Ж. Г. Базарова, С. И. Архинчеева, И. С. Батуева, Б. Г. Базаров, Ю. Л. Тушинова, С. Т. Базарова, К. Н. Федоров
"Байкальский институт природопользования СО РАН, ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия)"
Методом твердофазного синтеза получены сложнооксидные соединения с двумя и тремя сочетаниями одно-двух- и одно-двух-четырехзарядных катионов. Изучены электрофизические свойства полученных соединений на керамических таблетках по методике Веста и Таллана. Методом нелинейно-оптического фазового анализа выявлены фазовые переходы в молибдатах и вольфраматах одно-двух- и одно-четырехвалентных металлов. Показано, что по ионной проводимости тройные молибдаты можно отнести к твердым электролитам.
С. В. Белая, Н. В. Подберезская, Н. В. Первухина, С. А. Магарилл, И. Г. Васильева, С. В. Борисов
"Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия)"
На примере слоистых структур, установленных для предельно насыщенного (NdS2.00) и ненасыщенных полисульфидов (SmS1.90, DyS1.84, DyS1.76), рассмотрены принципы их изменения при понижении содержания серы. Составы фаз определены с помощью метода статической мембранной тензиметрии и подтверждены химическим и структурным анализом. Полученные модели строения хорошо согласуются с экспериментальными значениями плотности, определенными для индивидуальных кристаллов. Показано, что все структуры основаны на трех типах слоев: [Ln3+], [S2], []. Структурные фрагменты представляют собой 4-слойные пакеты [Ln3+S2S2Ln3+], состоящие из квадратных сеток лантана и серы, с преимущественно ионным характером связи, которые имеют похожее строение у всех полисульфидов независимо от состава. По мере отклонения содержания серы от соотношения S : Ln = 2 : 1 прослеживаются изменения в строении полисульфидного слоя. В случае дисульфидов этот слой состоит из пар ковалентно связанных атомов серы, а с понижением содержания серы среди этих пар появляются ионы S2 при сохранении суммарного заряда полисульфидного слоя. Упорядоченное распределение сульфидного и полисульфидного ионов в полисульфидном слое приводит к усложнению структур и к понижению значения V/Z (объема формульной единицы).
Изложены новые представления о природе глубоких и мелких уровней в аморфном нитриде кремния (-Si3N4), который в виде тонких слоев широко используется в микроэлектронике и солнечной энергетике. Построена самосогласованная диаграмма электронных уровней дефектов в запрещенной зоне нитрида кремния. Предложена непротиворечивая модель, описывающая механизм записи и стирания информации в интегральных ПЗУ на основе структур металл нитрид оксид полупроводник. В качестве глубоких электронных ловушек предлагается рассматривать катион-радикалы кремния, связанные в матрице -Si3N4с тремя атомами азота и располагающиеся на 1.6 эВ ниже дна зоны проводимости, а в качестве глубоких ловушек для дырок анион-радикалы кремния, расположенные на 1.8 эВ выше потолка валентной зоны. При таком подходе удается устранить противоречия, существующие между результатами исследования электрофизических и парамагнитных свойств -Si3N4. На основе диаграммы электронных уровней и электронно-колебательных переходов, наблюдаемых в спектрах люминесценции и спектрах возбуждения люминесценции нитрида кремния, появляется возможность рассматривать механизм фотопревращений в -Si3N4при воздействии УФ-облучения, например явления “усталости” фотолюминесценции (снижения ее интенсивности). Выдвинута гипотеза о природе мелких электронных ловушек у дна зоны проводимости -Si3N4.
"А. С. Бердинский*, Ю. В. Шевцов, А. В. Окотруб, С. В. Трубин, L. T. Chadderton**, D. Fink#, J. H. Lee@"
"*Новосибирский государственный технический университет, пр-т К. Маркса, 20, Новосибирск 630092 (Россия) Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия) *Australian National University, GPO Box 4, Canberra, ACT 2601 (Australia) (#Hahn-Meitner-Institut, Glienicker Str. 100, Berlin D-14109 (Germany) @University of Ulsan, P. O. Box 18, Ulsan, Kyungnam, 680-749 (Korea)"
Рассмотрена возможность использования пленок фуллерена и соединения фуллерена с иодом в сенсорной электронике. Кратко описана технология получения пленок фуллерена методом газо-фазного осаждения. Приведены конструкция и технология изготовления резистивного сенсора на основе пленок фуллерена. Описаны экспериментальные результаты исследования зависимости сопротивления резистивного сенсора от влажности, температуры окружающей среды и давления, создаваемого откачной системой. Показано, что пленки фуллерена имеют высокую чувствительность к давлению при комнатной температуре. Приведены температурные зависимости сопротивления пленок соединения фуллерена с иодом. Показано, что интеркалирование фуллерена иодом приводит к увеличению проводимости образцов, которая носит полупроводниковый характер. Обнаружен локальный пик на зависимости сопротивления от температуры при –23oС, который связывается с фазовым переходом первого рода.
Предложена методика количественного описания частично ориентированных парамагнитных систем. Характеризация строится на предположении о существовании одной выделенной ориентации главной оси тензоров магниторезонансных параметров с углом между направлением главной оси z и направлением нормали к плоскости подложки и случайного разброса угла относительно этого направления по закону Гаусса с полушириной . Оптимизация параметров и проводится путем моделирования теоретических спектров ЭПР по специально написанной для этой модели программе и сопоставления рассчитанных и экспериментально полученных спектров. Логика изложенного подхода была применена к ряду экспериментальных систем (Cu(aa)2, СuCl2 и Сu(dpm)2 в матрице C2F).
Рассмотрены некоторые приложения новой теории вторичной структуры кристаллов в химии твердого тела и материаловедении. Кратко даны основные положения этой теории.
В. В. Волков, Е. А. Ильинчик, О. В. Волков, О. П. Юрьева
"Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия)"
Исследованы люминесцентные свойства ряда кластерных производных боранов, карборанов типа В10Н12[Py(X)]2, С2В9Н11Py(X), С2В9Н10BrPy(X) и солей гидроборатных анионов [B10H13Py(X)], и с катионами четвертичных пиридиниевых оснований. Исследованный ряд включает 42 соединения 12 типов. Производные декаборана(14) 6,9-В10Н12Py2 и 6,9-В10Н12[Py(X)]2, где Py и Py(X) пиридин и его производные, предложены в качестве основы люминесцентных материалов для регистрации и визуализации синхротронного излучения в энергетическом интервале 1040 эВ. Обсуждаются результаты и перспективы исследований люминесцентных свойств производных боранов.
Описаны методы синтеза кремнийорганических мономеров, содержащих карбо-функциональные ионогенные и комплексообразующие группировки, и полимеров на их основе. Синтезированные кремнийорганические полимеры изучены в качестве ионообменных и комплексообразующих сорбентов по отношению к широкому ряду благородных металлов, лантаноидов и других переходных и непереходных элементов.
Т. Н. Герасимова, Н. А. Орлова, В. В. Шелковников, З. М. Иванова, Р. В. Марков*, А. И. Плеханов*, Т. М. Полянская**, В. В. Волков**
"Институт органической химии СО РАН имени Н. Н. Ворожцова, пр-т Акад. Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) *Институт автоматики и электрометрии СО РАН, пр-т Акад. Коптюга, 1, Новосибирск 630090 (Россия) **Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия)"
Показано, что присутствие аниона декагидро-клозо-декабората в растворе красителя псевдоизоцианина иодида ((C23H23N2)+I) приводит к эффективному образованию J-агрегатов на поверхности стеклянной подложки, что позволяет получить стабильные тонкопленочные образцы высокого оптического качества. Спектральные и рентгеноструктурные исследования свидетельствуют, что дианион формирует комплекс (C23H23N2)+2, который более эффективно образует J-агрегаты, чем ((C23H23N2)+I), при этом подтверждается организующая роль аниона в создании структуры посредством близкого контакта BHHC. Методом спектральной эллипсометрии измерены постоянные комплексного показателя преломления пленочных образцов J-агрегатов псевдоизоцианина иодида и псевдоизоцианина, допированного анионами . Измерена дисперсия кубической восприимчивости тонких пленок J-агрегатов вблизи J-полосы поглощения. Полученные пленки обладают значительной величиной 105 СГС при толщине, много меньшей длины волны света.
Р. Л. Дунин-Барковский, И. Б. Словцов, А. Р. Дунин-Барковский*, О. В. Дроздова**, Б. И. Кидяров**, С. С. Коляго**, Е. М. Кожбахтеев***, Е. Е. Лисицина***, А. А. Марьин***
"Институт вулканической геологии и геохимии Дальневосточного отделения РАН, бульвар Пийпа, 9, Петропавловск-Камчатский 683006 (Россия) *Брянский завод полупроводниковых приборов, Брянск 241000 (Россия) **Институт физики полупроводников СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 13, Новосибирск 630090 (Россия) ***Всероссийский научно-исследовательский институт синтеза минерального сырья, ул. Институтская, 1, Александров 601600 (Россия)"
Исследовано доращивание природных и искусственных затравок алмаза из низкотемпературных гидротермальных водных растворов смесей азотной, серной и уксусной кислот (2030 %) при атмосферном давлении и температурах 3890оС простым методом прямого температурного перепада 1060оС и использовании графита как источника углерода. Показано, что наблюдается тангенциальный рост прозрачных, бесцветных, почти сплошных гладких слоев на гранях 111 и 110, в то время как ускоренный рост грани 100 происходит практически по нормальному механизму. Максимальная скорость роста затравок достигается при температурном перепаде 50оС. Обсуждены различные стадии окислительно-восстановительного процесса трансформации графит алмаз и возможность его протекания в природе в постмагматических водных растворах.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее