Л. А. Грибов1, Н. И. Прокофьева2 1 Учреждение Российской академии наук Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН 2 Московский государственный строительный университет l_gribov@mail.ru
Ключевые слова: квантовая теория молекул, электронно-ядерный гамильтониан, инверсионные движения
Страницы: 1019-1021
Предложен общий подход к решению электронно-колебательной задачи с наложенными условиями на возможные колебательные движения ядер в двухминимумной потенциальной яме.
С. Г. Сёменов, М. Е. Бедрина
Санкт-Петербургский государственный университет
Ключевые слова: (?-оксо)бис[фталоцианинатоалюминий(III)], структура, индексы связей, потенциалы ионизации, дикатион, B3LYP/6-31G**
Страницы: 1022-1025
Квантово-химическим методом (U)B3LYP/6-31G(d5,p) определены структурные параметры и потенциалы ионизации (μ-оксо)бис[фталоцианинатоалюминия(III)] и монофталоцианината PcAlCl. Получены две близкие по энергии структуры (PcAl)2O: ″заслоненная″ высокосимметричная (D4h) с прямолинейной группой AlOAl и ″заторможенная″ низкосимметричная (Cs) с валентным углом AlOAl 167,5°. Связи AlO включают значительную π-компоненту. Для отрыва двух электронов от свободной молекулы (PcAl)2O необходима энергия 13,46 эВ.
В. Е. Фёдоров, Н. Г. Наумов, Ю. В. Миронов, С. Г. Козлова, С. П. Габуда
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН sgk@niic.nsc.ru
Ключевые слова: 12-ядерные кластерные комплексы рения, ЯМР 13С, теория функционала плотности
Страницы: 1026-1028
C использованием данных ЯМР 13С и методов квантово-химических расчетов показано, что при изменении степени окисления 12-ядерных кластерных комплексов рения [Re12CS17(CN)6]n- с n = 6 на n = 8 локализация электронной вакансии происходит на атомах рения, окружающих центральный атом углерода.
Н. Н. Головнев1, Н. Г. Наумов2, И. И. Головнева1, Н. В. Дорохова1 1 Сибирский федеральный университет 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН chem_inorganic@lan.krasu.ru, naumov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: пефлоксацин, кадмий, ртуть(II), хлориды, кристаллическая структура, водородные связи, ?-?-взаимодействие
Страницы: 1029-1033
Синтезированы два изоструктурных соединения (C17H22FN3O3)[MCl4]·H2O (M = Cd, Hg), C17H20FN3O3 - 1-этил-N-метил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(4-метил-1-пиперазинил)-3-хинолин карбоновая кислота (PefH, пефлоксацин) и определена их кристаллическая структура. В кристаллах содержатся ионы PefH32+ и MCL42- Соседние ионы [MCl4]2- связаны между собой двумя мостиковыми молекулами воды за счет четырех водородных связей Cl⋯(H-O-H)2⋯Cl с образованием супрамолекулярного R24(8) мотива Проанализирована супрамолекулярная архитектура кристаллов.
И. А. Байдина, В. В. Крисюк, И. В. Корольков, П. А. Стабников
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН baidina@niic.nsc.ru
Ключевые слова: медь, свинец, кристаллохимия ?-дикетонатов, гетерометаллические комплексы, летучесть
Страницы: 1034-1037
Методом сокристаллизации получен новый летучий гетерометаллический комплекс состава [Cu(ki)2·Pb(hfa)2]2, где ki = 2-иминопентан-4-онат и hfa = гексафторацетилацетонат. Кристаллографические данные для C20H18CuF12N2O6Pb: a = 10,6729(5), b = 10,7712(5), c = 13,4779(5) Å; α = 79,1020(10), β = 84,5140(10), γ = 66,2470(10)°, пространственная группа Р-1, Z = 2, dx = 2,102 г/cм3. Структура соединения молекулярная, построена из отдельных тетрамеров типа Cu…Pb…Pb…Cu. Расстояния Cu…Pb и Pb…Pb в тетрамере составляют 3,454 и 4,122 Å соответственно, угол Cu-Pb-Pb равен 160,7°.
П. А. Абрамов1, А. М. Абрамова2, Е. В. Пересыпкина3, А. Л. Гущин4, С. А. Адонин1, М. Н. Соколов1 1 Новосибирский государственный университет Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 2 Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 4 Новосибирский государственный университет abramov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: танталат, кристаллическая структура, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 1038-1042
При взаимодействии Ta2O5 и гидроксида натрия при 400 °C образуется Na8[Ta6O19], который может быть перекристаллизован из водного раствора в виде Na8[Ta6O19]·24,5H2O. Выделенный комплекс охарактеризован методами ИК спектроскопии, термогравиметрии, порошковой дифракции и рентгеноструктурного анализа: гексагональная сингония, пр. гр. P63, a = 12,3622(2), c = 31,4305(7) Å, V = 4159,81(13) Å3, dвыч = 3,217 г/см3, R = = 0,0195.
W.-K. Dong, SH.-SH. Gong, Y.-X. Sun, J.-F. Tong, J. Yao
School of Chemical and Biological Engineering, Lanzhou Jiaotong University dongwk@126.com
Ключевые слова: synthesis, characterization, crystal structure, oxime-type ligand, copper(II) complex
Страницы: 1043-1049
Two new linear CuII complexes [Cu(L1)2] (I) (HL1 = (E)-3,5-dichloro-2-hydroxy benzaldehyde O-methyl oxime) and [Cu(L2)2] (II) (HL2 = (E)-3,5-dichloro-2-hydroxy benzaldehyde O-ethyl oxime) are synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis, and X-ray diffraction methods. X-ray crystallographic analyses indicate that complexes I and II have a similar structure consisting of one CuII ion and two L- units. In the complexes, the CuII ion lying on an inversion centre is four-coordinated in a trans-CuN2O2 square planar geometry by two phenolate O and two oxime N atoms from two symmetry-related N,O-bidentate oxime-type ligands. However, the crystal structure of the two complexes is different: complex I forms an infinite three-dimensional supramolecular network structure through intermolecular hydrogen bonding and π⋯π interaction, while complex II forms an infinite one-dimensional supramolecular structure through intermolecular hydrogen bonds.
T. Ruffer1, H. Lang1, S. Nawaz2, A.A. Isab3, S. Ahmad2, M.M. Athar4 1 Lehrstuhl für Anorganische Chemie, Institut für Chemie, Technische Universität Chemnitz 2 Department of Chemistry, University of Engineering and Technology 3 Department of Chemistry, King Fahd University of Petroleum and Minerals 4 Institute of Chemistry, University Punjab of the Lahore saeed_a786@hotmail.com
Ключевые слова: silver(I) complex, N, N?-dibuylthiourea, triphenylphosphine, crystal structure
Страницы: 1050-1054
A mixed-ligand silver(I) complex of triphenylphosphine and N,N′-dibutylthiourea (Dbtu), [Ag(Ph3P)2(Dbtu)2]NO3, is prepared and its structure in the solid state is determined by X-ray crystallography. X-ray structure of this complex shows that it is mononuclear with the silver atom coordinated by two PPh3 and two dibutylthiourea ligands adopting a distorted tetrahedral geometry. The crystal structure shows the formation of 1-D chains through intermolecular hydrogen bonding interactions between N-H of Dbtu and nitrate ions. The new complex is also characterized by IR and NMR (1H and 31P) spectroscopy. The spectroscopic data are discussed in terms of the nature of bonding. A similar mixed-ligand complex is also prepared for tetramethylthiourea (Tmtu), but the structure of the resulting compound shows that it is a bis(phosphine) complex, [Ag(PPh3)2NO3] rather than a mixed-ligand complex.
О. Б. Казакова1, Э. Ф. Хуснутдинова1, К. Ю. Супоницкий2 1 Учреждение Российской академии наук Институт органической химии УНЦ РАН 2 Учреждение Российской академии наук Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН obf@anrb.ru
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, 1-изопропенил-5a,5b,8,8,14a-пентаметил-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7, 7a,8,9,14,14a,14b,15,16,16a,16b-икосагидроциклопента[7,8]фенантро[2,1-b]карбазол-3a-карбоксилат
Страницы: 1055-1057
Определена молекулярная и кристаллическая структура метил 1-изопропенил-5a,5b,8,8,14a-пентаметил-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,14,14a,14b,15,16,16a,16b-икосагидроциклопента[7,8]фенантро[2,1-b]карбазол-3a-карбоксилата. Соединение С37Н51NО2 II кристаллизуется в хиральной пространственной группе С2: a = 27,0380(5), b = 7,9817(15), c = 18,1980(3) Å, β = 123,580(3)°.
М. Г. Воронков1, Э. А. Зельбст2, А. Д. Васильев3, А. С. Солдатенко1, Ю. И. Болгова1, О. М. Трофимова1 1 Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН 2 Восточно-Сибирская государственная академия образования 3 Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН zelbst@rambler.ru
Ключевые слова: комплекс, 2-этилтио-4,5-бензо-1,3-тиазол, СoCl2, молекулярная структура, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 1058-1061
синтезирован комплекс 2-этилтио-4,5-бензо-1,3-тиазола с CoCl2 состава 2:1. Методом рентгеновской дифракции установлена его кристаллическая и молекулярная структура. Координационный полиэдр атома кобальта - тетраэдр, образованный двумя атомами хлора и двумя атомами азота. Атомы азота принадлежат двум конформациям лиганда изучаемого комплекса.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
