Главная – Журналы – Поиск по журналам

Синтезированы и методами УФ, ИК спектроскопии, рентгенографического анализа
и просвечивающей электронной микроскопии исследованы новые многофункциональные гибридные нанокомпозиты с наночастицами серебра и золота, стабилизированными оригинальной полимерной матрицей на основе поли-1-винил-1,2,4-триазола. Полученные нанокомпозиты содержат наночастицы серебра или золота сферической и эллиптической форм размерами 3-20 и 1-10 нм соответственно.

В работе изучены одни из наиболее широко используемых компонентов энергетических конденсированных систем - октоген и алюминий. Определены структура, термическое поведение и параметры горения монотоплив из октогена, а также бинарных систем октоген-алюминий при различной дисперсности компонентов. Показано, что, несмотря на различия в термическом поведении, параметры горения монотоплив из порошков стандартного и ультрадисперсного октогена практически идентичны. Замена штатного микроразмерного алюминия на ультрадисперсный в бинарных системах приводит к увеличению скорости горения в 2,5 раза и полноты реагирования (окисления) металла в 4 раза.

изучено влияние условий кристаллизации на релаксационные свойства ультратонких поверхностных слоев в закристаллизованных из расплава образцах сверхвысокомолекулярного полиэтилена с использованием нового прибора Нанолюминографа. Прибор регистрирует термолюминесценцию, возникающую при нагреве образца, предварительно активированного высокочастотной низкотемпературной маломощной плазмой тлеющего разряда при низкой температуре. Проведен анализ кривых свечения и рассчитана энергия активации термолюминесценции для наблюдаемых максимумов свечения. Рассмотрено влияние условий кристаллизации на формирование ламеллярной структуры на поверхности сверхвысокомолекулярного полиэтилена. на основании данных термолюминесценции обсуждается возможность охарактеризовать строение неупорядоченных межламеллярных областей. При использовании оценок энергии активации термолюминесценции рассчитаны кажущиеся размеры кинетических единиц движения в области
β-перехода, которые, как полагают, характеризуют степень кооперативности движения молекулярных сегментов.

В работе определены условия проведения эксперимента (синхронного термического анализа, СТА) для получения достоверных величин кинетических параметров и построения термокинетической модели разложения октогена. Показано, что снижение скорости нагрева образцов в диапазоне 20-0,5 K/мин приводит к уменьшению величин энергии активации (Е_а) и предэкспоненциального множителя (А). Определенная при низких скоростях нагрева 2-0,5 K/мин Е_а близка к энергии разрыва связи N-NO₂, постулируемой в качестве первой стадии разложения. Приведены результаты термокинетического моделирования процесса термического разложения октогена.

В работе представлен новый подход к синтезу упорядоченных массивов нанонитей германия методом термического напыления на матрицы пористого оксида алюминия с упорядоченным расположением каналов. Полученные нитевидные наноструктуры исследованы методами сканирующей электронной микроскопии (СЭМ), EXAFS и XANES спектроскопии. Получены данные о геометрических размерах нанонитей в массиве, параметры локальной атомной структуры, такие как межатомные расстояния, координационные числа для исходных и отожженных при 450 °C в атмосфере аргона образцов, а также данные об изменении электронных состояний вблизи K-уровня поглощения. Проведено сравнение с результатами EXAFS исследований сплошной пленки Ge, синтезированной на гладкой поверхности непористого Al₂O₃.

Синтезирован микрокапсулированный материал, содержащий в качестве экстрагента дибензо-18-краун-6 (ДБ18К6) и 18-краун-6 (18-К6). Методом ИК спектроскопии изучены состояние краун-эфира в инкапсулированной форме и механизм экстракции Sc³⁺ из сернокислого раствора, который протекает через образование комплекса типа ″хозяин-гость″ при включении иона металла в полость макроцикла. На основании данных электронной микроскопии установлено влияние добавки растворителя в процессе синтеза,
а также состава краун-эфира на морфологию синтезированных образцов.

Методами масс-спектрометрии электронной и химической ионизации и MALDI изучен медицинский препарат - глюконат кальция (ГК) и его более активная механоактивированная форма (МАГК). Выявлены примеси, содержащиеся в ГК. Показано, что при механоактивации не образуется никаких новых соединений. Предположено, что усиление лекарственной активности МАГК может быть связано с переходом его в иную конформацию.

Обсуждаются фазовый состав, морфология поверхности и кристаллическая структура углеродсодержащих слоев кремния, выращенных на пластинах кремния различной ориентации методом вакуумной газофазной эпитаксии в различных технологических режимах. Обсуждается возможность фазового перехода твердый раствор Si_1-xC_x-карбид кремния при отжиге структур, полученных в результате низкотемпературной эпитаксии. Анализ пленок проведен с использованием разнообразных методов анализа, таких как электронная, зондовая и интерференционная оптическая микроскопия, электронография, рентгеновская дифракция. Обсуждается влияние германия, вводимого
в состав пленки в процессе роста, на морфологию поверхности и кристаллическую структуру углеродсодержащих слоев кремния. Показано, что независимо от характера введения германия в растущий слой максимальная концентрация германия достигается на границе слоя кремния и слоя 3C-SiC. Проведенo сопоставление степени шероховатости поверхности пленок 3C-SiC, выращиваемых на Si(100), при разных температурах и с различным содержанием германия в смеси газов. Методом оптической интерференционной микроскопии изучена морфология поверхности гетероэпитаксиальных структур 3С-SiC/Si в сравнении с характеристиками поверхности буферных структур на основе Si и Ge. Показано, что слои 3C-SiC, выращенные на Si(100) и Si(110), имеют довольно низкий уровень шероховатости поверхности, что вполне сопоставимо с характеристиками слоев Si_1-хGe_х/Si(100) и сверхрешеток СР(Ge-Si_1-хGe_х)/Si(100) при исходной шероховатости подложек Si ~ 1-2 нм.

Рассматриваются принципы стехиографии и метода дифференцирующего растворения (ДР), позволяющих по-новому решать проблему определения состава смесей, содержащих неизвестные химические соединения. Становится возможным определять соединения по их первейшему признаку - стехиометрии элементного состава, при этом исчезает необходимость в эталонных образцах этих соединений. Метод ДР позволяет анализировать смеси кристаллических и/или аморфных фаз постоянного и/или переменного
состава в виде их дисперсных порошков, керамики, кристаллов, тонких пленок и наноразмерных объектов. Обсуждаются различные аспекты применения стехиографии и метода ДР для исследования состава, структуры и свойств функциональных материалов.

В работе показаны возможности метода газовой хроматографии для определения физико-химических свойств поверхности. Исследовано изменение свойств поверхности поли(1-триметилсилил-1-пропина) (ПТМСП) с течением времени. Установлено, что по прошествии некоторого времени процессы сорбции-десорбции начинают протекать
в основном в мезопорах в результате уменьшения объема микропор в полимере. Образование более химически однородной поверхности приводит к значительному повышению симметрии хроматографических пиков и эффективности колонки.