Главная – Журналы – Поиск по журналам

Методом механохимического синтеза из солевых систем соответствующих реагентов получены наноразмерные порошки оксидов SnO₂ и CoFe₂O₄ с удельной поверхностью 130 и 160 м²/г соответственно. Изучены их физико-химические характеристики и поглощающая способность по отношению к микроорганизмам и органическим загрязнителям. Установлено, что при фильтрации микробной нефтезагрязненной взвеси через колонки, заполненные изучаемыми наносорбентами, величина сорбции бактерийных клеток Microccocus albus и Pseudomonas putida составляет 99.999-100 %. Благодаря развитой удельной поверхности полученные наносорбенты можно использовать для высококачественной очистки
питьевой воды от микроорганизмов и органических загрязнителей, что имеет большое значение для снижения инфекционной заболеваемости населения.

A detailed physicochemical characterization of columbite and tantalite samples from different locations in Nigeria has been undertaken. Parameters such as moisture content, loss of mass on ignition, pH, and the specific gravity of columbite and tantalite samples from different locations were determined and compared. The results showed that the moisture content of columbite samples obtained from Kwara and Plateau States are 1.0 and 0.53 %, respectively, while the percentage of moisture content of tantalite samples obtained from Kwara, Kogi, Kaduna, and Nasarawa States are 0.37, 0.30, 0.67 and 1.00 %, respectively. The percentage loss of mass on ignition of columbite samples obtained from Kwara and Plateau States and tantalite samples from Kwara, Kogi, Kaduna, and Nasarawa States are 6.1, 3.6, 7.7, 2.4, 4.4 and 4.3 %, respectively. Values of 2.40, 3.76, 3.65, 3.37, 2.07 and 1.96 were obtained as the specific gravities of columbite samples obtained from Kwara and Plateau States and tantalite samples from Kwara, Kogi, Kaduna, and Nasarawa States, respectively, and finally, the mean pH for each of columbite and tantalite samples was approximately 7.6.

Проведен синтез нанопорошков СеО₂ и ZnO из растворов солей церия (III) и цинка в присутствии гексаметилентетрамина. Установлено влияние основных параметров синтеза, включая молярное соотношение реагентов и температуру синтеза, на микроморфологию формирующихся оксидных порошков. Показана возможность варьирования размера наночастиц ZnO и CeO₂ в гидротермально-микроволновых условиях.

Представлены результаты исследований, посвященных использованию модифицированного сульфатного лигнина в качестве реагента-депрессора нерудных минералов при флотации вкрапленных медно-никелевых руд. Установлено, что модификация лигнина по реакции Манниха (аминометилирование) представляет собой удобный и технологически реализуемый метод рациональной утилизации многотоннажного отхода целлюлозно-бумажной промышленности.

Изучено изменение реакционной способности механоактивированных углей различных стадий метаморфизма в процессах термоокислительной деструкции с использованием метода термического анализа. Термогравиметрические кривые, полученные при разных скоростях нагрева, обработаны с использованием компьютерной программы Model Free. Показано, что интенсивная механическая обработка углей разных стадий метаморфизма (длиннопламенного и тощего) приводит к повышению их реакционной способности, что проявляется в снижении энергии активации по всему температурному интервалу термоокислительной дес-трукции. Установлено, что наиболее реакционноспособный из исследованных углей при горении в воздушной среде - механоактивированный низкометаморфизованный длиннопламенный уголь.

Изучена гастроэнтеральная экстракция эссенциальных микроэлементов из биокомплексов на основе слоевищ лишайников и лекарственных растений, полученных твердофазной механохимической обработкой. Установлено, что механоактивация таких биокомплексов в присутствии бикарбоната натрия приводит к повышению экстракции эссенциальных микроэлементов в модельных средах.

Представлены результаты применения методов рентгенографии, ИК-спектроскопии, термогравиметрии, спектрофотометрии для изучения фазового состава и рентгеноспектрального микроанализа для определения элементного состава мочевых камней in vitro. Оптимизированы методы рентгенографии и термогравиметрии для количественного определения кристаллизационной воды в оксалатах, а также метод Лоури для количественного определения белка во всех видах мочевых камней. Выявлена взаимосвязь между твердостью оксалатов, уратов и фосфатов, содержанием белка и видом микроструктуры.

Предложена модифицированная методика жидкофазного синтеза гидроксиапатита, позволяющая повысить стехиометрию продукта (соотношение Ca/P = 1.64) по сравнению со стандартной методикой (Ca/P = 1.31). Проведено сравнение основных физико-химических характеристик синтезированного гидроксиапатита и биологического. Получены кальцийфосфатные биопокрытия на основе синтезированного и биологического гидроксиапатита на поверхности циркония.

Представлена математическая модель для расчета оптимальных температур десублимации фторидов металлов и числа ступеней десублимации, позволяющих довести степень извлечения целевого продукта из парогазовой смеси практически до 100 %. Приведены результаты моделирования десублимации гексафторида урана.

Изучен способ получения сорбента на основе бентонитовых глин и древесных опилок. Рассмотрены различные виды модификации опилок, исследованы кинетика и статика сорбции ионов меди из водных растворов на указанных материалах. Определены механические свойства и осуществлен выбор состава материала, оптимального для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов.