Т. В. Рыбалова1, Ю. В. Гатилов2 1 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож-цова СО РАН, rybalova@nioch.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож-цова СО РАН
Ключевые слова: упаковка кристалла, квантово-химические расчеты, водородные связи N-H…O и N-H…N, межмолекулярные взаимодействия π…π, F…π, O…π, N…π, F…Н и F…F, полифторароматические соединения
Страницы: 148-154
Рассчитанные методом DFT (PBE/3z) по экспериментальным кристаллическим координатам атомов энергии взаимодействия молекулярных пар (МП) используются для анализа упаковки кристаллов соединений 1-6. Дополняя визуально-геометрический подход программ PLATON и MERCURY, энергии взаимодействия МП позволяют более полно и структурированно описывать архитектуру кристалла, более надежно выделять супрамолекулярные мотивы и устанавливать их иерархию.
Т. В. Рыбалова1, Ю. В. Гатилов2 1 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН, rybalova@nioch.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН
Ключевые слова: упаковка кристалла, квантово-химические расчеты, водородные связи N-H…O и N-H…N, межмолекулярные взаимодействия π…π, F…π, O…π, N…π, F…Н и F…F, полифторароматические соединения
Страницы: 155-161
Рассчитанные методом DFT (PBE/3z) по экспериментальным кристаллическим координатам атомов энергии взаимодействия молекулярных пар (МП) используются для анализа упаковки кристаллов комплексов енаминоимина и родственных енаминокетонов с диоксаном и пиридином. Другой знак энергий взаимодействия молекул енаминоимина в цепи (комплекс 4) и супермолекуле (комплекс 5) свидетельствует о том, что они удерживаются в наблюдаемом положении посредством межмолекулярного взаимодействия с растворителем. В противоположность этому молекулы енаминокетонов в комплексах 6 и 7 связываются посредством водородной связи N-H…O в димеры, которые, взаимодействуя с молекулами растворителя, образуют цепи (комплекс 6) и супермолекулы (комплекс 7). Дополняя визуально-геометрический подход программ PLATON и MERCURY, энергии взаимодействия МП позволяют более полно и структурированно описывать архитектуру кристалла, более надежно выделять супрамолекулярные мотивы и устанавливать их иерархию.
А. В. Алексеев1, С. А. Громилов2 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, alexeyev@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, alexeyev@niic.nsc.ru
Ключевые слова: количественный рентгенофазовый анализ, полнопрофильное уточнение, CCD-детектор, метод Дебая-Шеррера
Страницы: 162-171
В работе описана процедура проведения количественного рентгенофазового анализа в схеме Дебая-Шеррера на монокристальном дифрактометре, оснащенном плоским двухкоординатным детектором. Проведено исследование специально приготовленных смесей поликристаллических фаз (α-Al2O3, Si, α-SiO2 и W), с существенно отличными коэффициентами линейного поглощения. Показано, что даже при большой склонности кристаллитов к преимущественной ориентации, можно проводить измерения с точностью не хуже традиционных 5 вес.%.
И. В. Дребущак1, С. Г. Козлова2 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, dairdre@gmail.com 2 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
Ключевые слова: водородная связь, ион гидроксония, квантовая теория атомов в молекулах, QTAIM, функция локализации электронов, ELF
Страницы: 172-175
Выполнено квантово-химическое исследование водородной связи в комплексе H3O(Ph3PO) с использованием топологических методов: квантовой теории атомов в молекулах (QTAIM) и теории функции локализации электронов (ELF). Обнаружено, что в комплексе H3O(Ph3PO) три неподеленные электронные пары на атоме кислорода в Ph3PO объединены в один бассейн функции ELF и вместе участвуют в формировании водородной связи. Выявленные топологические особенности комплекса H3O(Ph3PO) сопоставлены с топологическими особенностями родственных комплексов и с литературными данными.
В. В. Банников1, И. Р. Шеин2, А. Л. Ивановский3 1 Институт химии твердого тела УрО РАН 2 Институт химии твердого тела УрО РАН 3 Институт химии твердого тела УрО РАН, ivanovskii@ihim.uran.ru
Ключевые слова: антиперовскиты, CaCNi3, SrCNi3, BaCNi3, зонная структура, энергия формирования, магнетизм, моделирование
Страницы: 176-178
В рамках первопринципного зонного метода FLAPW-GGA проведен прогноз структурных, электронных и магнитных свойств гипотетических антиперовскитов CaCNi3, SrCNi3 и BaCNi3. Результаты обсуждаются в сравнении с изоструктурным сверхпроводником MgCNi3.
О. Д. Чимитова1, Б. Г. Базаров2, Р. Ф. Клевцова3, А. Г. Аншиц4, К. Н. Федоров5, А. В. Дубенцов6, Т. А. Верещагина7, Ю. Л. Тушинова8, Л. А. Глинская9, Ж. Г. Базарова10, Л. И. Гонгорова11 1 Учреждение Российской академии наук Байкальский институт природопользования СО РАН, chimitova_od@mail.ru 2 Учреждение Российской академии наук Байкальский институт природопользования СО РАН 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 4 Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии СО РАН 5 Учреждение Российской академии наук Байкальский институт природопользования СО РАН 6 Учреждение Российской академии наук Байкальский институт природопользования СО РАН 7 Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии СО РАН 8 Учреждение Российской академии наук Байкальский институт природопользования СО РАН 9 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, glinsk@niic.nsc.ru 10 Учреждение Российской академии наук Байкальский институт природопользования СО РАН 11 Учреждение Российской академии наук Байкальский институт природопользования СО РАН
Ключевые слова: рубидий, неодим, цирконий, молибдат, синтез, кристаллическая структура
Страницы: 179-182
Методом рентгенофазового анализа изучена тройная солевая система Rb2MoO4-Nd2(MoO4)3-Zr(MoO4)2. Раствор-расплавной кристаллизацией при спонтанном зародышеобразовании выращены кристаллы тройного молибдата рубидия-неодима-циркония. По дифракционным рентгеновским данным (автоматический дифрактометр X8 APEX, МоKα-излучение, 1345 F(hkl), R = 0,0356) уточнены кристаллическая структура и его состав - Rb4,7Nd0,7Zr1,3(MoO4)6. Размеры тригональной элементарной ячейки: a = b = 10,7561(2), c = 38,7790(12) Å, V = 3885,41(16) Å3, Z = 6, пр. гр. Rc. Трехмерный смешанный каркас структуры состоит из Мо-тетраэдров и двух сортов октаэдров: (Nd,Zr)O6. Уточнено распределение катионов Nd3+ и Zr4+ по двум кристаллографическим позициям. Атомы рубидия двух сортов расположены в крупных полостях каркаса.
А. Д. Васильев1, Н. Н. Головнев2 1 Сибирский федеральный университет, chem_inorganic@lan.krasu.ru 2 Сибирский федеральный университет
Ключевые слова: фторхинолон, пефлоксацин, хлорид меди, кристаллическая структура, водородные связи, π-π-взаимодействие
Страницы: 183-186
Синтезировано новое соединение C17H22FN3O·CuCl (тетрахлорокупрат(II) пефлоксациндиума), C17H20FN3O3 - 1-этил-N-метил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(4-метил-1-пиперазинил)-3-хинолин карбоновая кислота (PefH, пефлоксацин) и определена его кристаллическая структура. В кристалле содержатся ионы PefH и CuCl. Проведен анализ супрамолекулярной архитектуры кристалла.
Э. Б. Миминошвили1, К. Э. Миминошвили2, Л. А. Беридзе3, С. Р. Зазашвили4 1 Грузинский технический университет, mimino@gtu.edu.ge 2 Грузинский технический университет 3 Тбилисский государственный медицинский университет, l_beridze@posta.ge 4 Тбилисский государственный медицинский университет
Ключевые слова: комплексные соединения, рентгеноструктурный анализ, Sr(II), Ba(II), этазол, сульфаниламиды
Страницы: 187-191
Проведен рентгенофазовый и рентгеноструктурный анализ соединений M(Aet)2·8H2O, где M(II) = Sr и Ba; (Aet)- = (C10H11N4O2S2)- - анион этазола (2-(пара-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазола). Установлена симметрия и параметры элементарной ячейки Sr(Aet)2·8H2O - P21/c, Z = 4, а = 10,390(2), b = 14,609(3), c = 21,931(5) Å, β = 92,42(2)°, R = 0,041, Ba(Aet)2·8H2O - P21/c, Z = 4, а = 9,793(2), b = 15,408(4), c = 22,553(6) Å, β = 94,98(2)°. Рассматриваемые соединения являются изоструктурными. Полностью изучена структура Sr(Aet)2·8H2O; кристаллы соединения построены из комплексных центросимметричных димерных катионов [(H2O)5Sr(Aet)2Sr(OH2)5]2+, анионов (Aet)- и молекул воды, независимая часть структурной формулы соединения - [Sr(Aet)(OH2)5](Aet)·3H2O. Анион этазола координирован к атому металла-комплексообразователя атомами кислорода и азота с образованием четырехчленного цикла.
И. А. Байдина1, Е. В. Макотченко2 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, baidina@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет
Ключевые слова: золото(III), кобальт(III), комплексы, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 192-194
Получена и охарактеризована методом рентгеноструктурного анализа двойная комплексная соль [Co(N2C2H8)3][AuBr4]2Br. Кристаллографические данные C6H24Au2Br9CoN6: a = 21,6479(17), b = 14,9085(12), c = 8,2676(7) Å, β = 110,820(2)°, V = 1538,92(12) Å3, пр. гр. C2/c, Z = 4, ρвыч = 3,602 г/cм3. Плоскоквадратная координация атома золота комплексного аниона дополнена до тетрагональной пирамиды атомом брома, принадлежащим соседнему комплексному аниону, на расстоянии Au…Br 3,677 Å.
А. В. Вировец1, Ю. А. Михайленко2, Е. В. Пересыпкина3, С. В. Ткачев4, Т. Г. Черкасова5 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, vir@niic.nsc.ru 2 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования ″Кузбасский государственный технический университет″ 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 5 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования ″Кузбасский государственный технический университет″
Ключевые слова: кобальт, кристаллическая структура, водородные связи, разупорядоченность
Страницы: 195-198
Синтезировано соединение fac-[Co(NH2CH2CH2O)3]·3H2O (I) и определена его кристаллическая структура. Кристаллографические данные C6H24CoN3O6: a = 14,5236(3), c = 4,9346(2) Å, V = 901,43(5) Å3, T = 90 K, пр. гр. R3, Z = 3, ρвыч = 1,620 г/см3. В комплексе октаэдрическое окружение атома Со(III) образуют три моноэтаноламиновых лиганда с помощью атомов N и O. Структура разупорядочена таким образом, что две противоположные ориентации октаэдра CoN3O3 налагаются друг на друга с разворотом.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
