Э. Л. Исаева1, М. Х. Шамсутдинова1, Н. Н. Буков2, В. Т. Панюшкин2 1 Чеченский государственный университет 2 Кубанский государственный университет medina_humaidovna@mail.ru, bukov@chem.kubsu.ru
Ключевые слова: 2-[2-гидроксифенил]-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазин, биядерный комплекс меди(II), модель углового перекрывания, молярная магнитная восприимчивость, антиферромагнитный обмен
Страницы: 1062-1064
Изучено строение координационного полиэдра комплекса ацетата меди(II) с 2-[2-гидроксифенил]-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазином в твердом виде и в растворах этанола и хлороформа. Рассчитана энергия взаимодействия иона меди(II) с донорными атомами лиганда по методу модели углового перекрывания. Изучена температурная зависимость молярной магнитной восприимчивости (χМ) комплекса в твердом состоянии; обнаружено наличие обменного взаимодействия антиферромагнитного типа между двумя ионами меди (2J = -57,8 см-1).
E.J. Gao, M.C. Zhu, L. Liu, W.Z. Zhang, Y.G. Sun
Laboratory of Coordination Chemistry, Shenyang University of Chemical Technology ejgao@yahoo.com.cn
Ключевые слова: adduct of 2-aminobenzothiazole and 2-hydroxy-3-naphthoic acid, hydrogen binding, luminescence
Страницы: 1065-1067
The adduct of 2-aminobenzothiazole (1) and 2-hydroxy-3-naphthoic acid (2) is synthesized by the normal temperature volatilization method. The crystal belongs to the monoclinic system, P21/c space group. It crystallizes with two independent molecules in the unit, the two independent molecules forming helices through hydrogen bonds. The luminescence property of 1, 2, and the adduct (1·2) were studied at room temperature.
И. Р. Шеин, Т. А. Денисова, Я. В. Бакланова, А. Л. Ивановский
Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела УрО РАН shein@ihim.uran.ru
Ключевые слова: металлаты лития Li2MO3 (M = Ti, Zr, Sn), протонирование, структурные, электронные свойства, химическая связь, ab initio расчеты
Страницы: 1081-1089
В рамках теории функционала плотности (DFT) ab initio методом молекулярной динамики (код SIESTA) исследованы особенности структурных, электронных свойств и химической связи в металлатах лития Li2MO3 (M = Ti, Zr, Sn) и для их протонированных форм Li2-xHxMO3 при всех возможных вариантах замещений H+ → Li+. С использованием рассчитанных величин заселенностей перекрывания кристаллических орбиталей и энергий формирования Li2-xHxMO3 обсуждаются наиболее предпочтительные варианты замещений H+ → Li+ в металлатах Li2MO3.
Г. В. Барышников, Б. Ф. Минаев, В. А. Минаева
Черкасский национальный университет им. Б. Хмельницкого glebchem@rambler.ru
Ключевые слова: полиметиновые красители, метод Бейдера, теория функционала плотности, критическая точка связи, энергия связи, тушение флуоресценции
Страницы: 1090-1095
Квантово-химическим методом теории функционала плотности с использованием гибридного функционала B3LYP в базисе 6-31G(d) рассчитаны равновесные геометрические параметры основного и возбужденных состояний катионов симметричных индополикарбоцианиновых красителей. На основе топологического анализа функции распределения электронной плотности по методу Бейдера установлено наличие связывающих водород-водородных взаимодействий в основном, первом синглетном и первом триплетном состояниях исследуемых соединений. Предполагается дисперсионный характер этих взаимодействий. Показано влияние стабилизации конформационного положения метильных групп за счет водород-водородных межатомных взаимодействий на процессы дезактивации флуоресценции. Установлена суммарная стабилизационная энергия водород-водородных межатомных взаимодействий в катионах красителей, которая составляет ≈9 ккал/моль.
The CH3XC=S…S (X = H, HO, HS, PH2, CH3) bonding types are investigated using the second order Møller-Plesset perturbation approximation with the cc-pVDZ basis set. Electrostatic density potential maps of CH3XC=S (X = H, HO, HS, PH2, CH3) are generated at the MP2/cc-pVDZ level of theory. The interaction energy and topological property are theoretically encompassed for the five complexes. Electrostatic density potential maps of five monomers are generated for the determination of attractive interaction sites. There are different misshaped electron clouds. The red-shifting character is obtained for the CH3XC=S…S (X = H, HO, HS, PH2) interaction. For all complexes the S…S bonds are typical closed-shell interactions, and the topological properties of the S…S bond fall short of three criteria for the existence of the hydrogen bond. Theoretical values are in very good agreement with the experimental results.
И. А. Гудкова1, З. А. Солодовникова1, С. Ф. Солодовников2, Е. С. Золотова1, Н. В. Куратьева2 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет solod@niic.nsc.ru
Ключевые слова: литий, рубидий, щелочно-земельные металлы, свинец, двойные молибдаты, фазовые соотношения, твердые растворы, кристаллическая структура, пальмиерит
Страницы: 1101-1107
Проведена субсолидусная триангуляция систем Li2MoO4-Rb2MoO4-MMoO4 (M = Ca, Sr, Pb, Ba), наиболее подробно исследованы разрезы RbLiMoO4-Rb2M(MoO4)2 (M = Pb, Ba), на которых найдены твердые растворы на основе Rb2M(MoO4)2 протяженностью 11 мол.%. Тройные молибдаты в системах не образуются, что подтверждено и с помощью спонтанной раствор-расплавной кристаллизации. Получены кристаллы и расшифрована кристаллическая структура α-Rb2Pb(MoO4)2 (а = 20,9724(15), b = 12,1261(8), с = 16,1171(10) Å, β = 115,728(13)°, пр. гр. С2/m, R = 0,0695, Z = 16), которая является моноклинной сверхструктурой пальмиерита и обладает наибольшим объемом ячейки и наиболее сложной структурой среди свинецсодержащих пальмиеритов. Один из MoO6-тетраэдров ориентационно разупорядочен по двум положениям, атомы свинца смещены из центров своих координационных полиэдров к одной из их граней и имеют КЧ 6-8, для катионов рубидия КЧ 10-12.
А. И. Смоленцев, К. В. Жерикова, М. С. Трусов, П. А. Стабников, Д. Ю. Наумов, С. В. Борисов
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН smolentsev@ngs.ru
Ключевые слова: алюминий, скандий, ?-дикетонаты, рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия
Страницы: 1108-1115
Методом РСА определены структуры трис-гексафторацетилацетонатов Al(hfa)3 и Sc(hfa)3·H2O (дифрактометр Bruker-Nonius X8 Apex, излучение MoKα, T = 150(2) K). Комплекс Al(hfa)3 кристаллизуется в тригональной сингонии, a = 17,8944(11), c = 12,4061(11) Å, пр. гр. P-3с1, V = 3440,3(4) Å3, Z = 6, R = 0,076. Комплекс Sc(hfa)3·H2O кристаллизуется в моноклинной сингонии, a = 16,0926(4), b = 14,7980(3), c = 24,4020(5) Å, β = 125,641(1)°, пр. гр. P21/c, V = 4722,54(18) Å3, Z = 8, R = 0,060. Структуры комплексов образованы нейтральными молекулами; в состав координационной сферы атома металла входят 6 атомов кислорода трех лигандов β-дикетона (Al(hfa)3) и, дополнительно, атом кислорода молекулы воды (Sc(hfa)3·H2O). Наименьшее расстояние Al…Al составляет 6,203(6) Å. За счет водородных связей молекулы Sc(hfa)3·H2O объединены в димеры с расстояниями Sc…Sc 5,6992(8) и 5,6853(8) Å. В кристаллах молекулы связаны ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями, кроме того, в структуре Sc(hfa)3··H2O имеются межмолекулярные контакты F…H ~ 2,5 Å.
П. Н. Петрова, А. А. Охлопкова, А. Л. Фёдоров
Институт проблем нефти и газа СО РАН ФГАОУ ВПО Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова ppavlina@yandex.ru, Okhlopkova@yandex.ru
Ключевые слова: трибосистема, моторное масло, полимерные композиты, структура, степень кристалличности, прочность, износостойкость, ингибиторы изнашивания
Страницы: 1116-1122
Рассмотрены процессы структурообразования в политетрафторэтилене под действием компонентов жидкой смазки и частиц цеолитов. На основании результатов рентгеноструктурных, электронно-микроскопических, хромато-масс-спекроскопических исследований и атомно-силовой микроскопии предложены механизмы формирования полимерных композитов, полученных жидкофазным наполнением моторными маслами.
A. Ramazani1, A.R. Kazemizadeh1, K. ??lepokura2, T. Lis2 1 Research Laboratory of MCRs, Department of Chemistry, Zanjan Branch, Islamic Azad University 2 Faculty of Chemistry, University of Wrocław aliramazani@yahoo.com
Ключевые слова: Single crystal X-ray structure, ?-acyloxycarboxamide, multi-component reaction, Passerini reaction, indane-1, 2, 3-trione, tosylmethyl isocyanide, 2-thiophenecarboxylic acid
Страницы: 1123-1128
The title compound 2-[({[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}amino)carbonyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl 2-thiophenecarboxylate is synthesized and studied by the single crystal X-ray diffraction method. The structure of the product is confirmed by IR, 1H and 13C NMR spectroscopy, and mass spectrometry. The structure is solved in the C2/c monoclinic space group with a = 16.739(3), b = 11.087(3), c = 23.194(4) Å, β = 93.32(3)°, V = 4297.2(16) Å3, Z = 8, R1 = 0.033 and wR2 = 0.088.
S.-F. Lou1, X. Zheng2, Y. Chen2, X.-Y. Qiu2 1 Department of Public Subject, Shangqiu Medical College 2 Department of Chemisry, Shangqiu Normal University loushufang@yahoo.com.cn
Ключевые слова: silver complex, coordination chemistry, crystal structure, self-assembly, hydrogen bonding
Страницы: 1129-1135
The reaction of silver 4,4′-biphenyldicarboxylate with 1,3-diaminopropane (DAP) and 2-amino-5-methylpyridine (AMP) respectively results in the formation of two dinuclear silver(I) complexes: [Ag2(DAP)2](BPC)·2H2O (1) and [Ag2(BPC)(AMP)4]·2H2O (2), where BPC is 4,4′-biphenyldicarboxylate. The complexes are characterized by elemental analysis and X-ray crystallography. Complex 1 crystallizes in the triclinic system, P-1 space group, a = 8.585(2) Å, b = 8.849(2) Å, c = 9.890(3) Å, α = 107.893(3)°, β = 94.139(3)°, γ = 113.202(3)°, V = 640.9(3) Å3, Z = 1. Complex 2 crystallizes in the triclinic system, P-1 space group, a = 11.818(3) Å, b = 13.132(4) Å, c = 13.281(4) Å, α = 92.571(4)°, β = 96.425(3)°, γ = 102.142(4)°, V = 1997.5(10) Å3, Z = 2. Complex 1 consists of a macrocyclic dinuclear silver(I) dication, a 4,4′-biphenyldicarboxylate anion, and two water molecules of crystallization. Each Ag atom is in a linear coordination. Complex 2 consists of a dinuclear silver(I) complex molecule and two water molecules of crystallization. Each Ag atom is in a T-shaped coordination. The Ag⋯Ag separations are 5.127(2) Å in 1 and 3.172(2) Å in 2.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
