Главная – Журналы – Поиск по журналам

Фазовые отношения и плавление субдукционного осадка изучались в двух сериях высокобарных экспериментов при Р-Т параметрах 750-900 °С и 2.9 ГПа, а также с помощью термодинамического моделирования. В экспериментах использовалась химическая смесь, соответствующая по составу глобальному субдукционному осадку (GLOSS), но с повышенным содержанием воды (Н₂О = 15.52 мас. % по сравнению с 7.29 мас. % в GLOSS). В первой серии экспериментов применялись ампулы без верхней крышки, во второй - выполненной по той же методике и при тех же Р-Т-t параметрах - закрытые (герметичные) ампулы. В продуктах опытов обеих серий отмечается хорошее согласование по Р-Т условиям плавления, присутствию в парагенезисах граната, карбоната, кианита, фазы SiO₂ и фенгита. Однако во всех опытах серии с открытыми ампулами широко развит омфацит, в том числе магматический, а в серии с закрытыми ампулами омфацит присутствует только в опыте с субсолидусными условиями (при 750 °С). Термодинамическое моделирование для состава экспериментальной смеси (H₂O-GLOSS), выполненное для условий закрытой системы, хорошо воспроизводит экспериментальные данные по водному солидусу и стабильности большинства минералов, показывая сокращение содержания омфацита при появлении расплава. Именно этот эффект, связанный с повышенным давлением водного флюида в закрытой системе, наблюдается в закрытых ампулах. Термодинамическое моделирование для состава H₂O-GLOSS также показывает возможность полного разложения карбонатов в слэбе при условиях «горячей» субдукции, но этот результат не подтверждается нашими экспериментальными данными. Поскольку в зонах субдукции процессы плавления и минерального роста контролируются мигрирующими флюидами и расплавами, представляется правильным опираться на экспериментальные результаты, полученные при использовании открытых ампул.

В настоящей работе установлены новые закономерности вязкости близликвидусных водосодержащих магм кислого, среднего и основного составов в широком диапазоне термодинамических параметров и глубин земной коры (1-30 км) с использованием нашей структурно-химической модели достоверных прогнозов и расчетов вязкости магм практически любого состава. Показано, что эти закономерности действительно являются количественной физико-химической основой, объясняющей причину относительной распространенности масс интрузивных и эффузивных пород кислого-среднего-основного составов в земной коре. Тем самым подтверждается идея В.С. Соболева о взаимосвязи относительной распространенности интрузивных и эффузивных пород кислого, среднего и основного составов в земной коре с закономерностями изменения вязкости водосодержащих магм в переменном поле температур и давлений.

Углекислый газ (СО₂) является одним из главных летучих компонентов природных магм, однако оценка его исходных концентраций остается трудной задачей. Изучение расплавных включений в минералах позволяет получить прямую оценку содержания CO₂ в расплавах. Для точного определения его содержания в расплавных включениях необходим анализ концентрации СО₂ как в стекле, так и в дочерней флюидной фазе включений. В результате данного исследования получена калибровочная зависимость между плотностью CO₂ в интервале 0.01-0.22 г/см³ и расстоянием между его характеристическими пиками (диадами Ферми). Это расстояние было измерено с помощью конфокальной рамановской спектроскопии в пузырях расплавных включений с известной плотностью СО₂. Точность определения плотности составляет ± 0.03 г/см³. Полученная калибровка была применена для оценки плотности CO₂ в газовой фазе расплавных включений в магнезиальном оливине (Fo_84.8-88.5) из базальтов Карымского вулкана, Восточная Камчатка. Расчетная плотность составила 0.03-0.21 г/см³, что позволило впервые для Карымского вулкана оценить минимальное исходное содержание CO₂ в его родоначальных магмах как 0.45 мас. %. Вместе с данными об исходном содержании воды (~4.5 мас. %) это свидетельствует о начале кристаллизации родоначальных магм Карымского вулкана при давлении не менее 7 кбар (>25 км). Для увеличения надежности метода оценки содержания СО₂ в газовой фазе расплавных включений в оливине предлагается проведение предварительного нагрева включений для полной гомогенизации флюидной фазы, а также определение размеров включений в трех измерениях. Проведенное исследование открывает перспективы надежной оценки содержания СО₂ в родоначальных магмах, глубины кристаллизации, степени дегазации магм, а также возможности сопоставления состава магматических флюидов и высокотемпературных вулканических газов.

Впервые представлено подробное описание обнажений, структуры, минералогии и состава необычных сульфидоносных троктолитов из Йоко-Довыренского расслоенного массива в Северном Прибайкалье (Россия). Этот участок разреза, названный зоной Конникова, характеризуется проявлениями пегматоидных пойкилитовых сульфидов и рассеянной сульфидной вкрапленности с разнообразной ЭПГ-минерализацией. В составе первых преобладают пирротин-троилитовые продукты распада моносульфидного твердого раствора (mss), для вторых - ассоциации кубанита и халькопирита, производные от промежуточного Ni-Cu-Fe раствора (iss). Положительные ковариации содержаний серы и халькогенов (Se, Te), а также сублинейный тип зависимости концентраций Pd, Pt, Au и Cu от теллура указывают на сульфидный контроль распределения этих элементов в троктолитовых кумулатах. При нормировке их концентраций в породах на сульфидную массу средние составы «100%-х сульфидов» в образцах подразделяются на две группы - резко обедненные платиноидами, Au, Cu и Te и в 10-50 раз обогащенные. Причем такое деление согласуется с морфологическими и минералогическими различиями. Генетическое значение имеет тот факт, что составы mss-ассоциаций несколько беднее платиноидами и Te по сравнению с примитивными сульфидами из базальной зоны Довырена; составы с преобладанием сульфидов меди заметно богаче. Этот вывод подкреплен данными LA-ICP-MS исследований микроэлементного состава сульфидных фаз. Установленные особенности указывают на ограниченные масштабы фракционирования несмесимых сульфидов по мере затвердевания троктолитовых кумулатов. Тогда как формирование богатых ЭПГ и Te ассоциаций можно связать с последовательностью кристаллизации сульфидного прекурсора, близкого наиболее примитивной жидкости. Это согласуется с известными законами кристаллизации сульфидных систем, в том числе объясняя аномально высокие отношения S/Te в богатых продуктами mss пегматоидных троктолитах. Таким образом, в качестве агента, транспортирующего благородные металлы и халькогены в толще троктолитовых кумулатов, выступали сульфидные расплавы. Этот вывод требует конкретизации физических механизмов и характеристик кумулусной среды (реология, проницаемость, смачиваемость сульфидом разных фаз и т.д.), в которой возможно пространственное разделение моносульфидного раствора и богатых ЭПГ более медистых фракций с их последующей инфильтрацией и отложением на границах критически низкой проницаемости.

Ориентация 76 минеральных включений, представленных оливином (25 включений), пиропом (13 включений) и магнезиохромитом (38 включений) измерена в 16 образцах алмазов из главных коренных месторождений алмазов Якутии, кимберлитовых трубок Мир, Удачная, Интернациональная, Айхал и Юбилейная. Новизна проведенных исследований заключается в специальном целенаправленном подходе к выбору образцов, содержащих не только включения оливина, в большом количестве изученных в самые последние годы после публикации книги «Углерод Земли» в 2013 г. Настоящая коллекция составляет более 25 % всех исследованных в мире образцов и содержит наиболее типичные минеральные включения преобладающего перидотитового парагенезиса почти во всех известных кимберлитах. Как в настоящем эксперименте, так и в подобных исследованиях, проведенных зарубежными коллегами в 2014-2019 гг., не обнаружено ни одного включения, ориентировка которого отвечала бы эпитаксиальному критерию. Только отдельные включения магнезиохромита в трех алмазах демонстрируют ориентировку, близкую к закономерной. Значимая корреляция величин изотопного состава углерода и состава минеральных включений алмазов перидотитового и эклогитового парагенезисов при полном отсутствии корреляции с другими свойствами может рассматриваться в качестве одной из геохимических особенностей. В то же время, учитывая многочисленные опубликованные и собственные данные, демонстрирующие сложную ростовую историю алмазов и в ряде случаев широкие колебания состава минеральных включений в разных зонах наряду с различием их морфологии, авторы статьи придерживаются мнения о возможности сосуществования сингенетических и протогенетических включений в одном и том же алмазе. Это также подтверждается находками ксенолитов алмазоносных перидотитов и эклогитов в кимберлитах, в которых выявлены алмазы, полностью включенные в гранат либо в оливин. Отмечается постоянное наличие тяжелых углеводородов (отн. %) от пентана (С₅Н₁₂) до гексадекана (С₁₆Н₃₄), доминирующих во флюидных включениях в алмазах кимберлитов и россыпей, а также в пиропе и оливине ксенолитов алмазоносных перидотитов.

Впервые проведено экспериментальное моделирование реакций декарбонатизации при мантийно-коровых взаимодействиях, сопряженных с образованием Mg, Fe-гранатов и СО₂-флюида, в широком интервале давлений и температур верхней мантии. Экспериментальные исследования проведены на многопуансонном аппарате высокого давления «разрезная сфера» (БАРС) в системах MgCO₃-Al₂O₃-SiO₂ и (Mg, Fe)CO₃-Al₂O₃-SiO₂ в интервалах давлений 3.0-7.5 ГПа и температур 950-1450 °C ( t = 10-60 ч). В экспериментах использована специально сконструированная буферированная ячейка высокого давления с гематитовым контейнером, предотвращающим диффузию водорода в платиновую ампулу. Экспериментально установлено, что в системе MgCO₃-SiO₂-Al₂O₃ декарбонатизация по схематической реакции MgCO₃ + SiO₂ + Al₂O₃→ Mg₃Al₂Si₃O₁₂ +_{CO2 происходит при 1100 ± 20 °С (3.0 ГПа), 1150 ± 20 °С (6.3 ГПа) и 1400 ± 20 °С (7.5 ГПа). В системе (Mg, Fe)CO3-Al2O3-SiO2 реакция (Mg, Fe)CO3 + SiO2 + Al2O3→ (Mg, Fe)3Al2Si3O12 + CO2 реализуется при 1000 ± 20 °С (3.0 ГПа), 1150 ± 20 °С (6.3 ГПа) и 1400 ± 20 °С (7.5 ГПа). В результате рамановской спектроскопической характеризации полученных гранатов определено положение основных мод R , υ 2 и υ 1 в пиропе - 364, 562, 924-925 см^-1 и пиропе-альмандине - 350-351, 556-558 и 918-919 см^-1. С применением метода масс-спектрометрии продемонстрирована эффективная работа гематитового контейнера и установлено, что во всех экспериментах состав флюида соответствовал чистому CO2. Выполнена экспериментальная реконструкция положения кривых декарбонатизации, приводящих к формированию CO2-флюида в ассоциации с пиропом и пироп-альмандином в P,T -координатах, проведено их сопоставление с положением расчетных кривых и предшествующих экспериментальных данных. Установлено, что экспериментально воспроизведенные линии реакций с образованием ассоциаций пироп + CO2 или пироп-альмандин + CO2 сдвинуты в область более низких температур на 50-150 °С относительно расчетных. При рассмотрении полученных результатов применительно к устойчивости природных карбонатов различного состава при высоких давлениях и температурах установлено, что на глубинах ~90-190 км Mg, Fe-карбонаты вступают в реакции декарбонатизации при температурах 1000-1250 °C, а на глубинах ~225 км - при 1400 °C.}

На основе результатов экспериментального моделирования в C-O-H, C-O-H-N и перидотит-C-O-H-N системах, а также исследований флюидных включений в природных алмазах выполнена комплексная оценка компонентного состава флюида, стабильного в условиях восстановленной мантии. Показано, что в верхней мантии углеводороды (УВ) могут быть генерированы как за счет реакции карбонатов с железом или вюститом и водой, так и за счет прямой реакции гидрогенизации разных фаз углерода (графита, алмаза, аморфного углерода) водородсодержащим флюидом. Источником углерода для образования УВ может быть широкий спектр мантийных минералов: алмаз, графит и карбонаты. Преимущественно легкие алканы стабильны при мантийных P-T параметрах как в C-O-H и C-O-H-N системах, так и в системе перидотит-флюид в широком интервале редокс-условий от ультравосстановленных, при фугитивности кислорода ( f _O2) ниже буфера IW (Fe-FeO), до умеренно восстановленных, при f _O2 на 1-2 лог. ед. выше IW. Некоторые кислородсодержащие УВ стабильны во флюиде даже в равновесии с карбонатсодержащим перидотитом. Значимые концентрации аммиака существуют либо в восстановленных областях субкратонной литосферы, либо в более глубинных частях металлсодержащей мантии. В бедных азотом восстановленных мантийных флюидах важную роль может играть метанимин (CH₃N). В работе проанализированы потенциально благоприятные для образования УВ условия в мантии Земли. Результаты исследований включений в алмазах из кимберлитов Якутской провинции, россыпей северо-востока Сибирской платформы и Урала являются важным доказательством того, что разнообразные УВ являются распространенными компонентами восстановленных мантийных флюидов. Флюиды из включений содержат незначительное количество H₂O, метана и других легких алканов, но повышенные концентрации кислородсодержащих УВ. При этом отношение H/(H+O) в них достаточно велико и варьирует в пределах от 0.74 до 0.93. В УВ-содержащих флюидах из некоторых алмазов эклогитового парагенезиса фиксируются высокие концентрации CO₂. Заметную роль во флюидных включениях в алмазах играет молекулярный азот и азотсодержащие соединения, хлорсодержащие УВ и серосодержащие компоненты. Экспериментальные данные и результаты изучения включений в природных алмазах свидетельствуют о стабильности углеводородов в части верхней мантии, в том числе в среде кристаллизации некоторых мантийных алмазов. Сложный комплекс преимущественно легких алканов мог образоваться в мантии из неорганических веществ. Сделан вывод, что актуальным направлением экспериментальных исследований является установление причин существенных различий в содержании метана, легких алканов, кислородсодержащих УВ и воды в природных алмазообразующих средах и экспериментальных системах. Специальное внимание необходимо уделить исследованию стабильности азот-, сера- и хлорсодержащих компонентов флюида.

Приведен обзор недавно полученных данных по минералогии фумарол окислительного типа на вулкане Толбачик (Камчатка, Россия) с акцентом на химическое своеобразие минералов. Активные фумарольные поля Толбачика - самый яркий в мире пример эксгаляционных минералообразующих систем данного типа. В отложениях этих фумарол на сегодня достоверно установлено около 350 минеральных видов, 123 из которых впервые открыты здесь. Разнообразие и своеобразие этой минерализации обусловлено уникальным для природных объектов сочетанием физико-химических условий и механизмов ее формирования: это высокие температуры, атмосферное давление, очень высокая фугитивность кислорода, газовый транспорт большинства компонентов, прямое осаждение многих высокотемпературных минералов из вулканических газов, обладающих специфической геохимией, включая сильную обогащенность щелочными и халькофильными («рудными») элементами. Кратко рассмотрены в аспекте минералогической геохимии эксгаляционные силикаты и минералы As, Cu, Zn, Mn, Ti, Sn, Sb, Se, Au, Ag, Cs, Tl, F.

Введение. В статье рассматриваются методологические принципы построения модели формирования интеллектуального капитала регионального вуза. Интеллектуальный капитал рассматривается как ресурс в формировании потенциала регионального вуза в условиях нарастающий конкуренции и трансформации образовательного пространства России, а также как механизм преодоления регионального неравенства в развитии образовательной среды. Методология и методика исследования. Анализируется понятие «интеллектуальный капитал», определяются принципы строительства модели интеллектуального капитала регионального вуза как специфического типа организации. В основе анализа лежат институциональный, структурно-функциональный и статистический подходы. Рассматриваются методологические разработки теории человеческого капитала P. Altbach, П. Бурдье, P. J. Gumport, Д. Роджеро, Б. Кларкса, S. Slaughter, Дж. Коулмена, Р. Патнэма и др., а также ряда отечественных исследователей. Важную часть статьи составляет определение факторов трансформации региональных вузов, которые направлены на преодоление экстенсивности их развития и усиления конкурентовозможности за счет повышения качества управления. Результаты исследования. Дается обзор основных методологических подходов к определению понятий «интеллектуальный капитал» и «интеллектуальный капитал регионального вуза», определяются внешние и внутренние факторные индикаторы, необходимые для построения структурной модели интеллектуального капитала. Доказываются роль субъективного фактора интеллектуального сообщества регионального вуза и возрастание роли этого фактора в повышении конкурентоспособности региональных вузов. В качестве определяющего фактора анализируется вовлеченность сотрудников, которая как важный HR-тренд определяет формирование конкурентных возможностей вуза «изнутри». Заключение. Делаются выводы о том, что современные региональные вузы находятся в ситуации «нестабильного выбора». Эта ситуация, с одной стороны, определяется их зависимостью от централизованного финансирования, что обусловливает их неавтономность и минимизирует академическую свободу; с другой - эти процессы усугубляются ведомственной разобщенностью региональных вузов и неравенством как в социальном, так и в экономическом аспектах между регионами. Внутренними акторами, определяющими «нестабильный выбор», являются качество управления и слабая вовлеченность академического сообщества в процессы формирования стратегии развития вуза. Концепции предпринимательского университета, академического капитализма, инновационного цикла взаимодействия «вуз - бизнес - производство» в настоящее время могут быть реализованы для очень ограниченного количества российских вузов. Предлагаются некоторые пути преодоления этих ограничений.

Введение. Цель статьи заключается в выявлении национальных онтологий образования в текстах законов об образовании и иных программных документов России, США, Франции, Великобритании, Финляндии, Японии и Китая. Национальная доктрина образования призвана сформулировать положения онтологии образования и даже социальной онтологии нации, чтобы затем стать концептуальной основой законодательства в сфере образования и основой для программы его развития. В настоящее время наблюдаются тенденции глобализации и унификации образовательной политики в ряде стран, включая Российскую Федерацию. Для принятия решения о целесообразности утверждения Национальной доктрины образования в сложившихся условиях необходимо установить, возможно ли полно отразить онтологию образования в законе об образовании и иных правовых актах, а также стратегии развития национальной политики. Методология и методика исследования. Автор использовал качественный контент-анализ текстов, составляющих нормативно-правовую базу для образовательной политики в России, США, Европейском союзе, Великобритании, Франции, Финляндии, Японии и Китае, а также компаративный и аксиологический подходы к исследованию. Результаты исследования. Онтология образования является частью социальной онтологии и свидетельствует о ней. Национальная доктрина образования, призванная наиболее полно отражать онтологию образования на службе социальной онтологии конкретного общества, является концептуальной основой для реализации образовательной политики. Нам не удалось найти документа, по сути являющегося доктриной, ни в одной из исследуемых стран. Тем не менее положения онтологии образования присутствуют в первой главе каждого из рассмотренных законов об образовании или так или иначе выражаются в других программных документах, формулирующих цели и задачи образования в конкретной стране. Наиболее полно социальная онтология через онтологию образования представлена во Франции, Японии и Китае. Соответственно, в законе об образовании этих стран четко прописаны ценности, транслируемые национальной системой образования. Труднее всего зафиксировать онтологемы образования в странах, где не существует единого закона об образовании, а эта сфера регулируется множеством законов и актов - это США и Великобритания. Аксиосфера образования этих двух стран четко не очерчена. Имплицитно, однако, все рассмотренные зарубежные страны объединяет ценность равного доступа к образованию и образование на протяжении всей жизни. Отчасти это объясняется глобализацией образовательной политики. Другим следствием деятельности наднациональных организаций является озабоченность стран интернационализацией высшего образования и вхождением в рейтинги стран с высоким качеством образования, что несет потенциальную угрозу национальной безопасности страны, так как подменяет внутренние цели образовательной политики внешними. Заключение. Во избежание таких тенденций и при отсутствии ясно выраженной онтологии образования (с выходом на социальную онтологию) в тексте закона об образовании требуется принятие Национальной доктрины образования, фундирующей миссию, ценность, цели и задачи образования во имя построения общества будущего.