"О. В. Бахвалов1, В. В. Фоменко2, Н. Ф. Салахутдинов3"
"1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН 2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, fomenko@nioch.nsc.ru 3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН"
Ключевые слова: терпен, эпоксидирование, green chemistry, возобновляемое сырье, окисление
Страницы: 643-701
Акцент данного обзора сделан на химических аспектах эпоксидирования, экологической безопасности перспективных методов переработки возобновляемого сырья - терпенов. Рассмотрены различные эпоксидирующие системы, прежде всего позволяющие производить каталитическое эпоксидирование терпенов, а также их перспективность для промышленного внедрения. В обзор вошли материалы, опубликованные в период с 1988 до 2008 гг. Для удобства сравнения различных эпоксидирующих систем и выбора оптимальных условий проведения процесса все данные сведены в общие таблицы.
Л. А. Балтина
Институт органической химии Уфимского научного центра РАН Башкирский государственный медицинский университет, baltina@anrb.ru
Ключевые слова: глицирризиновая кислота, трансформации, производные, аналоги, активность
Страницы: 703-708
Проведены селективные трансформации тритерпенового гликозида (глицирризиновой кислоты) - основного биоактивного компонента корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) и уральской (Gl. uralensis Fisher) по углеводной цепи и/или агликону. Получены новые группы ценных для медицины биологически активных веществ (амидов, гликопептидов, пиразолов, конъюгатов с аминосахарами, тритерпеновых гликозидов), обладающих высокой противовоспалительной, противоязвенной, иммуностимулирующей и противовирусной активностью. Установлено, что химическая модификация глицирризиновой кислоты путем введения аминокислот, дипептидов и аминосахаров в углеводную часть ее молекулы открывает перспективы получения новых стимуляторов гуморального иммунного ответа, антиВИЧ-1-, антиSARS CoV- и антиEBV-агентов.
"Ф. А. Валеев1, О. Ю. Краснослободцева2, Ш. М. Салихов3, Г. А. Толстиков4"
"1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, valeev@anrb.ru, sinvmet@anrb.ru 2 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, krasnosl@anrb.ru, sinvmet@anrb.ru 3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, sinvmet@anrb.ru 4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН"
Ключевые слова: левоглюкозан, левоглюкозенон, (+)-δ-кадинол, изоцемброл, простаноиды, мевиноиды, 9, 11-карбааналог простагландинэндопероксида PGH, энантиодивергентный синтез, элеутезиды, внутримолекулярная 1, 4-оксациклизация, N-метилурокановая кислота
Страницы: 709-713
Обобщены результаты исследований по синтезам простаноидов и элеутезидов на основе сахаров левоглюкозана и левоглюкозенона, сесквитерпеноида (+)-δ-кадинола и дитерпеноида изоцемброла.
А. Г. Ибрагимов
Институт нефтехимии и катализа Уфимского научного центра РАН, ink@anrb.ru
Ключевые слова: катализ, циклоалюминирование, цикломагнирование, этилмагнирование, непредельные соединения, реакция Джемилева
Страницы: 715-719
Обсуждается история открытия и применения реакции Джемилева, которая представляет собой каталитическое циклоалюминирование, цикло- и этилмагнирование олефинов, алленов, ацетиленов с помощью алкильных и галогеналкильных производных Al и Mg с участием Ti-, Zr- и Co-содержащих катализаторов. В результате этой реакции получены новые классы циклических металлоорганических соединений непереходных металлов - алюминациклопропаны, алюминациклопропены, алюминациклопентаны, алюминациклопентены, алюминациклопента-2,4-диены, магнезациклопентаны, магнезациклопентены, магнезациклопента-2,4-диены.
"Г. Ю. Ишмуратов1, М. П. Яковлева2, Н. М. Ишмуратова3, В. А. Выдрина4, Р. Р. Муслухов5, Г. А. Толстиков6"
"1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru 2 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru 3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru 4 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, valentina-80@mail.ru 5 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru 6 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, gtolstik@nioch.nsc.ru"
Ключевые слова: феромон, ювеноид, -ментол, рицинолевая кислота, 4-метилтетрагидропиран, 9-оксо- и 10-гидрокси-2-деценовые кислоты, синтез
Страницы: 721-725
Исследована возможность использования 4-метилтетрагидропирана, мятного и касторового масел для синтеза низкомолекулярных биорегуляторов насекомых и создания биологически активных препаратов для пчеловодства на основе синтетически полученных метаболитов медоносной пчелы (Apis mellifera L.).
"О. Б. Казакова1, Г. А. Толстиков2"
"1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, obf@anrb.ru 2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН"
Ключевые слова: тритерпеноиды, бетулин, бетулиновая кислота, противораковая активность, противовирусная активность
Страницы: 727-730
Обсуждены перспективы применения тритерпеноидов ряда лупана в медицинской практике. Среди нативных соединений особое значение имеет бетулиновая кислота - высокоэффективный противораковый агент и ингибитор энтеровируса ЕСНО6. К наиболее перспективным полусинтетическим производным ряда лупана относятся амиды, уреиды, дипептиды и ацилаты бетулиновой, бетулоновой и 3-оксиминобетулоновой кислот, обладающие высокой антиВИЧ-активностью, выраженным противоопухолевым и органопротекторным действием. Показано, что производство биологически активных добавок с экстрактом бетулина активно развивается.
"О. С. Куковинец1, Т. И. Зверева2, В. Г. Касрадзе3, М. И. Абдуллин4, Г. А. Толстиков5"
"1 Башкирский государственный университет, kukovinets@mail.ru 2 Башкирский государственный университет, tat_iz@mail.ru 3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, salimovaev@mail.ru 4 Башкирский государственный университет 5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН"
Ключевые слова: (+)-3-карен, α-пинен, озонолиз, феромоны, ювеноиды, биологически активные соединения
Страницы: 731-734
Природные терпены (+)-3-карен и α-пинен находят широкое применение в синтезе биологически активных веществ. На основе продуктов их озонолитического расщепления разработаны схемы синтеза ювеноидов, феромонов, пиретроидов. В настоящей работе предложен новый эффективный подход к синтезу феромонов и ювеноидов с циклопропановым и циклобутановым кольцом в молекуле озонированием α,β-непредельных кетонов - каренона и вербенона, легко получаемых из (+)-3-карена и α-пинена. Предложен механизм образования 2,2-диметил-3-ацетилциклобутанкарбоновой кислоты - синтона в синтезе феромона виноградного мучнистого червеца.
"А. Г. Мустафин1, А. Р. Гимадиева2, И. Б. Абдрахманов3, Г. А. Толстиков4"
"1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, mag@anrb.ru 2 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, alf_gim@anrb.ru 3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, chemnet@anrb.ru 4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН"
Ключевые слова: β-ксилофуранозилнуклеозиды, силильный метод, -ксилоза, тимин, урацил, азидотимидин, эллиптицин, 6, 7-дифторхинолонкарбоновая кислота
Страницы: 735-738
Приведены оригинальные схемы синтеза известных антиВИЧ-препаратов азидотимидина и 2',3'-дидезокси-2',3'-дидегидротимидина (D4T). Показана возможность использования силильного метода в синтезе гликозидов биологически активных азотсодержащих гетероциклов.
Контролируемым озонолизом ациклических, циклических и бициклических алкенов и полиенов регулярной структуры и заданной конфигурации путем дозирования расчетного количества озона и последующего регулируемого разложения пероксидных продуктов озонолиза синтезированы полифункциональные алифатические и гетероциклические соединения, α,ω-бифункциональные ненасыщенные соединения требуемой (Z)- или (E)- конфигурации. Предложены пути трансформаций продуктов озонолиза в синтезе феромонов насекомых, ювеноидов, ациклических терпеноидов, токоферолов, экдистероидов и их аналогов.
И. И. Олейник
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, oleynik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: катализаторы, полимеризация, "постметаллоцены"
Страницы: 747-751
Обобщены результаты совместных исследований Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова и филиала Института катализа Сибирского отделения РАН (С.-Петербург) по разработке научных основ конструирования постметаллоценовых каталитических систем арилиминного типа за последнее десятилетие. Впервые были получены постметаллоценовые комплексы, структура которых обеспечивает высокую активность при температурах 70-90 °С и возможность их использования для синтеза высокомолекулярного полиэтилена в газофазной полимеризации.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее