Т. П. Погребная1, А. М. Погребной2, Л. С. Кудин3 1 Кигальский институт науки и технологии, Руанда, pgamtp@mail.ru 2 Ивановский государственный химико-технологический университет 153460, Иваново, просп. Ф.Энгельса, 7 3 Ивановский государственный химико-технологический университет 153460, Иваново, просп. Ф.Энгельса, 7
Ключевые слова: ионные ассоциаты в парах над бромидом и иодидом натрия, неэмпирический расчет, геометрическая конфигурация, изомеры, геометрические параметры, колебательные спектры, ионно-молекулярные реакции, энтальпия образования ионов
Страницы: 246-252
Неэмпирическими методами рассчитаны геометрические параметры, частоты нормальных колебаний и термохимические характеристики ионов, существующих в насыщенных парах над бромидом и иодидом натрия: Na2X+, NaX, Na3X и Na2X (X = Br, I). Трехатомные ионы Na2X+ и NaX, согласно расчетам, имеют линейную равновесную конфигурацию симметрии D∞h. Пятиатомные ионы могут существовать в форме трех изомеров: линейного симметрии D∞h, плоского циклического симметрии С2v и бипирамидального симметрии D3h. Показано, что при температуре ~1000 K пятиатомные ионы Na3X и Na2X присутствуют в паре преимущественно в форме линейных изомеров. Вычислены энергия и энтальпия ионно-молекулярных реакций с участием перечисленных ионов и определена энтальпия образования ионов ΔfH0(0 K): 293 ± 2 (Na2Br+), 354 ± 2 (Na2I+), -536 ± 2 (NaBr), -458 ± 2 (NaI), 24 ± 5 (Na3Br), 143 ± 5 (Na3I), -810 ± 5 (Na2Br) и -675 ± 5 кДж/моль (Na2I).
А. Х. Мамлеев1, Л. Н. Гундерова2, Р. В. Галеев3, А. А. Шапкин4, М. Г. Файзуллин5, А. П. Никитина6, Д. В. Шорников7 1 Институт физики молекул и кристаллов УНЦ РАН, Уфа, mwsm@anrb.ru 2 Институт физики молекул и кристаллов УНЦ РАН, Уфа, mwsm@anrb.ru 3 Институт физики молекул и кристаллов УНЦ РАН, Уфа, mwsm@anrb.ru 4 Институт физики молекул и кристаллов УНЦ РАН, Уфа, mwsm@anrb.ru 5 Институт физики молекул и кристаллов УНЦ РАН, Уфа, mwsm@anrb.ru 6 Уфимский государственный нефтяной технический университет, 450062, Уфа, ул.Космонавтов, 1 7 Уфимский государственный нефтяной технический университет, 450062, Уфа, ул.Космонавтов, 1
Ключевые слова: 5-метил-1, 3-диоксан, микроволновый спектр, структура, квантово-химические расчеты
Страницы: 253-258
В микроволновом спектре препарата 5-метил-1,3-диоксана в диапазоне частот 18-42 ГГц идентифицированы вращательные переходы а- и с-типов с 4 ≤ J ≤ 11 пяти изотопомеров молекулы с изотопами 13С и 18О в различных положениях. Найдены спектроскопические константы изотопомеров. Определены замещенные rs и эффективные rо структурные параметры 5-метил-1,3-диоксана. Методом функционала плотности B3PW91/aug-cc-pVDZ вычислена равновесная структура молекулы. Результаты квантово-химических расчетов сопоставлены с экспериментальными данными.
И. А. Бадмаева1, Н. В. Суровцев2, В. К. Малиновский3, Л. Л. Свешникова4 1 Учреждение Российской академии наук Институт физики полупроводников СО РАН, Новосибирск, svesh@thermo.isp.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт автоматики и электрометрии, 630090 Новосибирск, пр. Коптюга,1 3 Учреждение Российской академии наук Институт автоматики и электрометрии, 630090 Новосибирск, пр. Коптюга,1 4 Учреждение Российской академии наук Институт физики полупроводников СО РАН, Новосибирск, svesh@thermo.isp.nsc.ru
Ключевые слова: ИК, КР спектроскопия, пленки Ленгмюра-Блоджетт, соль Pb 2-докозиновой кислоты, фотополимеризация
Страницы: 259-265
Методами ИК спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния света (КРС) исследована фотополимеризация пленок Ленгмюра-Блоджетт соли свинца 2-докозиновой кислоты CH3(CH2)18C≡CCOOH под действием ультрафиолетового излучения. Установлено, что пленки представляют собой высокоупорядоченную систему с транс-конфигурацией алкильных цепей и мостиковым комплексом, возникающим между карбоксильной группой и ионом свинца. По изменению интенсивности полос поглощения в ИК спектрах, отвечающих колебаниям тройной связи, определена степень полимеризации в зависимости от времени облучения. В спектрах КРС в процессе полимеризации появляется пик при ~1635 см-1, который соответствует двойной связи С=С. Образование сопряженных двойных связей в таких системах наблюдали впервые. В процессе полимеризации метиленовые цепи молекул сохраняют транс-конфигурацию, наблюдается структурная упорядоченность молекул в пленке.
А. С. Ворох1, Н. С. Кожевникова2, А. А. Ремпель3, Андреас Магерль4 1 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург, vorokh@ihim.uran.ru 2 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург 3 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург Lehrstühl für Kristallographie und Struktur Physik, Staudstr. 3, Universität Erlangen-Nürnberg 91058 4 Lehrstühl für Kristallographie und Struktur Physik, Staudstr. 3, Universität Erlangen-Nürnberg 91058, magerl.andreas@krist.uni-erlangen.de
Ключевые слова: сульфид кадмия, химическое осаждение, наноструктурированные пленки
Страницы: 1206-1210
Сплошные тонкие наноструктурированные пленки сульфида кадмия CdS, полученные методом химического осаждения из водных растворов, прочно соединяются с подложкой, благодаря образованию в системе гидроксида кадмия Cd(OH)2. Методами рентгеновской рефлектометрии и дифракции под скользящим лучом установлено, что в начальный момент времени осаждения на поверхности кремниевой или стеклянной подложки образуется сплошной слой Cd(OH)2/SiO2. Данный слой формируется путем адсорбции кислородсодержащей поверхностью подложки атомных слоев кристаллической пленки Cd(OH)2 толщиной 1-3 нм. При сульфидизации такого кадмийсодержащего слоя подложки образуется поверхностный ″зародышевый″ слой CdS/Cd(OH)2/SiO2, благодаря которому обеспечивается рост, сплошность и прочное соединение с подложкой наноструктурированной пленки CdS неупорядоченной структуры. В соответствии с полученными экспериментальными данными подтверждена и уточнена ″гидроокисная схема″ осаждения пленок, а также установлены этапы формирования нанопленки CdS.
М. С. Черновьянц1, А. О. Долинкин2 1 Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, adolinkin@mail.ru 2 Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, adolinkin@mail.ru
Ключевые слова: гетероароматические тиоамиды, комплексы переноса заряда с иодом, иодониевые соли, дисульфиды моно(ди)-катионов, структура, устойчивость, спектроскопические исследования, антитиреоидные препараты
Страницы: 1211-1224
В обзоре обобщены структурные исследования продуктов взаимодействия препаратов антитиреоидного действия (гетероароматических тиоамидов) с иодом. Рассмотрены n-σ*-аддукты производных имидазола, тиазола, оксазола, пиридина, урацила с молекулярным иодом, иодониевые соли, а также дисульфиды, образованные в результате окисления тионов в иодкоординирующих растворителях. Показано (в основном по данным рентгеноструктурного анализа и Рамановской спектроскопии), что структурные параметры молекулярных комплексов иода высокочувствительны к изменению типа гетероатома и заместителям в гетерокольце. Проанализировано влияние структуры гетероароматических тиоамидов на механизм их антитиреоидной активности.
Ю. М. Басалаев1, П. В. Демушин2 1 Кемеровский государственный университет, ymbas@kemsu.ru 2 Кемеровский государственный университет
Ключевые слова: функционал плотности, метод подрешеток, тройные нитриды
Страницы: 1225-1229
На основе метода функционала плотности с использованием метода подрешеток исследовано электронное строение орторомбических кристаллов MgSiN2, MgGeN2 и их подрешеток. Зонную структуру орторомбических кристаллов сравнивали со структурой их гипотетических аналогов с решеткой халькопирита. Установлено происхождение особенностей структуры валентных зон исследуемых кристаллов из подрешеточных состояний, изменение которых в основном обусловлено взаимодействием атомов в катионных тетраэдрах SiN4 и GeN4.
G.-H. Cui1, G.-Y. Dong2, X.-H. Liu3, Y.-M. Yu4 1 College of Chemical Engineering and Biotechnology, Hebei Polytechnic University, Tangshan, Hebei Province, P. R. China 063009, tscghua@nankai.edu.cn 2 College of Chemical Engineering and Biotechnology, Hebei Polytechnic University, Tangshan, Hebei Province, P. R. China 063009 3 College of Chemical Engineering and Biotechnology, Hebei Polytechnic University, Tangshan, Hebei Province, P. R. China 063009 4 College of Chemical Engineering and Biotechnology, Hebei Polytechnic University, Tangshan, Hebei Province, P. R. China 063009
Ключевые слова: cadmium(II), crystal structure, malate ligand, coordination polymer, two-dimension, fluorescence
Страницы: 1230-1234
A new two-dimensional layered cadmium coordination polymer [Cd(D,L-mal)H2O]n (H2mal = = malic acid) is solvothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR, TG and single crystal X-ray diffraction. Each Cd(II) centre is surrounded by seven oxygen atoms from three different malate ligands and one coordinated water molecular forming a pentagonal bipyramidal configuration. Furthermore, complex 1 exhibits blue intense photoluminescence property at room temperature.
R.-H. Hui1, P. Zhou2, Z.-L. You3 1 Department of Chemistry, Anshan Normal University, Anshan 114007, P.R. China, ruihua_hui@126.com 2 Department of Chemistry, Anshan Normal University, Anshan 114007, P.R. China 3 Department of Chemistry, Liaoning Normal University, Dalian 116029, P.R. China
Ключевые слова: Schiff base, Cd(II), dimer, isothiocyanate, phenolate
Страницы: 1235-1238
Two new cadmium(II) complexes, Cd2(L1)2(NCS)2 (1) and Cd2(L2)2(NCS)2 (2), where L1 and L2 are the deprotonated forms of 2-[(3-dimethylaminopropylimino)methyl]-6-ethoxyphenol and 2-methoxy-6-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenol, respectively, have been isolated as crystalline products and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction method. Both compounds are structurally similar and are phenolate-O-bridged dinuclear cadmium(II) complexes. Each Cd(II) cation in the complexes is octahedrally coordinated. The Cd…Cd distances in (1) and (2) are 3.618(2) and 3.571(2) Å, respectively.
А. Б. Венедиктов1, А. П. Тютюнник2, С. А. Громилов3 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 2 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела УрО РАН, 620219, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Первомайская, 91 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, grom@niic.nsc.ru
Ключевые слова: фосфат хлоропентаммин платины(IV), рентгеноструктурный анализ поликристаллов
Страницы: 1239-1241
Проведено рентгеноструктурное исследование поликристаллов комплексной соли [Pt(NH3)5Cl](PO4)·2H2O (автодифрактометр STADI-P, CuKα1-излучение, позиционно-чувствительный детектор). Кристаллографические характеристики: a = 9,2447(2), b = 7,3122(1), c = 9,2005(1) Å, β = 109,938(1)°, пр. гр. Р21/m, V = 584,67(2) Å3.
И. Е. Смирнова1, Е. В. Третьякова2, О. Б. Казакова3, К. Ю. Супоницкий4 1 Институт органической химии УрО РАН, kirshik@yahoo.com 2 Институт органической химии УрО РАН 3 Институт органической химии УрО РАН 4 Институт элементорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119334 Москва, ул. Вавилова, 28
Ключевые слова: метил 20-изопропил-15(E)-гидроксиимино-5, 9-диметил-18-оксагексацикло[12.4.0.22, 13.118, 20.05, 10.04, 13]-генэйкозан-9-карбоксилат, синтез, рентгеноструктурный
Страницы: 1242-1244
Осуществлен синтез и определена молекулярная структура метил 20-изопропил-15(E)-гидроксиимино-5,9-диметил-18-оксагексацикло[12.4.0.22,13.118,20.05,10.04,13]генэйкозан-9-карбоксилата. Соединение IIа С27H41NO4 кристаллизуется в нецентросимметричной пространственной группе P21 с параметрами ячейки: а = 7,6511(7), b = 12,0698(11), c = 12,9182(12) Å, β = 95,257(2)°.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
