Ю. В. Щапова1, С. Л. Вотяков2, М. В. Кузнецов3, А. Л. Ивановский4 1 Институт геологии и геохимии им. А.Н. Заварницкого УрО РАН, 620151, Екатеpинбуpг, Почтовый пеpеулок, 7 2 Институт геологии и геохимии им. А.Н. Заварницкого УрО РАН, 620151, Екатеpинбуpг, Почтовый пеpеулок, 7 3 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург, kuznetsov@ihim.uran.ru 4 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург, ivanovskii@ihim.uran.ru
Ключевые слова: минерал циркон, радиационные дефекты, электронное строение, РФЭС
Страницы: 687-692
Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) изучена электронная структура радиационно-поврежденных образцов минерала циркона ZrSiO4 на ранних и средних этапах его радиационной деструкции. Установлено, что эффекты радиационно-стимулированного атомного разупорядочения наиболее заметно проявляются в спектрах O1s состояний и, в меньшей степени, в спектрах Si2p состояний, а также в валентной полосе циркона. С привлечением результатов модельных расчетов сделан вывод, что наблюдаемые изменения линий РФЭС связаны с формированием кислородно-вакансионных дефектов и увеличением ковалентности межатомных связей вблизи кислородных вакансий. Для образцов циркона низкой/средней степени радиационного повреждения эти изменения отражают начальный этап полимеризации структуры ZrSiO4 за счет образования цепочечных фрагментов Si-O-Si.
Polymorphism is an important characteristic of pharmaceutical products because different polymorphs exhibit different physicochemical stabilities, dissolution rates, etc., which makes them different in therapeutic efficiency. Thus, it is important to control the polymorphic structure of pharmaceutical products. A spectroscopy method based on Fourier transform near infrared (FT-NIR) spectroscopy and chemometric techniques is introduced to classify paracetamol preparations according to polymorphic changes. X-ray diffraction (XRD) and FT-NIR studies were carried out on standard samples, paracetamol preparations (acetaminophen tablet), and also the additives. A direct comparison was performed between the spectroscopic data and those obtained by XRD. The NIR and XRD analyses of paracetamol preparations show some distinct differences, particularly in the Iranian tablet. These differences are found to be related to polymorphism and paracetamol purity. The cluster analysis (CA) and principal component analysis (PCA) were utilized to classify the paracetamol preparations. FT-NIR spectroscopy provides a simple, rapid and accurate qualitative analysis method for the identification of paracetamol polymorphs.
Using the expended chemical bond dielectric theory of complex crystals, we have calculated chemical bond parameters and Mössbauer isomer shift of LnOFeAs as well as AFe2As2 which had been chosen due to their layered structures. Results are in good agreement with available experimental data, demonstrating the accuracy of our calculations and theories. The relationship between chemical bond parameters and Mössbauer isomer shift is discussed.
Я. О. Шабловский
Гомельский государственный технический университет им. П.О. Сухого, shablov@dstu.by
Ключевые слова: полиморфизм, неполярная кристаллическая структура
Страницы: 705-711
Найдены возможные полиморфные превращения кристаллов с неполярной структурой низкотемпературной модификации. Определены и табулированы условия монодоменизации и переключения бистабильной структуры таких кристаллов. Установлены взаимосвязи между характеристиками низкотемпературных модификаций средних и высших ферроиков.
Н. В. Первухина1, С. В. Борисов2, С. А. Магарилл3, В. И. Васильев4, Н. В. Куратьева5 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, pervukh@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 4 Учреждение Российской академии наук Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Коптюга, 3 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: Sb-лаффиттит, сульфосоли, структурный тип PbS, кристаллография катионных и анионных матриц
Страницы: 712-716
Проведено уточнение кристаллической структуры минерала лаффиттита AgHg(As,Sb)S3 из месторождения Чаувай (Киргизия), содержавшего около 10 % атомов Sb в позиции As3+ (пр. гр. Aa, a = 7,7560(3), b = 11,3340(4), c = 6,6650(3) Å, β = 115,233(4)°, V = = 529,99(4) Å3, d = 6,078 г/cм3, Z = 4, R = 0,0229). Кристаллографическим анализом показано наличие в структуре весьма регулярных катионных и анионных кубических гранецентрированных подрешеток, подтверждающих принадлежность структуры к структурному типу PbS. Отклонение от присущей этому типу октаэдрической координации катионов связано в основном с асимметричным взаимным смещением катионных и анионных матриц.
H. Belgaroui, M. Loukil, R. Karray, A. Ben salah, A. Kabadou
Ключевые слова: antifluorite type, dynamic motion, substitution, Raman and IR spectroscopy
Страницы: 717-722
The crystal structure of rubidium-ammonium hexachlorotellurate [Rb0.94(NH4)0.06]2TeCl6 was determined by X-ray single crystal analysis at room temperature. The space group is Fmm with the lattice parameter a = 10.2503(5) Å and Z = 4. The refinement converged to R(F) = 0.015 and wR(F2) = 0.032. As in the studied [Rb0.94(NH4)0.06]2TeCl6 family, this compound has an antifluorite-type arrangement. Tellurium atoms are surrounded by an octahedron of chlorine atoms. The Rb or N atoms are located between TeCl octahedra ensuring the stabilization of the structure by ionic and hydrogen bonding contacts N-H…Cl. The substitution of rubidium by ammonium groups does not affect the structural arrangement, but it leads to a decrease in the a lattice cell dimension. IR and Raman spectroscopic studies at room temperature were performed to confirm the X-ray crystallographic results.
Ю. И. Слывка1, В. В. Кинжибало2, Тадеуш Лис3, Б. М. Мыхаличко4, М. Г. Мыськив5 1 Львовский национальный университет им. И. Франко, Украина, Yura_slyvka@ukr.net 2 Вроцлавский университет, Польша, kinzhybalo@gmail.com 3 Вроцлавский университет, Польша, kinzhybalo@gmail.com 4 Львовский государственный университет безопасности жизнедеятельности, Украина, mykhalitchko@ubgd.lviv.ua 5 Львовский национальный университет им. И. Франко, Украина, myskiv@franko.lviv.ua
Ключевые слова: медь(I), π-комплексы, 2-бутин-1, 4-диол, кристаллическая структура
Страницы: 723-729
В системе MCl-CuCl-HOCH2C≡CCH2OH (М = Ca2+, С7H5N2H+2) получены и рентгеноструктурно изучены кристаллы двух анионных π-комплексов Ca[CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)]2·4H2O (1) и (BimH)[CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)] (2) (BimН+-катион бензимидазолия-С7H5N2H+2). Кристаллы 1 - моноклинные: пр. гр. C2/c, a = 8,323(3), b = 13,283(4), c = 16,741(5) Å, β = 92,35(3)°, V = 1849,3(10) Å3, Z = 4; 2 - триклинные: пр. гр. Р̅ , a = 6,901(3), b = 9,898(4), c = 9,987(4) Å, α = 94,91(3), β = 93,91(3), γ = 107,59(4)°, V = 644,7(5) Å3, Z = 2. Комплекс 1 состоит из бесконечных биметаллических цепей [{Ca(H2O)4}CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)2]∞, которые с помощью водородных связей (Ow)H…Cl и (C)O-H…Cl формируют трехмерный каркас. Соединение 2 построено из дискретных анионов [CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)]-, попарно сложенных по типу ″ребро к ребру″ в направлении [100], и больших катионов BimH+, сложенных по типу ″лицо к лицу″. В обеих структурах π-координированный атом Cu(I) имеет тригональное окружение, состоящее из двух анионов Cl- и связи C≡C 2-бутин-1,4-диола (расстояние Cu-(C≡C) равно 1,918(2) и 1,910(4) Å для 1 и 2 соответственно).
О. Г. Шакирова1, Н. В. Куратьева2, Л. Г. Лавренова3, А. С. Богомяков4, С. К. Петкевич5, В. И. Поткин6 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ludm@niic.nsc.ru 4 Учреждение Российской академии наук Институт ″Международный томографический центр″ СО РАН, 630090 Новосибирск, ул. Институтская,3 5 Институт физико-органической химии НАН Беларуси, 220072 Минск, ул. Сурганова, 9, корп.1 6 Институт физико-органической химии НАН Беларуси, 220072 Минск, ул. Сурганова, 9, корп.1
Ключевые слова: комплекс меди(II), 3-(гидроксииминометил)-5-(2, 5-диметилфенил)изоксазол, кристаллическая структура, эффективный магнитный момент
Страницы: 730-735
Разработана методика синтеза комплекса хлорида меди(II) с 3-(гидроксииминометил)-5-(2,5-диметилфенил)изоксазолом (L) cостава [Cu2L2(μ-Cl)2Cl2], методом РСА определена его молекулярная и кристаллическая структура. Изучение зависимости μэфф(Т) в диапазоне температур 2-300 K показало, что обменные взаимодействия между неспаренными электронами меди(II) имеют антиферромагнитный характер.
А. И. Смоленцев1, А. И. Губанов2, А. В. Задесенец3, П. Е. Плюснин4, И. А. Байдина5, С. В. Коренев6 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ggg@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ggg@niic.nsc.ru 6 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru
Ключевые слова: платина, палладий, нитрат, фторид, кристаллическая структура, амминные комплексы
Страницы: 736-741
В статье представлены результаты рентгеноструктурного исследования трех амминокомплексов двухвалентных платины и палладия: [Pt(NH3)4](NO3)2, [Pd(NH3)4](NO3)2 и [Pd(NH3)4]F2·H2O. Первые два соединения изоструктурны; атомы металлов локализованы в центрах инверсии, все остальные атомы находятся в общих позициях. Пространственный каркас построен из плоскоквадратных комплексных катионов и нитрат-ионов, связанных между собой водородными связями N-H…O. В случае [Pd(NH3)4]F2·H2O атомы палладия, так же как и в предыдущих случаях, находятся в инверсионных центрах, а атомы кислорода молекул воды лежат на оси симметрии второго порядка. В структуре присутствует сеть сильных N-H…F и O-H…F водородных связей, связывающих катионы, анионы и молекулы кристаллизационной воды.
Е. В. Макотченко1, Ю. В. Миронов2, И. А. Байдина3 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2, evm@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: золото, рений, тетраэдрические халькоцианидные кластеры, координационные полимеры, полидентатные полиамины, кристаллическая структура
Страницы: 742-746
Методом РСА определена структура соединения состава [Au(Dien)Cl]2[Re4Te4(CN)12]·5H2O, полученного в водном растворе реакцией комплекса золота(III) [Au(Dien)Cl]Cl2 с четырехъядерным тетраэдрическим теллуроцианидным кластерным комплексом рения K4[Re4Te4(CN)12]·5H2O.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
