Ю. Н. Журавлев, И. А. Федоров, М. Ю. Киямов
Кемеровский государственный университет zhur@kemsu.ru
Ключевые слова: нафталин, антрацен, кристаллическая структура, давление, уравнение состояния, модуль объемного сжатия, параметр Грюнайзена
Страницы: 425-431
Первопринципным методом теории функционала электронной плотности с градиентной аппроксимацией обменно-корреляционного потенциала в форме PBE программой PWscf пакета Quantum ESPRESSO с использованием схемы Grimme′06 проведен расчет кристаллической структуры нафталина и антрацена при гидростатическом давлении в интервале 0-2 и 0-20 ГПа соответственно и исследованы их уравнения состояния. Показано, что под давлением объем уменьшается за счет пустот, а сами молекулы практически не деформируются. В модели Слэтера-Дугдейла-Макдональда-Зубарева-Ващенко рассчитан параметр Грюнайзена, который с ростом давления уменьшается от равновесного значения 2,356 (антрацен), 3,226 (нафталин). С использованием уравнения Ми-Грюнайзена при дополнительном условии Ренкина-Гюгонио рассчитано ударное давление, которое повышается по сравнению с холодным при относительном сжатии V/V0, меньшем чем 0,7.
Л. А. Грибов1, Н. И. Прокофьева2 1 Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН 2 Московский государственный строительный университет l_gribov@mail.ru
Ключевые слова: квантовая теория молекул, внутренние вращения, электронно-ядерный гамильтониан
Страницы: 432-435
Предложен метод решения задачи об электронно-ядерных состояниях молекул при наличии внутреннего вращения и возникающей в результате этого ″размазанности″ положений ядер. Показано, как может быть задан гамильтониан для описания электронных движений с учетом такой ″размазанности″ и общий электронно-ядерный гамильтониан.
Г. В. Барышников, Б. Ф. Минаев, В. А. Минаева, А. Т. Барышникова
Черкасский национальный университет им. Богдана Хмельницкого
Ключевые слова: теория функционала плотности, метод Бейдера, геометрические изомеры, водородная связь
Страницы: 436-442
В рамках теории функционала плотности с применением гибридного функционала B3LYP проведены расчеты строения и относительной стабильности геометрических изомеров би- и тритиазолидин-4-онов. На основе анализа распределения электронной плотности по методу Бейдера установлено наличие внутримолекулярных водородных связей и ван-дер-ваальсовых взаимодействий в исследуемых изомерах. Рассчитаны энергии этих взаимодействий. Показано, что наличие заместителя в тиазолидиновом цикле влияет на стабильность исследуемых геометрических изомеров.
M. Juh??sz1, S. Takahashi1, S. Arulmozhiraja2, T. Fujii1 1 Department of Chemistry, Faculty of Sciences and Engineering, Meisei University 2 Research School of Chemistry, Australian National University fujii@chem.meisei-u.ac.jp
Ключевые слова: cis-diamminedichloroplatinum(II), bond strength, cation affinities, B3LYP density functional
Страницы: 443-448
The energies of the Pt-NH3 and Pt-Cl bonds of cisplatin are calculated by means of a density functional theory method with the B3LYP functional and various basis sets. The calculated bond energies of 37.38 kcal·mol-1 and 64.35 kcal·mol-1 for Pt-NH3 and Pt-Cl, respectively, agree well with the experimental values (37.28 kcal·mol-1 and 69.31 kcal·mol-1 respectively) derived from enthalpy changes. The proton and lithium ion affinities of cisplatin are also obtained with the B3LYP functional. Structural characterizations for the protonated and lithiated cisplatin complexes are given. Protonation and lithiation alter the geometric parameters, and the gas-phase proton affinity (198.71 kcal·mol-1) is much higher than the lithium ion affinity (70.32 kcal·mol-1).
J.-W. Wang1, L.-J. Tian1, Z.-H. Ma2, K.-M. Guo1, Z.-G. Han1, X.-Z. Zheng1, J. Lin1 1 College of Chemistry and Materials Science, Hebei Normal University, Shijiazhuang, People′s Republic of China 2 College of Basic Medicine, Hebei Medical University, Shijiazhuang, People′s Republic of China wjwchlwx@yahoo.com.cn, linjin64@126.com
Ключевые слова: cyclopentadienyl-thienyl, molybdenum carbonyl, crystal structure
Страницы: 790-795
A. Tuzi1, A. Andolfi1, L. Maddau2, M. Masi1, A. Evidente1 1 Dipartimento di Scienze del Suolo, della Pianta, dell′Ambiente e delle Produzioni Animali, Università di Napoli 2 Dipartimento di Protezione delle Piante-Sezione di Patologia Vegetale, Università di Sassari
Ключевые слова: spheropsidone, phytotoxin, Diplodia cupressi, X-ray structure, derivative stereochemistry
Страницы: 796-801
Sphaeropsidone is a phytotoxin produced in very large amount from Diplodia cupressi. It crystallizes in the monoclinic P21 space group with two molecules in the asymmetric unit. Cell parameters are: a = 4.1280(6), b = 13.161(1), c = 13.333(3) Å, β = 90.14(1)°, Z = 4, Dcal = 1.432 Mg/m3 at 173 K. The final refinement converged to R1 = 0.0413, wR2 = 0.0730 for 1684 observed reflections. In sphaeropsidone, the hydroxyl group and oxirane oxygen atoms are mutually cis positioned. The absolute stereochemistry at the three chiral centres turns out to be 1S,5R,6S. The stereochemical assignment of spaeropsidone is a fundamental basis for the assignment of the absolute configuration of some of its derivatives used in structure-activity relationship studies. No intramolecular hydrogen bonds are found. In the crystal packing, the hydroxyl and carbonyl oxygen atoms are involved in head-to-tail intermolecular hydrogen bonds to form infinite linear chains of molecules running along c. The linear chains are arranged into layers of molecules stacked along a.
A. Obreza1, F. Perdih2 1 Faculty of Pharmacy, University of Ljubljana 2 Faculty of Chemistry and Chemical Technology, University of Ljubljana CO EN-FIST, Ljubljana franc.perdih@fkkt.uni-lj.si
Ключевые слова: crystal structure, epoxide, hydrogen bond, carboxylic acid
Страницы: 802-808
Compounds 4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzoic acid (2) and 4-acetoxybenzoic acid (4) are synthesized by a new synthetic route and studied by X-ray crystallography. Compound 2 crystallizes in the monoclinic system, P21/n space group, a = 5.1209(2) Å, b = 30.3429(16) Å, c = 5.9153(3) Å, β = 96.725(3)°, V = 912.81(8) Å3, Z = 4. Compound 4 crystallizes in the triclinic system, P-1 space group, a = 7.3400(4) Å, b = 8.0819(3) Å, c = 15.6548(9) Å, α = 85.754(3)°, β = 84.268(2)°, γ = 70.023(3)°, V = 867.63(8) Å3, Z = 4. The crystal structure of 2 comprises two crystallographically independent molecules of the compound. In the crystal structures of 2 and 4, pairs of molecules form carboxyl dimers.
П. Л. Новиков1, О. И. Семенова2, В. Г. Щукин1, Р. Г. Шарафутдинов1 1 Институт теплофизики им. С.С. Кутателадзе СО РАН 2 Институт физики полупроводников им. А.В. Ржанова СО РАН novikov@isp.nsc.ru
Ключевые слова: тонкопленочные солнечные элементы, проводимость тонких пленок, метод Монте-Карло, перколяционный кластер
Страницы: 809-813
Исследованы структурные и фотоэлектрические свойства низкотемпературных кремниевых микрокристаллических слоев, полученных новым методом электронно-пучковой плазмы, образующейся при воздействии электронного пучка на сверхзвуковой поток исходных газовых смесей. На основании экспериментов и выполненных методом Монте-Карло расчетов установлено, что зависимость проводимости слоев μc-Si:H от степени кристалличности материала описывается в рамках теории перколяции.
Н. И. Файнер, В. И. Косяков, Ю. М. Румянцев, Е. А. Максимовский
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН nadezhda@niic.nsc.ru
Ключевые слова: карбонитрид кремния, структура, механизм пар-жидкость-твердое, тонкие пленки, нанокристаллы, подложки арсенида галлия
Страницы: 814-820
Рассматриваются особенности кристаллизации тонких слоев карбонитрида кремния, полученных химическим осаждением из газовой фазы с использованием кремнийорганических веществ-предшественников на подложках из арсенида галлия при 973 K в присутствии капель жидкого галлия. Слои, выращенные по механизму пар-жидкость-твердое (ПЖТ), исследовали методами ИК, КР и энергодисперсионной спектроскопии, растровой электронной микроскопии (РЭМ), рентгенодифракционным анализом с использованием синхротронного излучения (РФА-СИ) с целью получения данных об их химическом и фазовом составе, кристаллической структуре и морфологии поверхности. Высказано предположение о связи их морфологии с механизмом образования зародышей в капле галлия, находящейся на поверхности подложки арсенида галлия.
Н. И. Файнер, В. И. Косяков, Ю. М. Румянцев, Е. А. Максимовский, С. А. Прохорова, П. Н. Гевко
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН nadezhda@niic.nsc.ru
Ключевые слова: карбонитрид кремния, структура, тонкие пленки, формы кристаллов, подложки Si(100), сплав Fe-Ni-Co, ИК спектроскопия, КР спектроскопия, АСМ, РЭМ, РФА-СИ
Страницы: 821-827
Исследован фазовый и химический состав пленок карбонитрида кремния, полученных плазмохимическим осаждением на подложках Si(100) и таких же подложках, покрытых слоем (Fe, Ni, Co)-сплава. Показано, что металлизация подложки практически не изменяет химический состав пленки, но влияет на соотношение фаз, присутствующих в пленке, и на ее наноструктуру.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
