Главная – Журналы – Поиск по журналам

Рассмотрена роль зон трещиноватости и разрывных нарушений в формировании фильтрационной неоднородности продуктивных пластов на разрабатываемых месторождениях. Отсутствие зон трещиноватости и разрывных нарушений в геологических и, как следствие, гидродинамических моделях приводит к снижению эффективности заводнения и в целом к снижению коэффициента извлечения нефти.
Причиной сложившейся ситуации является недостаточная разработанность методов картирования и классифицирования зон трещиноватости по данным сейсморазведки. Использование, к примеру, функций градиентов отражающих горизонтов в этих целях может описать только конечные стадии разрушения горных пород на границах тектонических блоков.
В целях повышения полноты описания и классифицирования зон трещиноватости по режиму активизации дизъюнктивных деформаций предлагается использовать неоднородность структуры поля деформации отражающих горизонтов. Этот параметр охватывает не только поздние, но и ранние стадии разрушения горных пород и по сравнению с градиентами с большей точностью описывает деформации на границах блоков. На приводимом примере эксплуатации одного из месторождений Западной Сибири, показано, что в зонах разрывных нарушений с рассчитанной послесеноманской неоднородностью структуры поля деформаций дебиты добывающих скважин из продуктивного пласта Ю₁ существенно выше за счет трещинной проницаемости.

Впервые синтезирован дископодобный кластер C₇₂H₁₀₂N₁₂Ni₁₃O₄₀ на основе N-(2-пиридил)метилиминодипропионовой кислоты, методом РСА определена его атомная структура. Кластер состоит из семиядерной сердцевины — гидроксокомплекса никеля(II) (расстояние Ni…Ni 3,012—3,032 Å) и шести никелевых хелатов соответствующей кислоты, расположенных по ее периметру (расстояние Ni…Ni 2,981—3,164 Å). В хелатной части комплекса лиганд проявляет пентадентатность благодаря образованию мостиковой связи, формируя координационное окружение металлоцентра в виде геометрии искаженной квадратной бипирамиды (4+2). Методом жидкостной хроматомасс-спектрометрии исследовано строение полученных комплексов никеля(II).

На основе подобия подграфов в молекулярных графах гомологического ряда алкилсиланов SiH₄—SiC₈H₂₀ получена 22-константная аддитивная схема расчета их физико-химических свойств. На примере алкилсиланов SiH₄—SiC₈H₂₀ показано, что для каждой молекулы алкилсилана сумма чисел простых и сложных гетероцепей равна треугольному числу. Методом наименьших квадратов определены числовые значения параметров схемы для расчета Δ_<i>f</i><i>H</i>_{газ,298 K}⁰ алкилсиланов (SiC_nH_<i>2n+4</i>).

The structure and stability of endohedral TM@(AlN)₁₂ (TM = Ti, Mn, Fe, Co, Ni ) complexes are studied at the level of density functional theory. It is found that complexes with TM = Mn, Fe, and Ni are energy minimum structures with TM at the cage center in T _h symmetry, while those with TM = Ti and Co have more negative inclusion energies and the off-centered structures with TM placed towards one hexagon face in C ₁ symmetry. The calculations predict that the HOMO and LUMO energy gap of TM@(AlN)₁₂ differs from those of the (AlN)₁₂ cage and a free TM atom. The amount of charge that is transferred from the encapsulated guests to the cage increases with the atomic radius. The electronic and magnetic properties of TM@(AlN)₁₂ are discussed.

Проведено рентгеноструктурное исследование нового летучего транс -изомерного комплекса палладия Pd(L)₂, полученного на основе стерически затрудненного метокси-b-иминокетона HL = C(CH₃)₂(OCH₃)—C(NH)—CH₂—C(O)—CH(CH₃)₂. Кристаллографические данные C₂₀H₃₆N₂O₄Pd: a = 10,0408(2), b = 9,9473(2), c = 11,6413(2) Å, β = 96,789(1)°, пр. гр. P2₁/c , Z = 2. Структура мономерно-молекулярная, атом палладия имеет квадратную координацию с двумя атомами кислорода и двумя атомами азота двух бидентатно связанных кетоиминатных лигандов, находящихся в транс-положении. Геометрические характеристики координационных узлов: длина связи Pd—O, Pd—N и хелатный валентный угол N—Pd—O имеют оценки 1,986, 1,974 Å и 93,1° соответственно. Установлена изоструктурность комплексов Pd, Ni и Cu с данным лигандом.

The title compound (2,6-di- tert -butyl-4-(3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)phenol is synthesized and studied by the single crystal X-ray diffraction method. The structure of the product was confirmed by IR, ¹H and ¹³C NMR spectroscopy. The crystal structure of 1,4-dioxane hemisolvate of the product is solved in the monoclinic space group P2₁/c with a = 17.713(6), b = 9.529(3), c = 13.972(4) Å, β = 94.09(4)°, V = 2352.3(13) ų, Z = 4, T = 120(2) K..

Изучены рентгеноэлектронные 2p_3/2,1/2-спектры монокристаллических образцов дисульфидов хрома-меди CuCrS₂ и CuCr_0,85V_0,15S₂. Показано существенное отличие спектров монокристаллических образцов от соответствующих спектров дисульфидов хрома-меди в порошкообразном состоянии.

Исследуются точные решения уравнений Навье -- Стокса для слоя между параллельными пластинами, расстояние между которыми меняется по произвольному степенному закону и на границе которых ставится условие прилипания. Получено решение в виде ряда по степеням числа Рейнольдса. Проведено сравнение с точными решениями и показана высокая точность разложений при значениях числа Рейнольдса Re = 1÷10. Получена точная оценка погрешности приближения тонкого слоя Рейнольдса.

Рассмотрена модель фрактальной трещины. Установлено, что предельная скорость распространения трещины определяется фрактальной размерностью ее контура. Показано, что для промышленных сталей предельное значение скорости трещин находится в диапазоне V_lim=(0,155 ÷ 0,537)с ₁ (с ₁ — скорость звука).

Получен оксид титана с высокой концентрацией азота в качестве легирующей добавки. Использован метод нагружения порошкообразной смеси, состоящей из TiO₂ и различных азотсодержащих веществ, ударом пластины, метаемой взрывом. Полученные образцы исследовали с помощью рентгенофазового анализа, инфракрасной спектроскопии и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Определены фазовый состав, поверхностное поглощение и концентрация (степень) легирования азотом. Степень легирования азотом зависит от состава исходного легирующего вещества, его содержания в исходной смеси и скорости пластины. Высокая концентрация азота, равная 13.6 ат. %, была достигнута при ударном воздействии пластины, метаемой со скоростью 3.37 км/с на смесь, содержащую TiO₂ марки P25 и 10 масс. % дициандиамида (C₂N₄H₄). Обсуждается возможный механизм этого ударного легирования.