Главная – Журналы – Поиск по журналам

Исследованы гидратные числа аминокислоты глицина в растворах веществ, оказывающих различное влияние на структуру воды: мочевины, монометилмочевины и 1,3-диметилмочевины. В 20m растворе мочевины глицин теряет половину гидратной воды, тогда как в 20m растворе диметилмочевины теряется только ее четвертая часть. Постоянство гидратного числа глицина в концентрированных растворах диметилмочевины обусловлено компенсационным эффектом от взаимодействий в тройной и двойной системах.

Two new malonato-bridged copper(II) complexes of the composition [Cu₂(mal)₂(datz)₂(H₂O)]×5H₂O (1) and [Cu₂(mal)₂(atz)₂(H₂O)]×3H₂O (2) (mal = malonate, atz = 4-amino-1,2,4-triazole, datz = 3,5-diamino-1,2,4-triazole) are prepared and characterized by X-ray crystal structure determination and magnetic studies. The environment of each copper atom in 1 and 2 has distorted square pyramidal and octahedral geometries. The intrachain copper-copper separation is 6.305 Å and 3.640 Å across the carboxylates and trizolates bridges respectively for complexes 1 and 2. The magnetic properties of 1 and 2 are investigated in the temperature range 2—300 K. The overall antiferromagnetic behavior is observed in both cases.

Калиевые соли халькогидроксидных рениевых кластерных комплексов [Re₆Q₈(OH)₆]^4– (Q = S или Se) состава K₄[Re₆S₈(OH)₆]×4H₂O (1) и K₄[Re₆Se₈(OH)₆]×5H₂O (2) получены упариванием соответствующих водных сильно щелочных растворов. Строение соединений установлено рентгеноструктурным исследованием монокристаллов. Соединения кристаллизуются в триклинной пространственной группе P1^– с параметрами элементарной ячейки: a = 8,408(2), b = 9,096(2), c = 9,222(2) Å, α = 95,110(4), β = 107,085(4), γ = 113,026(4)°, V = 603,5(3) Å ³, Z = 1, d_выч = 4,689 г/см³ (для 1) и a = 8,782(3), b = 9,155(4), c = 9,325(4) Å, α = 105,481(7), β = 109,266(6), γ = 99,104(6)°, V = 656,6(4) Å ³, Z = 1, d_выч = 5,305 г/см³ (для 2).

Определена кристаллическая структура двойной комплексной соли [Pt(NH ₃) ₅Cl]××[ReCl ₆]Cl×H ₂O. Кристаллографические характеристики: a = 23,9502(4), b = 7,5963(1), c = 8,9016(2) Å, V = 1619,49(5) Å ³, пр. гр. Pnma, Z = 4, d_x = 3,150 г/см ³. Изучена упаковка фрагментов структуры. Показано, что при нагревании соли в атмосфере гелия до 840 °С образуется смесь двух твердых растворов ГЦК Pt_0,90Re_0,10 и ГПУ Pt_0,25Re_0,75.

Получены комплексы (EnH₂)[AuCl₄]₂×2H₂O (I) и (EnH₂)₂[AuCl₄]Cl₃ (II) (EnH ₂²⁺ — дипротонированный этилендиамин), которые охарактеризованы методами элементного, рентгеноструктурного, термогравиметрического анализа, ИК и КР спектроскопии. Для I кристаллы моноклинные, кристаллизуются в пр. гр. P 2₁/с , a = 7,5870(2), b = 9,5665(2), c = 11,4706(3) Å, β = 107,0480(10)°, V = 795,97(3) ų, Z = 4. Для II кристаллы ромбические, кристаллизуются в пр. гр. Pnma, a = 12,7088(3), b = 17,7435(5), c = 7,4992(2) Å, V = 1691,06(8) ų, Z = 8.

Выполнено рентгеноструктурное исследование цис-2,3-дихлор-бут-2-ен-1,4-диола (3), полученного восстановлением 3,4-дихлор-5-этокси- и 5-изопропокси-2(5Н)-фуранонов алюмогидридом лития. Кристаллы соединения 3 тригональные; a = b = 15,746(9), c = 6,848(4) Å; V = 1470,5(15) ų, пространственная группа P3₁, Z = 9 (три независимые молекулы). Независимые молекулы имеют одинаковую плоскую конформацию, а гидроксильные группы отклонены по разные стороны от плоскости кратной связи. Основным супрамолекулярным мотивом в кристалле являются спирали вокруг винтовых осей третьего порядка, соседние спирали связываются водородными связями типа OH…O.

Magnetic resonance imaging (MRI) has become a prominent imaging technique in medicine. Gadolinium-based contrast agents are extensively used to enhance the contrast between normal and diseased tissues through MRI scans. The article illustrates the paramount significance of such contrast agents in MRI applications. Clinically approved contrast agents as well as those in trial period are discussed. Important parameters, i.e. hydration number, rotational correlation time, and mean residence lifetime, influencing the relaxivity (sensitivity) of such agents are described in detail. Various approaches towards relaxivity enhancement are discussed with appropriate examples from the recent literature. A decrease in the Gd-water proton distance results in significant relaxivity enhancement. A comprehensive classification and explanation of Gd³⁺-based contrast agents are presented. Each class is explained with suitable examples. The stability of contrast agents is dependent on their chemical structure. Future contrast agents need to be tissue specific of high relaxivity, low toxicity, and lower administered dose for in vivo use.

The density functional theory method with B3LYP/6-311++G(df,pd), B3LYP/6-311++G(df,2pd), and B3LYP/6-311++G(3df,3pd) basis sets is used to compute the geometrics and single point energy of aluminum carbide (AlC) and aluminium nitride (AlN) in their ground state. The Level 8.0 program is used to calculate spectroscopic constants and fit the energy potential curves. The effect of a basis set on the spectroscopic constants is discussed. The results show that the calculated potential curve matches well with the Level 8.0 fitting curve, and the calculated values of spectroscopic constants become more reliable with the improvement of the quality of basis sets. The spectroscopic constants are in good agreement with the existing experimental and theoretical values. For the first time, the reliable anharmonicity constant data of AlC are reported, which agrees so well with the experimental value.

The ¹H, ¹³C, and ¹⁵N NMR chemical shifts of ten 4-nitropyridine N-oxide derivatives are assigned. The shielding of the pyridine ring nitrogen is sensitive to ring substitution through inductive effects, steric effects by ortho-substituents, and the possibility for electron delocalisation (resonance energy). In solution, 3-ethylnitrosoamino-4-nitropyridine N-oxide has two tautomers. The proposed reason is the steric crowding between vicinal 4-nitro and 3-ethylnitrosoamino groups, causing a disturbance to amino nitrogen that can delocalize its lone pair to the oxygen atom of the nitroso group.

The Schiff base thiophenyl-2-methylidene-2-aminophenol (ImineOH) is obtained from a stoichiometric mixture of 2-thiophenecarboxaldehyde and 2-aminophenol in ethanol under reflux at 90 °C. Its crystal structure is determined by single crystal X-ray diffraction. ImineOH packs in an orthorhombic unit cell in the Pbca space group with the unit cell parameters a = 16.942(4) Å, b = 13.4395(11) Å and c = 17.5857(12) Å, V = 4004.1(10) ų, Z = 16. Strong hydrogen bonds are present in the ImineOH structure. Apart from the X-ray study, ImineOH was characterized by elemental analysis (CHN-S) and FT—IR (4000 cm^–1 to 400 cm^–1), UV-Vis and ¹³C, ¹H, and ¹⁵N NMR spectroscopic measurements.