численного моделирования используются для сравнения с выражениями для демпфирующих функций и источниковых членов, постулируемыми в низкорейнольдсовых версиях – модели турбулентности. Указываются модели, имеющие удовлетворительное согласование с результатами прямого численного моделирования.
В. Е. Тарабанько, М. А. Смирнова, М. Ю. Черняк
"Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049 (Россия), E-mail: veta@icct.ru"
Страницы: 551-558
Изучены катализируемые гидросульфатом натрия и серной кислотой процессы конверсии фруктозы и сахарозы в двухфазных системах вода - спирт (от бутанола до октанола), а также в гомогенных спиртовых средах (этанол, бутанол) при 82-102оС. Методами ГЖХ-МС и 13С и 1Н ЯМР-спектроскопии показано, что основными продуктами конверсии углеводов являются простые и сложные эфиры 5-гидроксиметилфурфурола и левулиновой кислоты соответственно. Суммарный выход эфиров достигает 80-90 мол.%. Выход эфиров снижается при увеличении концентрации углеводов. При высоких концентрациях субстрата максимальная селективность кислотно-каталитической конверсии фруктозы падает в ряду двухфазная система (вода - спирт) - гомогенная водная среда - гомогенный раствор в бутаноле. Увеличение молекулярной массы спирта снижает его алкилирующую способность в изученных процессах. Полученные результаты показывают, что сочетание процессов алкилирования и экстракции при удалении продуктов реакции из каталитически активной водной фазы в двухфазных системах спирт - вода позволяет увеличить выход целевых продуктов процесса.
"Н. В. Чаенко1, Г. В. Корниенко1, В. Л. Корниенко1 , Г. И. Стромская2, Ф. М. Гизетдинов2"
"1Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия), Е-mail: kvl@ icct.ru 2ОАО СИБНИИ ЦБП, а/я 464, Братск 665718 (Россия)"
Страницы: 559-562
Проведены исследования окислительной очистки подскипидарных вод сульфатно-целлюлозного производства, содержащих сероводород, метилмеркаптаны, тиметилсульфиды, диметилдисульфиды, скипидар, метанол. В качестве окислителя выбран пероксид водорода. Установлено, что сероводород, диметилсульфиды, диметилдисульфиды легко окисляются в присутствии H2O2. Метилмеркаптаны и другие органические соединения более эффективно окисляются классическим реактивом Фентона (H2O2, FeSO4, pH2-3) и электрохимическим способом с использованием H2O2.
М. Н. Новокрещенова, Ю. М. Юхин, Б. Б. Бохонов
"Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия), E-mail: yukhin@solid.nsc.ru"
Страницы: 563-569
Методами рентгенофазового анализа, термогравиметрии, электронной микроскопии, ИК-спектроскопии и химического анализа исследован оксохлорид висмута (III) состава BiOCl, полученный при взаимодействии тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) с раствором NH4Cl. Показана целесообразность получения оксохлорида висмута (III) высокой чистоты из металлического висмута, предварительно окисляя последний кислородом воздуха. Образовавшийся Bi2O3 растворяют в азотной кислоте (1:1) и очищают висмут от примесных металлов путем его осаждения в виде тригидрата оксогидроксонитрата висмута (III) и обработкой полученного осадка растворами NH4Cl или HCl при температуре процесса (6010)oС и мольном отношении хлорид-ионов к висмуту, равном 1.1.
В. В. Савельев
"Институт химии нефти Сибирского отделения РАН, проспект Академический, 3, Томск 634021 (Россия), E-mail: savel@ipc.tsc.ru"
Страницы: 571-576
Исследовано влияние минералов (монтмориллонита, кальцита, кварца) на образование групповых компонентов жидких продуктов при термолизе керогена сапропелевой природы в среде бензола. Установлено, что в присутствии кварца и монтмориллонита образуется максимальное количество жидких продуктов (массовая доля более 60%). Определено, что карбонатные и глинистые породы способствуют генерации высокомолекулярных соединений пиролизата.
О. В. Шлямина, Г. К. Будников
"Химический институт им. А. М. Бутлерова Казанского государственного университета, ул. Кремлевская, 18, Казань 420008 (Россия), E-mail: Shlyamina@mail.ru"
Страницы: 577-579
Найдены условия кулонометрического определения меди (II) в экстракте титрованием электрогенерированным бромом. В качестве комплексообразующего реагента предложен 8-меркаптохинолин, образующий с ионами меди комплексное соединение состава CuR2. Экстракцию проводили в хлороформ при рН 6. Способ апробирован на искусственных смесях и образцах поверхностных вод. Нижняя граница определяемых концентраций при силе тока генерации 1.10-3А и времени, равном 10с, составляет 5.10-7М.
Ю. Ф. Патраков
"Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН, ул. Рукавишникова, 21, Кемерово 650610 (Россия), E-mail: chem@kemnet.ru"
Страницы: 581-585
Рассмотрены тенденции развития современных углехимических технологий топливного и нетопливного использования углей. На примере Кузбасса предложены некоторые направления глубокой переработки углей и углеотходов, практическое осуществление которых возможно уже в настоящее время во многих угледобывающих регионах России.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
–
модели турбулентности. Указываются модели, имеющие удовлетворительное согласование с результатами прямого численного моделирования.
10)oС и мольном отношении хлорид-ионов к висмуту, равном 1.1.