Главная – Журналы – Поиск по журналам

Рассмотрена роль высокодисперсных частиц металлов подгруппы железа в каталитическом разложении углеводородов по механизму карбидного цикла. Показана определяющая связь их кристаллографических характеристик со структурой образующихся графитовых композитов. Определены основные факторы, позволяющие управлять процессами формирования графитовых нитей и волокон.

Исследован процесс глубокого окисления фенола в электро-химически активированной среде для разработки метода обезвреживания отходов сильнодействующих ядовитых веществ. Подтверждена известная схема деструкции фенола через образование n-бензохинона, карбоновых кислот до диоксида углерода и воды. Проведен сравнительный анализ констант скоростей окисления фенола различными окислителями, в том числе кислородом, пероксидом водорода в присутствии Fe²⁺, озоном, а также электрохимическим окислением.

Показана принципиальная возможность использования концентрированных водных растворов гетерополикислоты состава Н₅PV₂Mo₁₀O₄₀ (ГПК-2) в качестве устойчивых обратимо действующих окислителей. Восстановленную форму ГПК-2 можно окислить кислородом при 353-433 K под давлением до 8 атм, регенерируя ГПК-2. Изучено влияние температуры и давления на глубину и скорость реакции окисления. Восстановленные и окисленные растворы ГПК-2 устойчивы до 463 K.

Методом вторичной ионной масс-спектрометрии выполнен элементный анализ поверхностных слоев частиц атмосферных аэрозолей (АА) Новосибирской обл. и Байкальского региона. Обнаружено, что поверхностные слои (один-два) монослоя всех аэрозолей покрыты адсорбированными углеводородами, азотсодержащими соединениями, другими, более сложными соединениями и водой. Показано, что основным источником образования АА является эрозия алюмосиликатных почв с примесями железа, титана, щелочных и щелочно-земельных металлов. Воздействие воды приводит к "вымыванию" Na, Ca с поверхностных слоев и образованию гидроалюмосиликатов. Методом XANES определены фазовое и зарядовое состояния железа в образцах АА, отобранных в Иркутске. Для изучения состава адсорбированных на поверхности газов предпринята попытка применить метод термопрограммированной десорбции.

Предложены новые эффективные микроудобрения на основе неодима и природных цеолитов. Изучены равновесие и кинетика сорбции ионов неодима из растворов нитрата и сульфата морденитсодержащим туфом. Установлено, что из разбавленных растворов (<0.002М) неодим извлекается полностью, а с увеличением концентрации наблюдается падение сорбционной способности туфа по отношению к ионам неодима. Определены кинетические параметры сорбционного процесса.

Изучено воздействие ускоренных электронов, генерированных электронным ускорителем, на состав и показатели надмолекулярного строения бурых и каменных углей ряда метаморфизма. Показано, что эффекты ионизирующего воздействия в существенной степени определяются условиями облучения и стадией метаморфизма угля. Средне- и высокометаморфизованные каменные угли проявляют устойчивость к действию электронного пучка: их состав, способность к набуханию и выход растворимых веществ мало изменяются при облучении дозами до 200 Мрад. Это может быть связано с тем, что в составе указанных углей содержатся производные поликонденсированных ароматических соединений, которые, обладая большим сродством к электрону и захватывая медленные электроны, приводят к затуханию радикальных и ион-радикальных реакций в органической массе. Низкометаморфизованные угли (бурые и каменные) с большим количеством алифатических цепей сравнительно легко подвергаются радиационно-химическим превращениям. При поглощении небольших доз (10-50 Мрад) преобладают процессы деструкции, включая частичное разрушение валентных сшивок между макромолекулами, что приводит к разрыхлению надмолекулярной структуры и увеличению ее способности к взаимодействию с молекулами органических растворителей. Большие дозы радиации (более 50-100 Мрад) стимулируют преимущественно процессы сшивания и структурной упорядоченности.

С помощью метода люминесценции впервые изучена фотостабильность водных растворов гуминовых кислот (ГК), выделенных из чернозема и солонцовой почвы с разной глубины R. Показано, что фотохимическая активность обоих образцов ГК, выделенных из приповерхностных слоев почвы, более высока. Делается вывод о преимуществе метода фотохимического зондирования перед другими для дискриминации сортов молекул ГК.

Проведено моделирование возможного загрязнения почв вследствие пыления хвостов обогащения медно-никелевых руд, выведенных из эксплуатации. Результаты показывают, что попадание сульфидсодержащих отвальных продуктов в почву приводит к достаточно интенсивному переводу тяжелых металлов в водорастворимую форму. Образующиеся при этом органоминеральные комплексы устойчивы и не поддаются очистке традиционными реагентами.

Показана сезонная динамика содержания тяжелых металлов (Fe, Mn, Zn, Cu, Cr, Ni, Co, Cd, Pb) в воде, донных отложениях, проанализировано их содержание в высшей водной растительности (Elodea canadensis) и зообентосе (mollusca bivalvia) залива Черкалов сор оз. Байкал. Установлено, что превышение ПДК рыбохозяйственного водоема для Fe, Mn, Zn, Cu наблюдается в воде в течение года, для Pb - в период весеннего половодья. Содержание всех металлов в донных отложениях во фракциях <60мкм на 20-50% превышает фоновые значения, накопления Cd - почти в 3 раза. Показано, что на перераспределение Mn, Zn, Cu, Cd существенное влияние оказывают водные растения и моллюски.

На примере карбонизации бинарных композиций опилок сосны с рядом смолообразных продуктов углепереработки показано, что использование в качестве исходных для получения углеродных сорбентов композиций соединений разной природы позволяет изменять механизм термодеструкции, сдвигая температурные интервалы и уменьшая скорости интенсивного разложения. Выход углеродного остатка не аддитивно увеличивается. Такой подход позволяет существенно расширить ассортимент углеродных сорбентов, в том числе за счет материалов, практически не карбонизующихся в индивидуальном виде.