Главная – Журналы – Поиск по журналам

Методом рентгеновской дифрактометрии в алмазных наковальнях исследованы изменения параметров элементарных ячеек парацетамола и фенацетина как функции гидростатического давления. Повышение давления до 4 ГПа приводит к анизотропному искажению кристаллических структур. Наибольшее сжатие наблюдалось в направлениях, в которых молекулы связаны только ван-дер-ваальсовыми силами. Сжимаемость структур в направлениях водородных связей различна в зависимости от наличия других типов взаимодействия и расположения молекул в кристаллах. В случае парацетамола при интегральном уменьшении объема под давлением в отдельных кристаллографических направлениях наблюдалось растяжение структуры.

Методом порошковой дифрактометрии в алмазных наковальнях исследованы изменения параметров элементарной ячейки [Co(NH₃)₅NO₂]C₂O₄ как функции гидростатического давления. Давление до 4,0 ГПа не вызывает фазовых переходов, но приводит к анизотропному искажению структуры. Максимальное сжатие структуры наблюдалось в направлении, перпендикулярном плоскостям оксалат-ионов и NO₂-лигандов.

Методом рентгеноструктурного анализа определено строение гетероядерного ацетата железа

В реакции (μ-Н)Os₃{μ-O₂СС₅Н₄Мn(СО)₃}₂(СО)₁₀ с РРh₃ в присутствии Me₃NO получены моно- (μ-Н)Os₃{μ-O₂СС₅Н₄Мn(СО)₃}(РРh₃)(СО)₉ и дизамещенные (μ-Н)Os₃{μ-O₂СС₅Н₄Мn(СО)₃}(РРh₃)₂(СО)₈ гетерометаллические комплексы. Определены кристаллические структуры трех отличающихся цветом изомерных кластерных комплексов состава (μ-Н)Os₃{μ-O₂СС₅Н₄Мn(СО)₃}(РРh₃)₂(СО)₈, представляющих собой как геометрические, так и конформационные изомеры. Геометрическая изомерия обусловлена присоединением РРh₃-группы к разным вершинам Os₃-тpeyгoльникa по отношению к мостиковому O₂CC₅H₄Mn(CO)₃-лиганду. Конформационные изомеры представляют собой молекулы с одинаковым расположением лигандов, отличающихся лишь значениями валентных углов между различными плоскими фрагментами кластеров.

Методом рентгеноструктурного анализа определена молекулярная и кристаллическая структура комплекса [транс-SnF₄(Н₂O)₂^.(18-краун-6)^.2H₂O] (I), полученного добавлением фторида олова в растворе фтористо-водородной кислоты к 18-краун-6 в метаноле. Кристаллы комплекса моноклинные, пр. гр. P2₁/n, a = 13,497(3), b = 7,806(2), с = 9,892(2), = 95,57(3)^o, Z = 2 для состава C₁₂H₃₂F₄O₁₀Sn. В полимерной цепочке молекулы краун-эфира чередуются с неорганическими комплексами [транс-SnF₄(Н₂O)₂] и связаны с ними водородными связями типа О–Н…О с участием промежуточных молекул воды. Слабые C–H…F-взаимодействия объединяют цепочки в слои, параллельные плоскости xz.

На основе системы понятий и подходов, описанных в статьях П. М. Зоркого и сотрудников, проведен сравнительный кристаллохимический анализ структур карбамида и трех модификаций тиокарбамида (в том числе экзотической модулированной структуры, содержащей 36 молекул в ортогональной ячейке). Дано детализированное описание рассмотренных структур, позволяющее наметить способ интерпретации их характерных особенностей. Важной частью работы являются оригинальные рисунки, наглядно изображающие расположение молекул в кристаллах.

Получены и рентгеноструктурно изучены образующиеся в системе АnСl–CuCl–Н₂О–НСССН₂ОН (An – катион анилиния ), кристаллы состава (An)₃[Cu₄Cl₇] (I) и (An)₃[Cu₈Cl₁₀(CCCH₂OH)]2H₂O (II) (дифрактометр ДАРЧ, , -сканирование; 1121 и 2433 независимых отражений с F4(F), R = 0,064 и 0,044 для I и II соответственно). Кристаллы I ромбические: пр. гр. Pbnm, Z = 4, а = 21,65(1), b = 11,006(5), с = 11,068(6); кристаллы II триклинные: пр. гр. Р, Z = 2, а = 14,94(1), b = 12,242(8), с = 11,341(7), = 106,77(5), = 92,05(6), = 113,38(5)°. В отличие от I анионный купроацетиленидный -комплекс II содержит ион пропаргилия, терминальная группа CC которого выступает как дважды мостиковый ,-лиганд, одновременно связываясь с четырьмя атомами меди(I). Рассмотрен структурный генезис анионов {[Сu₄Сl₇]^3–}_n (I) и {[Сu₈Cl₁₀(СССН₂ОН)]^3–}_n (II).

Сообщаются результаты использования для QSPR моделирования нормальных температур кипения 276 галогеналканов С1–С4 графов атомных орбиталей, строящихся на основе полных молекулярных графов по описанным в работе правилам. Вершины этих графов представляют атомные орбитали (1s¹,2s², 2p¹, 2p², 3s²,3p¹, 3p²). Посредством взвешивания локальных инвариантов графов (в качестве локальных инвариантов использовались степени вершин или расширенная связность первого порядка, а также упомянутые типы атомных орбиталей), максимизирующего коэффициент корреляции между дескрипторами и нормальными температурами кипения указанных галогеналканов на обучающей выборке, получено однопараметрическое корреляционное соотношение, которое статистически характеризуется n = 138, r = 0,9946, s = 6,7 ^oC, F = 12464 (обучающая выборка) и n = 138, r = 0,9922, s = 9,2 ^oC, F = 8638 (контрольная выборка).

Рассмотрены методы синтеза, строение и некоторые свойства тетраэдрических и октаэдрических теллуросодержащих кластерных комплексов рения. Обсуждены кристаллохимические закономерности, наблюдаемые в структурах соединений различного типа.

Разнокачественность и многоуровневость проявления биологического разнообразия обусловливают необходимость применения разносторонних подходов и методов к его изучению. Согласно современным представлениям, разнообразие организмов подразделяется на таксономическое, или филетическое (по родству), и типологическое (по категориям признаков, не связанных с родством). Экспериментальные методы могут быть использованы на тех уровнях, которые изучают виды, являющиеся основными единицами биоразнообразия, а также популяции и особи. Применены разносторонние подходы и методы – физиолого-биохимические, структурно-функциональные, эколого-популяционные и пр.