Использование тонкодисперсного гидратированного оксида алюминия позволяет извлекать галогены из природных вод и удалять галогенсодержащие загрязнения из растворов. Показано, что процессами адсорбции галогенид - ионов на Al2O3 можно управлять при изменении рН среды, модифицировании поверхности адсорбента, наложении физических воздействий.
В. Ф. Камьянов, П. П. Сивирилов, Т. В. Антонова, И. Ю. Литвинцев*
Институт химии нефти СО РАН, пр-т Академический, 3, Томск, 634055 (Россия) *Российский химико - технологический университет имени Д. И. Менделеева, Миусская площадь, 9, Москва, 125047 (Россия)
Описаны ранее не изучавшиеся специфические свойства продуктов озонолиза компонентов каустобиолитов и новые области их практического использования. Показана возможность значительного увеличения выхода дистиллятных фракций из нефтей и природных битумов, а также продуктов ожижения бурых углей при сравнительно низкотемпературной термодеструкции, инициированной озонидами и сульфоксидами. Найдены способы глубокой очистки нефтяных дистиллятов от сернистых и полициклоароматических соединений, не требующие применения катализаторов, водорода, высоких температур. Озонолизом смесей базовых или отработанных смазочных масел со смолисто - асфальтовыми компонентами нефтей получены эффективные смазочно - охлаждающие жидкости, в несколько раз повышающие стойкость режущих инструментов при обработке металлов. Вскрыта высокая биологическая активность продуктов озонолиза смолистых компонентов ряда нефтей и природных битумов, сформулированы требования к составу исходного сырья, выполнение которых обеспечивает получение мощных стимуляторов роста растений.
Н. П. Коцупало, Л. Т. Менжерес, А. Д. Рябцев
Научно - производственная фирма “Экостар - Наутех”, ул. Б. Хмельницкого, 2, к. 308, Новосибирск, 630075 (Россия)
Рассмотрены физико-химические основы и предложены технические решения для реализации комплексной технологии по переработке рассолов хлоридного кальциевого типа. На примере бромоносных (9 – 11 кг/м3) рассолов Иркутской области, обогащенных литием (2.5 г/л LiCl), показана возможность получения элементарного брома и хлорида лития, а также их последующей переработки в бромные и литиевые продукты: бромид, гидроксид и карбонат лития, бромсодержащие пластмассы (антипирены) и органические растворители. Кроме того, предлагаются пути получения из солей кальция реагентов, необходимых для осуществления технологии получения брома (хлор, гипохлорит, гидроксид кальция). Преимуществами комплексной технологии являются ее безотходность, сокращение расходов на доставку необходимых для ее реализации реагентов, а также экологическая чистота.
Изучены закономерности хроматографического разделения смеси серосодержащих модельных соединений и высокосернистой дистиллятной фракции на силикагелях, модифицированных хлоридом никеля (1 – 7 %), тетрахлоридом олова или титана (2 %), хлоридом палладия (5 %), с использованием в качестве элюентов н - гексана, бензола и хлороформа. Установлено, что распределение серосодержащих соединений по хроматографическим фракциям зависит от их строения, природы модифицирующего агента и его концентрации на силикагеле.
Н. Л. Лаврик, В. М. Андреевский, Ю. Я. Маркушин*, М. И. Дергачева**
Институт химической кинетики и горения СО РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск, 630090 (Россия) *Новосибирский институт биоорганической химии СО РАН, пр-т Академика Лаврентьева, 8, Новосибирск, 630090 (Россия) **Институт почвоведения и агрохимии СО РАН, ул. Советская, 18, Новосибирск, 630099 (Россия)
Исследованы спектры поглощения, люминесценции и возбуждения наиболее распространенных в лабораторной практике образцов воды. Установлено, что все образцы воды (кроме деионизированной) всегда люминесцируют. В спектре люминесценции всех образцов воды (кроме деионизированной) обнаружены ранее не описанная полоса с максимумом на = 300 нм и соответствующая ей полоса возбуждения с максимумом на
В. Н. Макаров, Б. И. Гуревич, И. П. Кременецкая, О. В. Суворова, В. В. Тюкавкина
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья имени И. В. Тананаева Кольского научного центра РАН, ул. Ферсмана, 26а, Апатиты, 184200 (Россия)
Качество продукции, получаемой из горно - промышленных отходов, зависит от их природной неоднородности. Указаны причины неоднородности и пути их устранения. Приведена классификация отходов по их физико-химическим свойствам. Из горно - промышленных отходов получены строительные материалы, такие как минеральные волокна, стекла (в пределах системы оливин –гиперстен – диопсид – геденбергит – эгирин – полевые шпаты), керамика, вяжущие материалы, в частности портландцемент.
Т. А. Сагаченко, Л. А. Гришанова, Н. Н. Герасимова, В. И. Лукьянов, Л. И. Сваровская
Институт химии нефти СО РАН, пр-т Академический, 3, Томск, 634021 (Россия)
Исследованы азотсодержащие соединения исходных и биодеградированных нефтей. Показано, что биодеградация приводит к уменьшению средней длины парафиновых цепей в высокомолекулярных азотсодержащих основаниях. В результате в нефтях возрастает доля низкомолекулярных нафтеноароматических соединений.
Изучен состав вторичных метаболитов Thalictrum minus (василистник малый) и Th. Squarrosum (василистник растопыренный), произрастающих в Байкальском регионе. Из надземной части василистника малого выделены три новых тритерпеноидных гликозида (1 – 3) и установлено их строение, идентифицированы диаллозид апигенина (5), а из корней растения – изокемпферит (4). Из надземной части василистника растопыренного выделены и идентифицированы соединение 5 и его моноацетат 6. Предложено использовать изучение особенностей химического состава растений как метод химического мониторинга состояния экосистемы Байкала и его растительных сообществ.
Предложен новый реагент для оценки степени неконденсированности лигнинов – диазотированный 2,4 - динитроанилин. Показано, что расход данного реагента на титрование лигнина в щелочной среде значительно превышает расход ранее описанного титранта – диазотированной сульфаниловой кислоты. Представлены результаты титрования сульфатного щелочного лигнина и модельного соединения гваяцильного типа – ванилина.
Предложен новый реагент для селективной деструкции лигнина до ароматических альдегидов в щелочной среде взамен токсичного нитробензола – азолигнин. Показана высокая эффективность данного производного сульфатного лигнина в процессе щелочной деструкции лигнина.