Reaction of dinuclear platinum(II) sulfido complex [Pt2(µ-S)2(PPh3)4] with 1,3-propanesultone gives the novel zwitterionic monoalkylated thiolate complex [Pt2(µ-S){µ-S(CH2)3SO3}×(PPh3)4], which was characterized by NMR spectroscopy, electrospray ionisation mass spectrometry, and a single crystal X-ray structure determination. Crystals are monoclinic, space group P2(1)/ c with unit cell dimensions a = 16.8957(3) Å, b = 15.5031(3) Å, c = 28.0121(5) Å, β = 99.780(1)°, for Z = 4.
А.М. Зайчиков, С.В. Макаров
Ивановский государственный химико-технологический университет, пр. Фридриха Энгельса, 7, Иваново, 153000 zam@fromru.com
Ключевые слова: внутреннее давление, межмолекулярные взаимодействия, термодинамические и структурные характеристики водных растворов неэлектролитов, вода, линейные диолы
Страницы: 475-481 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ
Рассчитаны термодинамические характеристики водных растворов линейных диолов, которые позволили выявить закономерности изменения структурных свойств исследуемых смесей. Корреляция энтропийных и энтальпийных характеристик систем вода—диол с избыточными упаковочными коэффициентами свидетельствует о том, что универсальные взаимодействия определяют структурные и энергетические свойства водных растворов линейных диолов. Вид концентрационных зависимостей энтальпий и энтропий сольватации благородных газов в смесях воды с линейными диолами определяется реорганизационной составляющей и обусловлен разрушением сетки Н-связей воды с образованием в средней области составов наиболее плотно упакованных растворов.
В.П. Королёв
Институт химии растворов РАН им. Г.А. Крестова, ул. Академическая, 1, Иваново, 153045 korolev@isuct.ru
Ключевые слова: парциальный объем, аминокислоты, водно-солевые растворы, вклады групп, гидратные числа
Страницы: 482-487 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ
Зависимость стандартных парциальных объемов глицина, a-аланина и серина от ионной силы водных растворов хлорида и сульфата натрия воспроизведена расширенным уравнением Мэссона: V0 = Vw0 + AI0,5 + BI . Погрешность менее 0,2 см3/моль достигнута с использованием пяти значений параметров А и В : два значения А определяются видом соли, три значения В определяются видом аминокислоты. Предложен новый вариант аддитивно-группового подхода для Δ V0 = V0 - Vw0. Найдено, что парциальные объемы групп СН3 (a-аланин) и СН2 (серин) не зависят от концентрации солей. Парциальный объем группы СН2 глицина растет с концентрацией. Получены структурные характеристики гидратных комплексов групп NH3+ COO-: гидратные числа, молярные объемы воды в гидратной сфере и вне ее, собственный объем NH3+ COO- в растворе. При одинаковой ионной силе несколько более сильное обезвоживание заряженных групп производит водный раствор сульфата натрия.
Впервые синтезирована и структурно исследована моноклинная модификация ZrF4×3H2O, изоструктурная HfF4×3H2O. В отличие от триклинной модификации ZrF4×3H2O, имеющей димерное строение, синтезированное соединение имеет полимерную структуру, которая образована из бесконечных цепей, составленных из групп ZrF6(H2O)2, соединенных общими ребрами F…F. Уточнена кристаллическая структура HfF4×3H2O, определенная ранее по фотометоду. Получены уточненные данные о геометрических характеристиках координационного полиэдра атома Hf и о системе водородных связей в структуре.
Получены монокристаллы и проведен РСА нового соединения, содержащего трифенилгуанидиний и бис (дикарболлид)никеля(III) [C(NHC6H5)3][Ni(B9C2H11)2]. Кристаллографические данные: C23H40B18N3Ni, M = 611,87, система моноклинная, пр. гр. P21/с , параметры элементарной ячейки: a = 21,9085(5), b = 19,9294(4), c = 14,8721(4) Å, β = 91,4033(9)°, V = 6491,5(4) Å3, Z = 8, dвыч = 1,252 г/см3, T = 100 K, F (000) = 2536, μ = 0,621 мм–1. Структура расшифрована прямым и Фурье методами и уточнена полноматричным МНК в анизотропно/изотропном (для атомов H) приближении до заключительного фактора R1 = 0,053 для 10429 Ihkl ≥ 2σI (дифрактометр Bruker X8 APEX, MoKα-излучение). Она содержит два независимых катиона [C(NHC6H5)3]+, различающихся конформацией, и два аниона [Ni(B9C2H11)2]– с одинаковой трансоидной конформацией. Зафиксированы три типа слабых межмолекулярных взаимодействий: N—Hδ+…δ–H—B; C—H …π между атомами H(C) кластерных анионов и делокализованными π-системами Ph-колец катионов; π …π взаимодействия Ph-колец катиона 2 друг с другом.
A new cadmium(II) complex with (1'H-[2,2']Biimidazoly-1-yl)-acetic acid (HBDAC) [Cd(BDAC)2(H2O)2]×H2O is synthesized and structurally characterized, which crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c , a = 8.465(3) Å, b = 14.164(5) Å, c = 11.294(3) Å, α = 90°, β = 127.405(17)°, γ = 90°, Z = 2. The [Cd(BDAC)2(H2O)2]·H2O units are further bridged by O—H…O, N—H…O, C—H…O hydrogen bonds, π—π stacking and C—O…π interactions, generating a three-dimensional supramolecular structure. In addition, luminescence measurements reveal that complex 1 exhibits strong fluorescent emission in the solid state at room temperature.
Установлена молекулярная и кристаллическая структура аминозамещенного нитронилнитроксила 1, продуктов его последующего окисления, ацилирования и восстановления — цвиттер-ионов 3a, 3b и солей K(4b) и K2(4b)(CF3CO2).
Н.Н. Головнев1, М.С. Молокеев2, М.Ю. Белаш3 1Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041 ngolovnev@sfu-kras.ru 2Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, ул. Академгородок, 50, строение 38, Красноярск, 660036 3Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049
Ключевые слова: кристаллическая структура, тиобарбитурат калия, водородные связи, π—π-взаимодействие
Страницы: 512-516 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ
Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C4H3KN2O2S (C4H4N2O2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) Å, β = 97,448(4)°, V = 627,18(17) Å3, пр. гр. P2/с , Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H…O и C—H…S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА–.
L. Dolatyari1, P. Seddigi2, A. Ramazani1, M.G. Amiri3, A. Morsali3 1Department of Chemistry, Zanjan Branch, Islamic Azad University, P O Box 49195-467, Zanjan, Islamic Republic of Iran liladolatyari13510@yahoo.com 2Department of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, Islamic Republic of Iran 3Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Tarbiat Modares University, P O Box 14155-4838 Tehran, Islamic Republic of Iran morsali_a@modares.ac.ir
Ключевые слова: zinc(II), 4,4'-bipyridine, coordination polymer, fluorescence, nanoparticles
Страницы: 517-522 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ
A 4,4'-bipyridine Zn(II) complex [Zn(4,4'-bipy)2(H2O)4](ClO4)2×4(4,4'-bipy) is synthesized, characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, and studied by X-ray crystallography. The compound forms monomeric units as a result of unusual unidentate coordination of 4,4'-bipy ligands. The thermal stability of the compound is studied by thermal analyses. Furthermore, the complex is luminescent with emission maxima at 329 nm in the methanol solvent. Different sizes of zinc(II) oxide nanoparticles are prepared by calcination of the [Zn(4,4'-bipy)2(H2O)4](ClO4)2×4(4,4'-bipy) compound at two different temperatures. These nanostructures are characterized by X-ray powder diffraction and scanning electron microscopy.
Определена кристаллическая структура нитрата {акваимидазол[2-(2-карбамоилгидразон)-пропионато]}меди(II) [Cu(L)Im(H 2O)]NO 3 (I), где HL — семикарбазон пировиноградной кислоты, Im — имидазол. Кристаллическая структура I содержит два независимых комплекса IА и IВ, в которых атомы меди координируют однократно депротонированные трехдентатные молекулы НL, имидазола и воды. Внешние сферы комплексов содержат нитрат-ионы. В исследованных соединениях координационным многогранником атома меди является искаженная тетрагональная пирамида. Ее основание составляют атомы карбоксильного и карбамидного атомов кислорода, азометинового азота монодепротонированных молекул HL и атом азота имидазола. В кристалле нитрат-ионы и молекулы имидазола объединяют комплексы водородными связями в двумерные сетки, параллельные плоскости (010). В свою очередь такие сетки попарно образуют слои вдоль направления [010] за счет водородных связей между молекулами воды и атомами кислорода нитрат-ионов, а также молекулами воды и атомами O3 соседних двумерных сетей. В кристалле наблюдается π—π-стэкинг-взаимодействие между имидазольными циклами из разных слоев, а внутри слоев осуществляется также N—O⋯Cg (π-кольцо) взаимодействие.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
