Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Rambler's Top100

Rambler's Top100

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2015 год, номер 4

1.
РАСЧЕТ ХАРАКТЕРИСТИК ОПТИЧЕСКОГО ПОГЛОЩЕНИЯ ФТОРИДОВ С УЧЕТОМ МНОГОЧАСТИЧНЫХ ЭФФЕКТОВ

А.Б. Гордиенко, С.И. Филиппов
Кемеровский государственный университет, 650043 Россия, Кемерово, ул. Красная, 6
gordi@kemsu.ru
Ключевые слова: экситоны, фториды, химическая связь, электрон-дырочное взаимодействие, оптика, поглощение, метод моментов, KPM, excitons, fluorides, chemical bond, electron-hole interaction, optics, absorption, moment method, KPM
Страницы: 649-655
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Новый подход к решению спектральных задач большой размерности, основанный на использовании метода моментов (KPM), применяется для исследования многочастичных эффектов в ряду фторидов щелочных металлов. Анализируются электронная структура, спектры оптического поглощения, а также особенности распределения электронного заряда, вызванные образованием связанных электрон-дырочных состояний, и изменения в этих распределениях по ряду фторидов, обусловленные различиями в их электронном строении.

DOI: 10.15372/JSC20150401
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
A DENSITY FUNCTIONAL THEORY ANALYSIS OF THE MOLECULAR HYDROGEN DISSOCIATION ON AlnPt (n = 1−12) CLUSTERS

X. An, L. Guo, N. Ren, C. Wen, X. Dong, S. Niu
Shanxi Normal University, Linfen, P. R. China
gl-guoling@163.com
Ключевые слова: AlnPt bimetallic cluster, hydrogen adsorption, DFT calculations, dissociation mechanism
Страницы: 656-666
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Bimetallic alloys are considered to be a promising type of catalysts with improved activity and selectivity that are distinct from those of the corresponding pure nanoclusters [1-4]. Using first principles density functional calculations, we study the structures and energies of AlnPt bimetallic clusters up to 13 atoms. If platinum, nickel, and other transition metal catalysts are particularly important in the catalysis of hydrogen, hydrogen adsorption on a metal surface is an important step in the catalytic reaction. Because of large exothermic energy changes and relatively small activation energies, Al7Pt and Al12Pt could serve as highly efficient and low-cost catalysts for the hydrogen dissociation. To clarify this assumption and achieve a good understanding, the H2 adsorption and dissociation over bimetallic AlPt clusters are systematically investigated in our work.

DOI: 10.15372/JSC20150402
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТКИ. ДАНСИЛАМИД (CH3)2N−С10Н6−SO2NH2, ОТРАЖЕНИЕ КОНФОРМАЦИОННЫХ СВОЙСТВ СВОБОДНОЙ МОЛЕКУЛЫ В КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУРАХ

Н.И. Гиричева, Е.А. Лапыкина, М.С. Фёдоров, Д.А. Петрова
Ивановский государственный университет, 153025 Россия, Иваново, ул. Ермака 39
n.i.giricheva@mail.ru
Ключевые слова: дансиламид, конформеры, переходные состояния, NBO-анализ, квантово-химические расчеты, взаимосвязь структур кристалл-газ, dansyl amide, conformers, transition states, NBO analysis, quantum chemical calculation, crystal-gas structures interaction
Страницы: 667-675
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Изучены конформационные свойства молекулы дансиламида (CH3)2N-C10Н6-SO2NH2, который широко используется для флуоресцентного мечения веществ, например аминокислот или нуклеотидов, и веществ, способных образовывать жидкие кристаллы. Установлено, что молекула имеет шесть конформеров с относительной энергией 0/0,13, 1,13/1,38, 0,06/0,06, 0,31/0, 2,95/2,70, 0,31/0 (методы DFF/B3LYP/cc-pVTZ и МР2/cc-pVTZ соответственно). Во всех конформерах нафталиновый остов под действием двух заместителей становится неплоским. Рассмотрено влияние природы заместителей на геометрические параметры конформеров. В терминах NBO-анализа дается объяснение существенному отклонению связи S-N заместителя -SO2NH2 от ортогонального, а также несимметричному положению группы -N(СH3)2 относительно нафталинового остова. Определены пути и барьеры конформационных превращений молекулы дансиламида. Выполнен анализ строения фрагмента (CH3)2N-C10H6-SO2NН-X в кристаллах и установлена взаимосвязь между относительной энергией конформеров свободной молекулы и вероятностью реализации их структуры в кристаллах.

DOI: 10.15372/JSC20150403
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
A THEORETICAL STUDY OF THE THERMAL CURTIUS REARRANGEMENT OF SOME CINNAMOYL AZIDES USING THE DFT APPROACH

Rafie H. Abu-Eittah1, Walid M.I. Hassan1, W. Zordok2
1University of Cairo, Giza, Egypt
aboeittah@yahoo.com
2University of Zagazig, Zagazig, Egypt
Ключевые слова: Curtius rearrangement, cinnamoyl azides, DFT treatment, one stage mechanism
Страницы: 676-688
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
The thermal Curtius rearrangement of cinnamoyl azide, 1-azido-3-phenylprop-2-ene-1-one, and the reactions of some of its derivatives is studied theoretically using the DFT (B3LYP-631G(d, p) approach. The potential energy surface profiles of the rearrangement are calculated. The transition state was located and confirmed. The Curtius rearrangement of the studied compounds is a one-stage, discrete reaction. A weak effect of substitution on the reaction rate is due to the unique, localized p system of the studied molecules; strong opposing dipoles span the whole molecule.

DOI: 10.15372/JSC20150404
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФЕРРИТ-ХРОМИТОВ МЕДИ

Л.М. Плясова1, В.И. Зайковский1,2, Г.Н. Кустова1, Т.П. Минюкова1, И.Ю. Молина1, Н.В. Штерцер1,2, Т.М. Юрьева1
1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
pls@catalysis.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: Cu-Fe-Cr шпинель, распределение катионов в структуре шпинели, структурный переход в шпинели, паровая конверсия СО, Cu-Fe-Cr spinel, distribution of cations in the spinel structure, structural transition in spinel, water gas shift reaction
Страницы: 689-697
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Комплексом физико-химических методов проведено исследование структурных особенностей и распределения катионов в кристаллографических позициях хромита, феррита меди и совместных хромит-ферритов со структурой шпинели, полученных терморазложением при 600 и 900 °C совместных гидроксосоединений меди, железа и хрома состава Cu 2+/(Fe 3++Cr 3+) = 1/2 и различным соотношением Fe 3+/Cr 3+. Показано, что образующиеся фазы шпинельной структуры существуют в двух модификациях - кубической и тетрагональной в зависимости от соотношения Fe 3+/Cr 3. Проанализирована кристаллографическая связь между кубической и тетрагонально-искаженной фазами шпинели. Распределение катионов по кристаллографическим позициям, характер и степень тетрагонального искажения шпинели Cu-Fe-Cr зависит от отношения Fe 3+/Cr 3+: при соотношении Fe 3+/Cr 3+ > 1 отношение параметров элементарной ячейки c*/ а* > 1, при Fe 3+/Cr 3+ < 1 отношение c*/ а* < 1, при Fe 3+/Cr 3+ = 1 шпинель является кубической независимо от температуры термообработки. Координация ионов меди кислородом в структуре шпинели существенно влияет на каталитические свойства образцов в реакции низкотемпературной паровой конверсии СО.

DOI: 10.15372/JSC20150405
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ И ИОННАЯ ПОДВИЖНОСТЬ В ТВЕРДЫХ РАСТВОРАХ В СИСТЕМЕ BiF3−KF−ZrF4

В.Я. Кавун, Е.Б. Меркулов, М.М. Полянцев, Р.М. Ярошенко, В.К. Гончарук
Институт химии ДВО РАН, 690022, Владивосток-22, пр.100 лет Владивостоку, 159
kavun@ich.dvo.ru
Ключевые слова: твердые растворы с флюоритовой структурой, ионная подвижность, фазовые переходы, спектры ЯМР 19F, спектры ДСК, рентгенофазовый анализ, solid solutions with a fluorite structure, ionic mobility, phase transitions, 19F NMR spectra, DSC spectra, X-ray crystallographic analysis
Страницы: 698-701
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Методами ДСК, РФА и ЯМР 19F исследованы фазовые переходы и ионная подвижность в твердых растворах (ТР) с флюоритовой структурой (100–х)KBiF4–x ZrF4, где х = 2,5–10 мол.%. Установлено наличие фазовых переходов в твердых растворах, содержащих 10 % ZrF4. Определены виды ионных движений во фторидной подрешетке ТР и интервалы температур, в которых они реализуются (150–570 K). Установлено наличие высокой ионной проводимости в этих твердых растворах (~10-3–10-2 См/см в области температур 475–550 K), что не исключает возможности их использования для получения материалов с высокими ионпроводящими свойствами.

DOI: 10.15372/JSC20150406
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
CRYSTAL STRUCTURE, SPECTROSCOPIC AND MAGNETIC PROPERTIES OF A NEW IRON(III) COMPLEX

J. Abdelhak, S.N. Cherni, M.F. Zid, A. Driss
Université de Tunis, Tunis, Tunisie
jawher.abdelhak@ipein.rnu.tr
Ключевые слова: crystal structure, iron(III) complex, thermal behavior, visible and ultraviolet spectrometers, magnetic properties
Страницы: 702-709
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
We report herein the synthesis and physicochemical characterization of a new mixed-ligand iron(III) complex of the formula (C5H6ClN2)[Fe(C2O4)2(H2O)2]×2H2O. This compound is prepared by slow evaporation at room temperature and characterized by single crystal X-ray diffraction. It is characterized by IR and UV-VIS spectra and thermal analysis (TG and DTA). In this compound, the iron ion has a slightly distorted square bipyramidal environment, coordinated by two chelating oxalate ions and two water molecules. Structural cohesion is essentially established by p-p interactions between the rings of pyridine groups and intermolecular hydrogen bonds connecting the ionic entities and uncoordinated water molecules. Magnetic susceptibility measurements exhibit the paramagnetic behavior at high temperatures. However, at low temperatures, the magnetic data show the occurrence of weak antiferromagnetic intermolecular interactions between the local spins.

DOI: 10.15372/JSC20150407
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ И ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СОЛЬВАТАЦИИ ИОНОВ КАЛИЯ И ХЛОРА В ВОДНО−ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДНЫХ РАСТВОРАХ

К.Р. Григорян, А.А. Шиладжян, А.Л. Затикян
Ереванский государственный университет, Армения, Ереван 0025, ул. А. Манукяна, 1
kara@ysu.am
Ключевые слова: вязкость, уравнение Джонса-Дола, В-коэффициент, диметилсульфоксид, ионы K+ и Cl, ab initio расчеты, SCRF расчеты, ион-молекулярные комплексы, viscosity, Jones-Dole equation, В-coefficient, dimethylsulfoxide, K+ and Cl ions, ab initio calculations, SCRF calculations, ion-molecular complexes
Страницы: 710-714
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ

Аннотация >>
На основании экспериментальных (вискозиметрических) исследований определены физико-химические характеристики сольватированных ионов калия и хлора в диметилсульфоксидсодержащих (ДМСО) водных растворах в температурном интервале 25−40 °C. Неэмпирическим методом (ab initio) Хартри−Фока с использованием базисного набора (6−31+G(d,p)) рассчитаны структурные и энергетические характеристики комплексов (K+,Cl)/H2O и (K+,Cl)/(H2O+ДМСО) в вакууме и с учетом влияния растворителя методом самосогласованного реактивного поля (SCRF) в рамках модели Онзагера. Установлено, что сольватация индивидуальных ионов в смесях вода−ДМСО обусловлена свойствами и структурными особенностями смешанного растворителя и природой ионов.

DOI: 10.15372/JSC20150408
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
ТЕРМОДИНАМИКА И СТРУКТУРА ВОДНО−ЭЛЕКТРОЛИТНЫХ РАСТВОРОВ ГЛИЦИНА ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ

В.П. Королёв1, О.А. Антонова1,2, А.Л. Серебрякова1,2
1Институт химии растворов РАН им. Г.А. Крестова, 153045 Россия, Иваново, ул. Академическая, 1
korolev@isuct.ru
2Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Россия, Иваново, пр. Шереметевский, 7
Ключевые слова: термодинамика, энтальпия растворения, параметры парного и тройного взаимодействия, двухкомпонентный растворитель, глицин, хлорид калия, хлорид натрия, мочевина, thermodynamics, enthalpy of dissolution, pair and triple interaction parameters, two-component solvent, glycine, potassium chloride, sodium chloride, urea
Страницы: 715-720
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ

Аннотация >>
Калориметрическим методом при 288, 298 и 313 K измерены энтальпии растворения глицина в водных растворах электролитов в интервале моляльностей от 0,25 до 6 моль/кг NaCl и до 4,5 моль/кг KCl. Определены энтальпийные и теплоемкостные параметры парного и тройного взаимодействия глицина с электролитом в воде. Обнаружены особые (сингулярные) точки на концентрационных зависимостях теплот растворения глицина в водных растворах исследованных электролитов, а также растворах мочевины при различных температурах. В этих точках такая структурная характеристика, как энтропия растворения, не зависит от температуры, а парциальная теплоемкость глицина равна теплоемкости кристаллической аминокислоты. Положение сингулярной точки на концентрационной оси идентично в случае растворов NaCl и KCl, а в случае растворов мочевины сингулярная точка достигается при значительно более высокой ее концентрации.

DOI: 10.15372/JSC20150409
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
НОВЫЙ ПОЛИСЕЛЕНИД ПРАЗЕОДИМА PrSe1,95: СИНТЕЗ И РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КРИСТАЛЛОВ

Л.Н. Зеленина1,2, Т.П. Чусова1, Н.В. Подберезская1, Д.А. Пирязев1,2, И.В. Корольков1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
zelenina@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: полиселениды празеодима, термодинамическое моделирование, выращивание кристаллов газотранспортным методом, рентгенофазовый и рентгеноструктурный анализ, praseodymium polyselenides, thermodynamic simulation, crystal growth by vapor transport, powder X-ray diffraction and single crystal X-ray diffraction study
Страницы: 721-727
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Термодинамическое моделирование системы Pr–Se–I позволило определить оптимальные условия выращивания нового кристаллического полиселенида празеодима PrSe1,95, существование которого было доказано в наших предыдущих работах. С опорой на полученную информацию транспортным методом с использованием иода в качестве транспортного агента выращены кристаллы PrSe1,95. Полученные кристаллы идентифицированы микрозондовым и рентгенофазовым анализами. Методом рентгеноструктурного анализа показано, что кристаллы не монофазны, а состоят из блоков тетрагональной и моноклинной симметрии, имеющих общий структурный прототип (PbFCl). Для двух разных кристаллов, выколотых из одного более крупного, определена структура и проведено уточнение состава. Результаты рентгенофазового и рентгеноструктурного анализов одного из этих кристаллов (моноклинного) согласуются.

DOI: 10.15372/JSC20150410
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И ОСОБЕННОСТИ КООРДИНАЦИИ КАТИОНОВ В РЯДУ СТРУКТУР СУЛЬФИДОВ С Tl+

С.В. Борисов, С.А. Магарилл, Н.В. Первухина
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
borisov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: кристаллографический анализ, анионные "скелеты", катион Tl+ в сульфидах, координация Tl+, Tl+S-подрешетки, crystallographic analysis, anion skeletons, Tl+ cation in sulfides, Tl+ coordination, Tl+S sublattices
Страницы: 728-737
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
В результате кристаллографического анализа строения эллисита Tl3AsS3, фангита Tl3AsS4, лорандита TlAsS2 и синтетического Tl3AsS3 показано, что конфигурация атомных позиций в этих структурах определяется в основном упорядочением в единой упаковке анионов S2– и крупных массивных катионов Tl+. При этом только сильные ковалентные связи As–S обеспечивают катиону As стандартную координацию, окружение же Tl+ варьирует с учетом геометрии их упаковки с серой.

DOI: 10.15372/JSC20150411
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


12.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО И ФАЗОВОГО СОСТАВА СМЕШАННЫХ ОКСИДOВ С ПЕРОВСКИТОПОДОБНОЙ СТРУКТУРОЙ НА ОСНОВЕ ТИТАНАТОВ СТРОНЦИЯ МЕТОДОМ ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩЕГО РАСТВОРЕНИЯ

Л.С. Довлитова, Д.В. Иванов, Л.А. Исупова, В.В. Малахов
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
dsl@catalysis.ru
Ключевые слова: стехиография, метод дифференцирующего растворения, фазовый состав, композитные катализаторы, слоистые перовскиты, stoichiography, differential dissolution method, phase composition, composite catalysts, layered perovskites
Страницы: 738-746
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Представлены результаты применения стехиографического метода дифференцирующего растворения (ДР) для анализа смешанных оксидов с перовскитоподобной структурой. Исследованы приготовленные механохимическим методом образцы Sr1Ti0,9Mg0,1O3 со стехиометрией перовскита ABO3 и Sr2Ti0,9Mg0,1O4 со стехиометрией слоистого перовскита A2BO4 (где A = Sr2+; B = Ti4+, Mg2+) до и после каталитических испытаний. Изложены условия обнаружения, идентификации и количественного определения различных фаз в составе образцов. Методом ДР был определен состав поверхности исходных образцов и установлены изменения после каталитических испытаний. Проведено сопоставление результатов ДР с результатами РФА.

DOI: 10.15372/JSC20150412
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


13.
ОРИЕНТАЦИОННАЯ РАЗУПОРЯДОЧЕННОСТЬ СУЛЬФАТ-ИОНОВ В КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ NH4Al0,43Fe0,57(SO4)2·12H2O

В.Х. Сабиров
Казахстанский инженерно-педагогический университет Дружбы народов, 160000 Республика Казахстан, Шымкент, пр. Толе би, 32
v_sabirov@mail.ru
Ключевые слова: квасцы, твердые растворы, запрещенные рентгеновские отражения, максимальные подгруппы, ориентационный беспорядок, alum, solid solutions, forbidden X-ray reflections, maximal subgroups, orientational disorder
Страницы: 747-757
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Кристаллическая структура твердого раствора квасцов NH4Al0,43Fe0,57(SO4)2×12H2O (I) изучена в пр. гр. Ра3(-) и ее максимальных подгруппах R3(-), P1(-) и P1. В центросимметричных пространственных группах сульфат-ионы занимают одну из двух взаимно противоположных ориентаций, а в триклинной группе P1 четыре из восьми тетраэдров имеют одну ориентацию. Генерацию второй оптической гармоники в кристалле I наблюдали при прохождении через него цуга чирпированных световых импульсов иттербиевого твердотельного лазера с диодной накачкой.

DOI: 10.15372/JSC20150413
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


14.
МОНО− И БИЯДЕРНЫЕ ИОДИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ Bi(III) С 2,2'−БИПИРИДИЛОМ И 1,10−ФЕНАНТРОЛИНОМ: СИНТЕЗ И СТРУКТУРА

С.А. Адонин1,2, М.Н. Соколов1,2, В.П. Федин1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
adonin@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: висмут, иодидные комплексы, 2,2'-бипиридил, 1,10-фенантролин, кристаллические структуры, bismuth, iodide complexes, 2,2'-bipyridyl, 1,10-phenanthroline, crystal structures
Страницы: 758-763
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Моноядерные комплексы TBA[Bi(NN)I4] (TBA = тетра–н–бутиламмоний, NN = 2,2'–бипиридил (1) и 1,10–фенантролин (2)) были получены реакцией BiI3, иодистото тетра–н–бутиламмония и соответствующего лиганда в ацетоне с последующей кристаллизацией из смеси бензол/ацетон. При изменении растворителя, используемого при кристаллизации, на этанол получены биядерные комплексы [Bi2(NN)2I6] (3 и 4). Кристаллическая структура соединений определена методом РСА.

DOI: 10.15372/JSC20150414
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


15.
CRYSTAL STRUCTURE AND THERMAL STABILITY OF NEW IRON PHOSPHATES KMFe(PO4)  (M = Ni, Mg, and Co)

A. Badri1, M. Hidouri1, M.L. Lуpez2, M.L. Veiga2, C. Pico2, J. Darriet3, M.Ben Amara1
1Université de Monastir, Monastir, Tunisie
2Universidad Complutense, Madrid, Spain
3Institut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux, CNRS, Pessac-Cedex, France
Ключевые слова: iron phosphates, synthesis, crystal structure, phase transitions, IR
Страницы: 764-772
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Three isostructural iron monophosphates KNiFe(PO4)2 (KNi), KMgFe(PO4)2 (KMg-LT, where LT means "low-temperature stable phase"), and KCoFe(PO4)2 (KCo-LT) are synthesized and structurally characterized from X-ray diffraction data. They crystallize in the monoclinic system with the space group P21/c. Their structures have in common a three-dimensional framework, built up by infinite zigzag chains of edge-sharing MO6 (M = Ni, Mg or Co) octahedra, linked by FeO5 and PO4 polyhedra via vertices and edges to form a rigid skeleton. The K+ ions are located in formed tunnels. DTA showed that KNi has a congruent melting at 941 °C, whereas KMg-LT and KCo-LT undergo irreversible phase transitions from P21/c to different high-temperature structures with the C2/c symmetry. IR absorption bands are assigned to different vibrations of the PO4 tetrahedron.

DOI: 10.15372/JSC20150415
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


16.
A NEW 2D COBALT(II) COORDINATION POLYMER CONSTRUCTED FROM 1,2,4,5-BENZENETETRACARBOXYLATE AND FLEXIBLE bis(BENZIMIDAZOLE) LIGANDS

X. Du, R. Yang, X.X. Wang, G.H. Cui
Hebei United University, Tangshan, Hebei Province, P. R. China
tscghua@126.com
Ключевые слова: 1,2,3,4,5-benzenetetracarboxylate, bis(benzimidazole), cobalt(II), fluorescence property
Страницы: 773-779
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
A new 2D cobalt(II) coordination polymers namely {[Co2(btec)(L)2]×4H2O}n (1), where btec = 1,2,4,5-benzenetetracarboxylate and L = 1,3-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-l-yl)-2-propanol, are hydrothermally synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction analyses. The structure analysis indicates that the compound belongs to the triclinic system, space group Pī, a = 12.198(2) Å, b = 15.0750(2) Å, c = 15.194(2) Å, α = 77.420(2)°, β = 77.872(2)°, γ = 85.538(2)°, V = 2664.2(5) Å3, Z = 2. The complex possesses a binodal (3,4)-connected two-dimensional layered structure bridged by btec and L ligands. The fluorescence and catalytic properties of the complex are also investigated.

DOI: 10.15372/JSC20150416
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


17.
STRUCTURAL AND MASS SPECTROMETRIC CHARACTERISATION OF THE DINUCLEAR PLATINUM(II) SELENIDO-PHENYLSELENOLATO COMPLEX [Pt2(μ-Se)(μ-SePh)(PPh3)4]PF6

R.G. Fortney-Zirker, W. Henderson, B.K. Nicholson
University of Waikato, Hamilton, New Zealand
w.henderson@waikato.ac.nz
Ключевые слова: platinum complexes, dinuclear complexes, selenide ligand, phenylselenolato ligand, arylation, crystal structure, electrospray mass spectrometry
Страницы: 780-785
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
The reaction of [Pt2(μ-Se)2(PPh3)4] with diphenyliodonium bromide gave [Pt2(μ-Se)(μ-SePh)×(PPh3)4]+ through arylation of a selenide ligand. The complex is characterised by 31P NMR spectroscopy, elemental microanalysis, ESI mass spectrometry, and a single crystal X-ray diffraction study, which showed the four-membered {Pt2Se2} ring to be slightly puckered.

DOI: 10.15372/JSC20150417
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


18.
ЛОКАЛЬНАЯ СТРУКТУРА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОМПЬЮТЕРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ ДАННЫМ

В.С. Урусов, Н.Н. Еремин
МГУ им. М.В. Ломоносова, Россия, ГСП-2, И 9992 Москва, Ленинские горы
neremin@geol.msu.ru
Ключевые слова: атомистическое компьютерное моделирование, твердые растворы замещения, локальная структура, параметр релаксации, податливость позиции, межатомные расстояния, объемы полиэдров, atomistic computer simulation, solid substitution solutions, local structure, relaxation parameter, site compliance, interatomic distances, polyhedral volumes
Страницы: 786-800
Подраздел: ОБЗОРЫ

Аннотация >>
В работе излагаются возможности изучения локальной структуры в изоморфных системах методами, основанными на минимизации энергии межатомного взаимодействия. Разобрана оригинальная методика теоретического анализа локальной структуры, разработанная авторами в течение ряда лет и реализованная в виде четырех компьютерных программ. В качестве примеров практической реализации этого подхода рассмотрены следующие твердые растворы замещения: галит-сильвин (Na,K)Cl, корунд-эсколаит (Al,Cr)2O3, благородная шпинель-магнезиохромит Mg(Al,Cr)2O4, хризоберилл-мариинскит Be(Al,Сr)2O4, гроссуляр-уваровит Ca3(Al,Cr)2[SiO4]3. Расчеты проводились на суперкомпьютере СКИФ МГУ "Чебышев" для суперъячеек, содержащих несколько тысяч атомов. Проведенный анализ поведения изменения геометрических характеристик CrO6–октаэдров в различных изоморфных системах позволил выявить основные причины, влияющие на изменение его параметра релаксации. Обнаружено, что определяющим фактором является размер общей структурной единицы изоморфной смеси. Таким образом, поведение параметра релаксации подчиняется правилу содействия изоморфизма.

DOI: 10.15372/JSC20150418
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


19.
ВАРИАЦИОННОЕ РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ ОБ АНГАРМОНИЧЕСКИХ КОЛЕБАНИЯХ МОЛЕКУЛ В ЦЕНТРАЛЬНО−СИЛОВОМ ПОЛЕ

Л.А. Грибов1, Н.И. Прокофьева2
1Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН, 119991 Россия, ГСП-1, Москва,В-334, ул. Косыгина, 19
l_gribov@mail.ru
2Государственный строительный университет, 129337 Россия, Москва, Ярославское шоссе, 26
Ключевые слова: колебания молекул, теория, ангармонизм, вариационный метод, molecular vibrations, theory, anharmonism, variational method
Страницы: 801-803
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Предложен вариационный метод решения ангармонических задач в теории колебаний молекул в криволинейных координатах (центрально–силовые) с точным учетом кинематической ангармоничности. Простота вычислительных процедур позволяет применять подход к анализу состояний крупных молекул.

DOI: 10.15372/JSC201504019
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


20.
ИОННАЯ ПОДВИЖНОСТЬ И ФАЗОВЫЙ ПЕРЕХОД В ГЕПТАФТОРОДИАНТИМОНАТЕ(III) Cs0,4Rb0,6Sb2F7

В.Я. Кавун1, М.М. Полянцев1, Л.А. Земнухова1,2
1Институт химии ДВО РАН, 690022 Россия, Владивосток, пр. 100 лет Владивостоку, 159
kavun@ich.dvo.ru
2Дальневосточный федеральный университет, Россия, Владивосток, ул. Суханова, 8
Ключевые слова: гептафтородиантимонаты(III) цезия, рубидия, ионная подвижность, фазовый переход, ионная проводимость, спектры ЯМР 19F, ДСК, cesium-rubidium heptafluorodiantimonates(III), ionic mobility, phase transition, ionic conductivity, 19F NMR spectra, DSC
Страницы: 804-806
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методами ЯМР 19F, ДСК и импедансной спектроскопии исследованы ионная подвижность и ионная проводимость в кристаллической фазе Cs0,4Rb0,6Sb2F7 (I). Анализ спектров ЯМР 19F позволил проследить за характером ионных движений во фторидной подрешетке в диапазоне температур 150–470 K, определить их виды и интервалы температур, в которых они реализуются. Установлено, что в результате обратимого фазового перехода (T = 415 K, данные ДСК) в соединении I образуется модификация, в которой доминирующим видом ионных движений становится диффузия ионов фтора. По предварительным данным электрофизических исследований выше 450 K ионная проводимость в этом соединении равна ~10-3 См/см.

DOI: 10.15372/JSC201504020
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


21.
ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ ПОЛОСЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ВТОРОГО ОБЕРТОНА OH КОЛЕБАНИЯ ВОДЫ, СВЕЖЕОБРАЗОВАВШЕЙСЯ ПОСЛЕ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

Н.Л. Лаврик1, Е.В. Горностаева2
1Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Институтская, 3
lavrik@kinetics.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: талая вода, сетка водородных связей, ИК спектры, melted water, hydrogen bond net, IR spectra
Страницы: 807-810
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Форма полосы второго обертона воды и ее температурная зависимость идентичны для талой и дистиллированной воды.

DOI: 10.15372/JSC201504021
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


22.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА Cs2[Mo10S10O10(OH)10(H2O)4](C4H2S(PO2H)2)·21H2O

Д.С. Огиенко1, А.И. Смоленцев1,2, С.Н. Конченко1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
snkonch@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: полиядерные комплексы, молибден, сера, фосфор, гетероциклические соединения, супрамолекулярные соединения, кристаллическая структура, polynuclear complexes, molybdenum, sulfur, phosphorus, heterocyclic compounds, supramolecular compounds, crystal structure
Страницы: 811-813
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Установлена кристаллическая структура супрамолекулярного соединения Cs2[Mo10S10O10(OH)10(H2O)4](C4H2S(PO2H)2)×21H2O, представляющего собой квазиодномерные цепи из чередующихся циклических кластеров [Mo10S10O10(OH)10(H2O)4] и кислотных остатков 2,5-тиофендифосфиновой кислоты C4H2S(PO2H2)2, связанных между собой водородными связями.

DOI: 10.15372/JSC201504022
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


23.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СЕМИЭЛЕКТРОННОГО КЛАСТЕРА МОЛИБДЕНА [Mo3S4(dppe)3Cl3]·,5C4H8O2·0,5Et2O

П.А. Петров1,2, Г.А. Соснин2, Д.Ю. Наумов1, С.Н. Конченко1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
panah@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: кластерные комплексы, молибден, сера, рентгеноструктурный анализ, cluster complexes, molybdenum, sulfur, single crystal X-ray diffraction study
Страницы: 814-817
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Семиэлектронный нейтральный кластерный комплекс [Mo3S4(dppe)3Cl3] (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) получен путем восстановления кластера [Mo3S4(dppe)3Cl3]Cl металлическим галлием. Методом РСА определена молекулярная и кристаллическая структура сольвата [Mo3S4(dppe)3Cl3]×3,5C4H8O2×0,5Et2O. Кристаллографические данные: сингония моноклинная, пр. гр. С2/с, a = 41,1775(16), b = 17,7178(7), c = 28,9609(9) Å, β = 110,363(1)°, V = 19808,7(13) Å3, Z = 8, dвыч = 1,384 г/см3.

DOI: 10.15372/JSC201504023
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


24.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА [PbCo(NO2)3(μ−OH)2]2

С.П. Храненко1, Н.В. Куратьева1,2, А.В. Задесенец1,2, С.А. Громилов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
grom@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: свинец, кобальт, рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия, твердый раствор, сплав, lead, cobalt, single crystal X-ray diffraction study, crystal chemistry, solid solution, alloy
Страницы: 818-822
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методом рентгеноструктурного анализа монокристалла определено строение [PbCo(NO2)3(μ-OH)2]2. Проведен анализ геометрических характеристик, определен мотив упаковки.

DOI: 10.15372/JSC201504024
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


25.
НОВЫЙ ТРЕХЪЯДЕРНЫЙ μ3−ВИНИЛИДЕНОВЫЙ КЛАСТЕР CpReFePt(μ3−C=CHPh)(CO)5[P(OPri)3]2

В.В. Верпекин1, О.С. Чудин1, Д.А. Пирязев2,3, А.И. Рубайло1,4,5, С.А. Громилов2,3, О.В. Семейкин6
1Институт химии и химической технологии СО РАН, 660036 Россия, Красноярск, Академгородок, 50, стр. 24
vvv@sany-ok.ru
2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
3Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
4Красноярский научный центр СО РАН, 660036 Россия, Красноярск, Академгородок, 50
5Сибирский федеральный университет, 66004 1Россия, Красноярск, пр. Свободный, 79/10
6Институт элементоорганической химии им. А.Н. Несмеянова, 119991 Россия, ГСП-1, Москва, B-334, ул. Вавилова, 28
Ключевые слова: рений, железо, платина, винилиденовые комплексы, гетерометаллические комплексы, кластеры, рентгеноструктурный анали, rhenium, iron, platinum, vinylidene complexes, heterometallic complexes, clusters, single crystal X-ray diffraction study
Страницы: 823-825
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Проведен рентгеноструктурный анализ нового гетерометаллического кластера CpReFePt(μ3-C=CHPh)(CO)5[P(OPri)3]2. Кристаллографические характеристики: a = 11,0275(4), b = 33,0367(12), c = 12,2691(5) Å, β = 98,3660(10)°, V = 4422,2(3) Å3, пр. гр. P21/n, Z = 4, dвыч = 1,744 г/см3. Кластер содержит фенилвинилиденовый лиганд, координированный с триметаллическим остовом в виде цепи Re-Fe-Pt (длины связей Re-Fe и Fe-Pt составляют 2,794(7) и 2,628(1) Å соответственно; расстояние Re⋯Pt 3,354(1) Å).

DOI: 10.15372/JSC201504025
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


26.
CRYSTAL STRUCTURE OF A 3D Ag(I) COORDINATION POLYMER BASED ON FLEXIBLE BIS(BENZIMIDAZOLE) AND 5−NITROISOPHTHALIC ACID CO−LIGANDS

X. Zhang, L. Liu, L. Qin, G.H. Cui
Hebei United University, Tangshan, Hebei Province, P. R. China
tscghua@126.com
Ключевые слова: Ag(I) complex, 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)butane, crystal structure
Страницы: 826-830
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A new coordination polymer {[Ag4(L)3(nip)2](H2O)}n(L = 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)butane, H2nip = 5-nitroisophthalic acid) is hydrothermally synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction. The complex features a 3D sqc117 supramolecular framework based on unique tetranuclear Ag(I) clusters which involve the ligand-supported Ag–Ag interactions.

DOI: 10.15372/JSC201504026
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


27.
CRYSTAL STRUCTURE AND LUMINESCENT PROPERTIES OF A ONE-DIMENSIONAL Cd(II) COORDINATION POLYMER CONSTRUCTED BY 4,4'-DI-TERT-BUTYL-2,2'-BIPYRIDINE AND 5-TERT-BUTYL ISOPHTHALIC ACID

X.J. Xu, J. Wang
Yancheng Teachers University, Yancheng, Jiangsu, P.R. China
wjyctu@gmail.com
Ключевые слова: Cd(II) complex, 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine, 5-tert-butyl isophthalic acid, crystal structure, luminescence
Страницы: 831-835
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A one-dimensional Cd(II) complex [Cd(Bu2bpy)(tbip)×H2O]n (1) (Bu2bpy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine, H2tbip = 5-tert-butyl isophthalic acid) is synthesized and characterized using single crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy, and elemental analysis. The single crystal X-ray diffraction analysis reveals that complex 1 is a one-dimensional double chain polymer based on {Cd2(OCO)2} dimeric kernels with a Cd⋯Cd separation of 4.3197(7) Å. The thermal stability and luminescent properties of the title complex are briefly investigated.

DOI: 10.15372/JSC201504027
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


28.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА [Au(C14H22N4)]ReO4

В.А. Афанасьева1, Л.А. Глинская1, Д.А. Пирязев1,2, С.А. Громилов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
l311@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: золото, рений, тетраазамакроцикл, комплексная соль, рентгеноструктурный анализ, рентгенофазовый анализ, кристаллохимия, термолиз, gold, rhenium, tetraazamacrocycle, complex salt, single crystal X-ray diffraction study, powder X-ray diffraction, crystal chemistry, thermolysis
Страницы: 836-841
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Синтезирован перренат тетраазамакроциклического комплекса золота(III) [Au(C14H22N4)]ReO4. Методом РСА монокристалла определена кристаллическая структура соединения. Кристаллографические данные: а = 7,733(2), b = 11,368(2), с = 11,685(2) Å, α = 116,23, β = 104,26, γ = 94,96°; V = 870,3(3) Å3, пр. гр. P(-1), Z = 2, dвыч = 2,647 г/см3, R = 0,0245. Упаковка комплекса составлена из сдвоенных стопок катионов и цепочек анионов, связанных в двумерные слои за счет слабых межмолекулярных взаимодействий (неклассические водородные связи C-H…O, С-H…Au, C-H…p и контакты Au…Au). Изучено термическое разложение полученного соединения в атмосфере водорода. По данным рентгенофазового анализа продуктом восстановления синтезированной соли является смесь нанокристаллических фаз Re и Au с размерами областей когерентного рассеяния 17 и 13 нм соответственно.

DOI: 10.15372/JSC201504028
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


29.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ЦЕПОЧЕЧНОГО МЕТАЛЛ-ОРГАНИЧЕСКОГО КООРДИНАЦИОННОГО ПОЛИМЕРА [Cd(dmf)(ntca)]

И.С. Хан1,2, Д.Г. Самсоненко1,2, В.П. Федин1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
cluster@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: кристаллическая структура, координационные полимеры, кадмий, crystal structure, coordination polymers, cadmium
Страницы: 842-844
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Нагреванием раствора нитрата кадмия и моноангидрида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты (H 2ntca) в N,N'-диметилформамиде (DMF) получен новый цепочечный металл-органический координационный полимер [Cd(dmf)(ntca)] и определена его кристаллическая структура.

DOI: 10.15372/JSC20150429
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


30.
ИОДОВИСМУТАТНЫЙ КОМПЛЕКС (Bu4N)3[Bi3I12]: КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НОВОЙ ПОЛИМОРФНОЙ МОДИФИКАЦИИ

С.А. Адонин1,2, Е.В. Пересыпкина1,2, М.Н. Соколов1,2, В.П. Федин1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
adonin@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: висмут, иодидные комплексы, полиморфизм, кристаллическая структура, bismuth, iodide complexes, polymorphism, crystal structure
Страницы: 845-849
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Определена структура новой полиморфной модификации трехъядерного иодовисмутатного комплекса TBA3[Bi3I12] (TBA = тетра-н-бутиламмоний) (1), полученного в реакции BiI3+TBA-I в присутствии трифлата серебра.

DOI: 10.15372/JSC20150430
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


31.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА S,S'–ДИМЕТИЛ–N–НИТРОИМИДОДИТИОКАРБОНАТА

А.М. Астахов1, А.Д. Васильев2, Д.В. Антишин1, Э.С. Бука1
1Сибирский государственный технологический университет, 660049 Россия, Красноярск, пр. Мира, 82
alexastachov@mail.ru
2Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, 660036 Россия, Красноярск, Академгородок, 50, стр. 38
Ключевые слова: нитримины, производные нитрогуанидина, рентгеноструктурный анализ, строение молекул, nitrimines, nitroguanidine derivatives, single crystal X-ray analysis, molecular structure
Страницы: 850-852
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Молекула S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната имеет плоскую геометрию (за исключением атомов водорода метильных групп), стабилизированную укороченным контактом S…O. Значения длин связей в нитриминном фрагменте >С=N-NO2, в отличие от производных нитрогуанидина, позволяют рассматривать молекулярное строение соединения в рамках традиционной валентной формулы. Особенностью кристаллической структуры соединения является низкая энергия кристаллической решетки.

DOI: 10.15372/JSC201504031
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


32.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 3-(2-(2-НИТРОФЕНИЛ)ГИДРАЗОНО)-5-ФЕНИЛ-3 H-ФУРАН-2-ОНА

О.А. Майорова1, В.С. Гринёв2, А.Ю. Егорова1
1Государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, 410012 Россия, Саратов, ул. Астраханская, 83
beloousova011@yandex.ru
2Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, 410049 Россия, Саратов, пр. Энтузиастов, 13
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, кристаллическая структура, азо-гидразо таутомерия, внутримолекулярная водородная связь, 3-(2-(2-нитрофенил)гидразоно)-5-фенил-3H-фуран-2-он, X-ray crystallographic analysis, crystal structure, azo-hydrazone tautomerism, intramolecular hydrogen bond, 3-(2-(2-nitrophenyl)hydrazono)-5-pheny-3H- furan-2-one
Страницы: 853-855
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методом РСА определены кристаллическая структура и особенности строения молекулы 3-(2-(2-нитрофенил)гидразоно)-5-фенил-3 H-фуран-2-она, полученного реакцией азосочетания соли 2-нитрофенилдиазония с 5-фенил-3 Н-фуран-2-оном.

DOI: 10.15372/JSC201504032
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


33.
FACILE SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF 1,5-DIMETHYL-6-THIOXO-1,3,5-TRIAZINANE-2,4-DIONE

N. Shajari1, A.R. Kazemizadeh1, A. Ramazani1, S.W. Joo2, K. Ślepokura3, T. Lis3, A. Souldozi4
1Zanjan Branch, Islamic Azad University, Zanjan, Iran
aliramazani@gmail.com
2Yeungnam University, Gyeongsan, Republic of Korea
swjoo@yu.ac.kr
3University of Wrocław, Wrocław, Poland
4Urmia Branch, Islamic Azad University, Urmia, Iran
Ключевые слова: N,N'-dimethylthiourea, trichloroacetyl isocyanate, triazinane, X-ray diffraction
Страницы: 856-860
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
The title compound 1,5-dimethyl-6-thioxo-1,3,5-triazinane-2,4-dione C5H7N3O2S is synthesized via the reaction between N,N'-dimethylthiourea and trichloroacetyl isocyanate in dichloromethane. The structure of the title compound is characterized by IR, 1HNMR, 13C NMR, elemental analysis, and single-crystal X-ray diffraction. The crystal structure reveals the role of N-H⋯O and C-H⋯O hydrogen bonds, and C=O⋯π interactions in the arrangement of the molecules into ribbons, which are further joined to each other to form double-layers parallel to the (001) plane.

DOI: 10.15372/JSC20150433
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину