Л.Д. Попов1, С.И. Левченков2, И.Н. Щербаков1, М.А. Кискин3, Н.Е. Борисова4, А.А. Цатурян1, В.А. Коган1 1Южный федеральный университет, ул.Большая Садовая, 105/42, Ростов-на-Дону,344006 physchem@yandex.ru 2Южный научный центр РАН, просп. Чехова, 41, Ростов-на-Дону, 344006 3Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, просп. Ленинский, 31, Москва, 119071 4Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Ленинские горы, ГСП-1, Москва, 119991
Ключевые слова: гидразоны, рентгеноструктурный анализ, водородная связь, теория функционала плотности
Страницы: 538-543 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ
Синтезирован и структурно охарактеризован бис-изоникотиноилгидразон 2,5-диформилпиррола, существующий в кристалле в виде тетрагидрата гидразонной таутомерной формы. В кристалле молекулы гидразона образуют бесконечную трехмерную сеть водородных связей. Соседние молекулы гидразона связаны межмолекулярными π-стекинг-взаимодействиями. Выполнен квантово-химический расчет геометрии и полной энергии возможных таутомеров в вакууме и в водном растворе.
Изучено взаимодействие диалкилзамещенных и циклических дитиокарбаматов кадмия с анионами [AuCl4]– в среде 2M HCl. Состояние хемосорбентов при контакте с растворами AuCl3 контролировали методом MAS ЯМР 113Cd спектроскопии. Результатом гетерогенных реакций, включающих хемосорбционное связывание золота(III) из растворов и частичный ионный обмен, явилось формирование гетерополиядерных золото(III)-кадмиевых комплексов. Кристаллическая и молекулярная структура сольватированной ацетоном формы полимерного гексахлородикадмата бис-(N,N-диэтилдитиокарбамато-S,S')золота(III) установлена методом РСА. Основными структурными единицами соединения являются комплексные катионы [Au{S2CN(C2H5)2}2]+ и анионы [Cd2Cl6]2–. Структурная самоорганизация комплекса на супрамолекулярном уровне осуществляется за счет вторичных связей Au⋯S между соседними изомерными комплексными катионами золота(III) с образованием линейных полимерных цепей ([Au{S2CN(C2H5)2}2]+)n, справа и слева от которых чередуются анионы [Cd2Cl6]2–.
А.Д. Васильев1,2, Н.Н. Головнев2 1Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, ул. Академгородок, 50, строение 38, Красноярск, 660036 2Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041 ngolovnev@sfu-kras.ru
Ключевые слова: тетрахлоридокобальтат(II) ципрофлоксациния, кристаллическая структура, водородные связи, π—π-взаимодействие
Страницы: 553-558 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
Синтезированы новые соединения (C17H20FN3O3)2[CoCl4]2×3H2O (I) и C17H20FN3O3[CoCl4]× H2O (II), C17H18FN3O3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å3, пр. гр. Pca21, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH32+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH32+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH32+, CoCl42– и молекулы воды.
W.-K. Dong1, Y.-X. Sun1, J. Yao1, L. Wang1, X.-Y. Dong1, X.-H. Gao2 1School of Chemical and Biological Engineering, Lanzhou Jiaotong University, P. R. China dongwk@126.com 2Lanzhou Petrochemical Research Center, PetroChina, P. R. China
Ключевые слова: salen-type bisoxime ligand, Ni(II) complex, synthesis, crystal structure
Страницы: 559-564 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
A new trinuclear Ni(II) complex {[NiL(DMF)]2(OAc)2Ni}×2DMF (H2L = 4,4'-dichloro-2,2'-[(1,3-propylene)dioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol) is synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra, UV—Vis spectra and X-ray crystallography. The results show that the Ni(II) complex consists of three Ni(II) ions, two tetradentate (μ-L)2– units, two coordinated μ-acetate ions, two coordinated DMF molecules, and two crystallization DMF molecules. All hexacoordinated Ni(II) ions of the complex have a slightly distorted octahedral geometry. The crystal packing of the Ni(II) complex reveals a notable feature of this structure: the formation of an infinite supramolecular 2D layered structure by virtue of intermolecular C—H⋯O hydrogen bonding.
Синтезирован фталазинилгидразон 2-формилпиррола, определены величины констант ионизации, выполнен квантово-химический расчет геометрии и полной энергии возможных таутомеров. Структурно охарактеризован циклический продукт окисления гидразона — 3-(1H-пирролил-2)-[1,2,4]-триазоло(3,4-a)фталазин, существующий в кристалле в виде димеров, связанных двумя водородными связями.
C.-H. Dai, F.-L. Mao
Jiangsu Provincial Key Laboratory of Coastal Wetland Bioresources and Environmental Protection, Deparment of Chemistry, Yancheng Normal College, Yancheng, P. R. China xpzhougroup@163.com
Ключевые слова: schiff base, cobalt(III) complex, synthesis, crystal structure, biological activity
Страницы: 570-575 Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ
A new Schiff base cobalt(III) complex with the formula [CoL1L2(N3)]×NO3 (L1 is 2-[1-(2-phenylaminoethylimino)ethyl]phenolate, L2 is N-phenylethane-1,2-diamine) is prepared and characterized by physicochemical methods and single crystal X-ray determination. The complex crystallizes in the triclinic system space group P-1, with a = 8.504(2) Å, b = 14.973(3) Å, c = 20.676(4) Å, α = 100.021(3)°, β = 90.005(3)°, γ = 103.084(2)°, V = 2523.0(9) Å3, Z = 4, R1 = 0.0732, and wR2 = 0.1182. Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that the complex contains two mononuclear [CoL1L2(N3)]+ cations and two nitrate anions. The Co atom is six-coordinated in an octahedral geometry. The ligands and the cobalt(III) complex are screened in vitro for their antibacterial activity against Bacillus subtillis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aereuguinosa.
Изучена молекулярная и кристаллическая структура никотиноилгидразона димефосфона и изоникотиноилгидразона димефосфона, обладающих противотуберкулезной активностью. В отличие от ароилгидразонов арилальдегидов, которые и в кристаллах существуют в виде смеси двух амидных конформеров, изученные гидразоны в кристаллах существуют в одной пространственной форме EC=NEN—NZN—C(О).
Определены причины влияния магнитного поля на димеризацию фталоцианинатоалюминий(III) хлорида и фталоцианинатогаллий(III) хлорида в пленочных структурах. Методом ЭПР установлено, что реакция димеризации указанных комплексных соединений протекает по радикальному механизму с образованием радикалов фталоцианина металла и OH радикалов, что приводит к появлению магнитного момента у исследуемых соединений.
А.А. Матвеева1, П.В. Решетов2, А.П. Кривенько1 1Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, Большая Казачья, 112 Саратов, 410012 annamatveeva2008@yandex.ru 2Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского, Большая Казачья, 112 Саратов, 410012
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, кристаллическая структура, 9-(фуран-2-ил)-4,5,6,7,8,9-гексагидро[1,2,3,4]тетразоло[5,1-b]хиназолин
Страницы: 587-589 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Методом РСА определены кристаллическая структура и конформационные особенности 9-(фуран-2-ил)-4,5,6,7,8,9-гексагидро[1,2,3,4]тетразоло[5,1-b]хиназолина, полученного трехкомпонентной циклоконденсацией фурфурола, 5-амино-1Н-1,2,3,4-тетразола и циклогексанона.
M. Kayalvizhi1, G. Vasuki1, K. Ramamurthi2, B. Patel Navin3, R. Patel Hemant3 1Department of Physics, Kunthavai Naachiar Government Arts College (w) Autonomous, Tamilnadu, India vasuki.arasi@yahoo.com 2Crystal Growth and Thin Film Laboratory, School of Physics, Bharathidasan University, Tamilnadu, India 3Department of Chemistry, Veer Narmad South Gujarat University, Gujarat, India
Ключевые слова: chalcones, propenone, chlorophenyl, pyridine ring
Страницы: 590-592 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
The title compound C24H22ClNO2 belongs to the orthorhombic system, space group Pca21 with a = 12.1771(10) Å, b = 4.9305(4) Å, c = 34.419(3) Å, α = β = γ = 90°, V = 2066.5(3) Å3, Z = 4, Dc = 1.260 g/cm3, F(000) = 824, R = 0.0402 and wR = 0.1144, S = 1.034, T = 293 K. The compound is a chalcone with 4-chlorophenyl and [(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-phenyl substituents bonded at the opposite ends of a propenone group, the biologically active region. The propenone bridge makes dihedral angles of 10.61(23)° and 62.75(22)° respectively, with 4-chlorophenyl and the [(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-phenyl group.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
