Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.227.235.216
    [SESS_TIME] => 1632697133
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 591806e1709d523d84e03fda608f3267
    [SALE_USER_ID] => 0
    [UNIQUE_KEY] => aadab54d6244c9e0197cb47442aa0af0
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2011 год, номер 4

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ РЯДА СИНТЕТИЧЕСКИХ И ПРИРОДНЫХ БРАССИНОСТЕРОИДОВ В СВЯЗИ С ИХ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

В. М. Андрианов
Институт физики им. Б.И. Степанова НАН Беларуси
v.andrianov@dragon.bas-net.by
Ключевые слова: брассиностероиды, брассинолиды, конформеры, биологическая активность, конформационный анализ, боковая цепь, водородная связь
Страницы: 792-797

Аннотация

В приближении метода молекулярной механики и квантово-химического метода РМ3 проведен конформационный анализ боковой цепи пяти представителей стероидных фитогормонов: синтетических (22S,23S)-(эпи- и гомобрассинолидов) и природных - брассинолид, 24-эпибрассинолид. Показано, что 22R,23R-диольная структура в стероидной боковой цепи способствует повышению ее гибкости по сравнению с 22S,23S-конфигурацией. Это приводит к высокой вероятности реализации в растворе природных брассиностероидов двух конформеров, в одном из которых гидроксил вместо образования внутримолекулярной водородной связи в пределах диольной системы боковой цепи способен образовывать межмолекулярную водородную связь, что важно для взаимодействий гормон-рецептор.