Первопринципным самосогласованным методом ЛМТО в приближении сильной связи и полуэмпирическим методом Хюккеля исследована электронная структура , фаз. Получены полные парциальные плотности состояний и малликеновские заселенности перекрывания. На основе расчетов полной энергии кристалла обсуждается стабильность полиморфных модификаций оксида висмута. Анализ химической связи показывает доминирующую роль взаимодействия Bi – O. Металлическая связь Bi – Bi практически отсутствует. Обсуждаются механизмы миграции ионов кислорода и возможность стабилизации структуры суперионного проводника .
В рамках нерелятивистского приближения метода Хартри–Фока–Рутана рассчитаны оптимальная геометрия и колебательные спектры ряда кластеров ZrFn](4–n) (n = 48).Обнаружено удовлетворительное согласие рассчитанных частот полносимметричных валентных колебаний с экспериментальными данными. Показана высокая чувствительность значений к небольшим изменениям геометрии кластеров и к внешнесферному окружению. В рамках МР2 подтверждена высокая стабильность иона [ZrF6]2–.
В рамках метода MNDO обсуждается проблема стабилизации циклических кластеров ртути. Показано, что одним из необходимых критериев относительной стабильности таких систем является связывающий характер верхней занятой молекулярной орбитали. Найдено, что этому критерию могут удовлетворять структуры, в которых реализуется как непосредственное связывание атомов ртути, так и их объединение через мостиковые атомы хлора.
Соединения пентакоординированного кремния 4-ХС6Н4С(O)O(СН2)mSi(СН3)3-nFn, (m = 1, 2; n = 1, 2, 3), содержащие внутримолекулярную связь ОSi, изучены с помощью неэмпирических и полуэмпирических (AM1) квантовохимических расчетов. Результаты сопоставлены с опубликованными экспериментальными данными. Молекула С6Н5С(O)ОСН2SiF3 рассчитана в приближении RHF с использованием базиса 6-31G*. Для ее оптимизированной геометрии вычислена полная энергия с учетом электронной корреляции методом МР2, что существенно улучшает согласие с экспериментальным значением (28,5 кДж/моль) вычисленной энергии координации (25,3 кДж/моль). Рассчитанные как неэмпирически (HF/6-31G*//HF/6-31G*, MP2/6-31G*//MP2/6-31G*), так и методом AM1 геометрия и величина дипольного момента удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными.
Установлена зависимость электроотрицательности, значений индуктивного параметра , мезомерных дипольных моментов заместителей от характеристик электронной структуры органических молекул, рассчитанных методами CNDO/2, INDO, MINDO, MINDO/3, MNDO, AM1. Показана возможность простой полуэмпирической квантовохимической оценки электроотрицательности, индуктивных и мезомерных свойств атомных групп.
Выполнено синхронное электронографическое и масс-спектрометрическое исследование перегретых паров дипивалоилметаната стронция. Установлено, что при 437(5) oС в паре присутствует преимущественно одна молекулярная форма Sr(ДПМ)2. Определены ra-, rg-, структурные параметры мономерной молекулы Sr(ДПМ)2 и установлено, что она имеет симметрию D2d. Проводится сравнение структурных характеристик в ряду Са(ДПМ)2–Sr(ДПМ)2–Bа(ДПМ)2.
Синтезированы и охарактеризованы методами ИК спектроскопии и рентгенографии гептагидраты и безводные гидрофосфаты и арсенаты натрия. Показана изоструктурность безводных гидро-фосфата и -арсената натрия, рассчитаны параметры элементарной ячейки Na2HAsO4. Проведено отнесение полос ИК спектров и выполнен сравнительный анализ спектрально-структурных характеристик исследованных соединений.
Проведено исследование молекулярной структуры и колебательных спектров триметиларсенита методами газовой электронографии, ИК и КР спектроскопии. Установлена близкая к гош-гош-транс-форме конфигурация O-метильных групп относительно неподеленной электронной пары атома мышьяка. Основные геометрические параметры – длины связей (ra, ): As–O 1,780; C–O 1,451; C–H 1,101; валентные углы (град): As–O–C 115,0; O–As–O 99,5; О–С–Н 115,3. Получены экспериментальные ИК и КР спектры чистой жидкости и раствора в CCl4. Проведен расчет частот и форм нормальных колебаний.
На модельной системе Fe3+ – натролит экспериментально исследован процесс образования шумоподобных спектров магнитного резонанса, ранее обнаруженных в поликристаллических образцах цеолитов и в ряде других мелкодисперсных систем. Полученные экспериментальные данные показывают, что наблюдаемые шумоподобные спектры представляют собой неусредненный набор линий от случайно ориентированных микрокристаллов. Сформулированы физические условия появления шумоподобных спектров и предложены способы получения информации, которая ранее была недоступна.
Комплекс исследован методами ИК спектроскопии, термического, рентгенофазового и рентгеноструктурного анализа. Кристаллографические данные: a = 26,740(7), b = 31,581(7), c = 6,918(3), V = 5842(3), пр. гр. Fdd2, Z = 16, dвыч = 2,103, dэксп = 2,112 г/см3. Структура построена из комплексных анионов [RuNOCl5]2–, катионов Na+ и молекул кристаллизационной воды. Соединение устойчиво при высокой влажности воздуха, но обратимо теряет до четырех молекул воды при хранении в сухой атмосфере. Удаление двух молекул воды сопровождается разрушением кристаллов и изменением кристаллической структуры. Нагревание вещества выше 100 oC приводит к образованию гигроскопичного безводного комплекса Na2[RuNOCl5], стабильного до t = 375 oC.
, 
фаз. Получены полные парциальные плотности состояний и малликеновские заселенности перекрывания. На основе расчетов полной энергии кристалла обсуждается стабильность полиморфных модификаций оксида висмута. Анализ химической связи показывает доминирующую роль взаимодействия Bi – O. Металлическая связь Bi – Bi практически отсутствует. Обсуждаются механизмы миграции ионов кислорода и возможность стабилизации структуры суперионного проводника 
.
8).Обнаружено удовлетворительное согласие рассчитанных частот полносимметричных валентных колебаний 
с экспериментальными данными. Показана высокая чувствительность значений 
Si, изучены с помощью неэмпирических и полуэмпирических (AM1) квантовохимических расчетов. Результаты сопоставлены с опубликованными экспериментальными данными. Молекула С6Н5С(O)ОСН2SiF3 рассчитана в приближении RHF с использованием базиса 6-31G*. Для ее оптимизированной геометрии вычислена полная энергия с учетом электронной корреляции методом МР2, что существенно улучшает согласие с экспериментальным значением (28,5 кДж/моль) вычисленной энергии координации (25,3 кДж/моль). Рассчитанные как неэмпирически (HF/6-31G*//HF/6-31G*, MP2/6-31G*//MP2/6-31G*), так и методом AM1 геометрия и величина дипольного момента удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными.
, мезомерных дипольных моментов заместителей от характеристик электронной структуры органических молекул, рассчитанных методами CNDO/2, INDO, MINDO, MINDO/3, MNDO, AM1. Показана возможность простой полуэмпирической квантовохимической оценки электроотрицательности, индуктивных и мезомерных свойств атомных групп.
структурные параметры мономерной молекулы Sr(ДПМ)2 и установлено, что она имеет симметрию D2d. Проводится сравнение структурных характеристик в ряду Са(ДПМ)2–Sr(ДПМ)2–Bа(ДПМ)2.
): As–O 1,780; C–O 1,451; C–H 1,101; валентные углы (град): As–O–C 115,0; O–As–O 99,5; О–С–Н 115,3. Получены экспериментальные ИК и КР спектры чистой жидкости и раствора в CCl4. Проведен расчет частот и форм нормальных колебаний.
, пр. гр. Fdd2, Z = 16, dвыч = 2,103, dэксп = 2,112 г/см3. Структура построена из комплексных анионов [RuNOCl5]2–, катионов Na+ и молекул кристаллизационной воды. Соединение устойчиво при высокой влажности воздуха, но обратимо теряет до четырех молекул воды при хранении в сухой атмосфере. Удаление двух молекул воды сопровождается разрушением кристаллов и изменением кристаллической структуры. Нагревание вещества выше 100 oC приводит к образованию гигроскопичного безводного комплекса Na2[RuNOCl5], стабильного до t = 375 oC.