Главная – Журналы – Поиск по журналам

В работе приводятся данные по содержанию естественных радиоактивных элементов (U, Ra, Th и K⁴⁰), а также техногенного Cs¹³⁷ в почвах, подпочвенных субстратах и донных отложениях участков бессточных озерных котловин. Показано, что в условиях бессточных регионов уран накапливается на ряде геохимических барьеров: испарительном, сорбционном, глеевом и сероводородном. Интенсивность миграции урана зависит от химического состава поверхностных вод.

Природные галогенированные сесквитерпены морских организмов составляют большую группу природных соединений. Рассмотрены структуры более 200 соединений и приведены данные об их биологической активности.

Хлорсодержащие ксантоны обнаружены в грибах, высших растениях и лишайниках. Рассмотрены структуры около 70 соединений и приведены данные об их биологической активности.

Рассматривается загрязнение экосистем нижних бьефов хвостохранилищ золотоизвлекательных фабрик в зоне многолетней мерзлоты. Выделены первичный и вторичный токсичные эффекты цианидных технологий. Сделано заключение, что экологический риск загрязнения тяжелыми металлами и мышьяком наиболее значителен. Геологическая среда имеет большое значение в формировании техногенных аномалий: силикатная среда благоприятствует их развитию, карбонатная – уменьшает техногенное влияние на сопряженные экосистемы. Получены данные по реакции экосистем на техногенное загрязнение с использованием биоиндикационного метода флуктуирующей асимметрии. При загрязнении экосистем флуктуирующая асимметрия растительности повышается, или, другими словами, реакция на загрязнение отражается на их физиолого-морфологическом уровне.

Изучены распределение и состав азоторганических соединений липидов современного осадка континентального генезиса на примере оз. Утичье-3. Установлено, что в свободных липидах азотистые соединения представлены основными и нейтральными компонентами. Показано, что в составе оснований присутствуют вторичные и/или третичные алифатические амины и основные аминокислоты.

Методами рентгенофазового анализа, термогравиметрии, электронной микроскопии, ИК-спектроскопии и химического анализа исследован тригидрат тартратагидротартрата висмута (III) состава [Bi(C₄H₄O₆)(C₄H₅O₆)] 3H₂O, полученный взаимодействием тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) с растворами винной кислоты. Показана целесообразность получения тригидрата тартратагидротартрата висмута (III) высокой чистоты из металлического висмута с предварительным окислением последнего кислородом воздуха, растворением полученного Bi₂O₃ в азотной кислоте (1:1) и очисткой висмута от примесных металлов его осаждением в виде тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) при рН 0.9 добавлением раствора карбоната аммония с последующей обработкой полученного тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) раствором винной кислоты при температуре процесса (20 3) ^oС, мольном отношении тартрат-ионов к висмуту, равном 2.1, и концентрации ионов водорода 0.2–0.6 моль/л.

Установлено, что аддукты диенового синтеза 1,4-бензо- и 1,4-нафтохинонов с бутадиеном окисляются Mo–V-фосфорными гетерополикислотами (ГПК) и их солями в двухфазной системе до 1,4-нафто- и 9,10-антрахинонов. Показана перспективность проведения многостадийного каталитического синтеза 1,4-хинонов в присутствии ГПК за одну синтетическую операцию.

Путем щелочной и окислительной переработки нитролигнина получены его растворимые модификации. При использовании в качестве щелочных реагентов моно- и триэтаноламина получены соединения лигнина типа четвертичных аммонийных солей. Синтезированы комплексные соединения ионов цинка (II), железа (III), никеля (II) и меди (II) с нитролигнинмоно- и триэтаноламмонием. Методами ИК-спектроскопии, рентгенографии, химического и дериватографического анализа установлены состав, строение и термическая устойчивость новых модификаций нитролигнина и его металлокомплексов.

Экспериментально изучена эффективность применения метода замораживания – размораживания для очистки водопроводной воды объемом 200 мл от растворимых органических примесей при температуре –17 ^oС. Показано, что степень извлечения органических примесей при указанных условиях составляет 0.3.

The separation of cobalt from nickel in aqueous solution has always been a problem for hydrometallurgists. Their adjacent positions in the transition metal series in the periodic table result in aqueous chemical behaviour that is too similar for development of easy separation routes. Traditionally cobalt and nickel were separated by processes based on selective oxidation and/or precipitation of cobalt from either sulphate or chloride solution and such processes are still in use today. However, the process of solvent extraction provides the high degree of separation and yields demanded by industry nowadays. While alkylamines are the extractants of choice for separation of cobalt from nickel from chloride liquors, for weakly acidic sulphate liquors the alkyl phosphorous acids have found significant commercial application at various locations around the world. Because of the high nickel to cobalt ratio encountered in liquors produced in sulphate-based high nickel matte leach processes or those produced in the acid pressure leaching of nickel laterites, very high separation factors (>1000) are required. That is why the dialkyl phosphinic acid CYANEX 272 has become the reagent of choice for such duties. This paper reviews the chemistry of cobalt-nickel separation from aqueous solutions and comments on the implications of this chemistry in hydrometallurgical applications. Description of selected applications is given and discussed.