Главная – Журналы – Поиск по журналам

Описана формализация в виде гиперболической системы для гидродинамики многофазной среды или смеси с учетом химических реакций. Выделены дополнительные условия, совместные с системой, которым должны подчиняться решения, чтобы обеспечить сохранение энергии и импульса.

Развивается метод аналитического решения полупространственных граничных задач для эллипсоидально статистического уравнения с частотой, пропорциональной скорости молекул. Решена классическая задача Смолуховского о скачке температуры в разреженном газе и о слабом испарении (конденсации). Проведены численные расчеты полученных выражений. Проводится сравнение с ранее полученными результатами.

Изучено изменение состава и свойств водорастворимых компонентов торфа при механохимической обработке. Установлено, что механохимическая обработка влияет на состав, количественное содержание и биологическую активность водорастворимых компонентов торфа. Механохимическая обработка верхового торфа с целловиридином и щелочью приводит к увеличению выхода водорастворимых кислородсодержащих соединений, в том числе гуминовых кислот. Минеральный состав торфа после обработки практически не изменяется. Показано, что водорастворимые компоненты, полученные механохимическим методом, стимулируют прорастание семян и развитие проростков пшеницы на ранних стадиях вегетации.

Исследован процесс растворения кормовых азотсодержащих добавок на основе карбамида, зерна и наполнителя, полученных механохимическим способом. Образцы изготавливались механическим смешением, обработкой в экструдере, планетарных и центробежных мельницах-активаторах. Изменение в составе добавки содержания зерна и наполнителя (солома, жиры, бентонит) может служить эффективным способом регулирования скорости выделения карбамида из кормовых добавок. По критериям отбора, исходящим из требования максимально допустимого нарушения внутренней среды организма (кислотности) при усвоении добавки животным, выбраны условия механохимического получения кормовой добавки. Испытаниями на животных показана перспективность применения механохимически получаемых карбамидсодержащих добавок.

Работа посвящена вопросу участия флюидных фаз в механохимическом синтезе фталилсульфатиазола. Модельные оптико-микроскопические эксперименты на кристаллических образцах выявили возможность взаимодействия сульфатиазола и фталевого ангидрида без их непосредственного контакта при температурах порядка 100 °С. Методом сканирующей калориметрии показано смещение температуры синтеза в низкотемпературную область при механической активации реагентов. Выявлено отсутствие сплавления реагентов в условиях механической активации. Выдвинуто предположение о транспорте фталевого ангидрида через газовую фазу как наиболее вероятном механизме синтеза в механохимическом реакторе.

Наноразмерные частицы сплавов Ni_1 - xCo_x, инкапсулированные в темплатной слоистой матрице, синтезированы при термическом разложении предшественников - слоистых двойных гидроксидов [LiAl₂(OH)₆]₂{(Ni_1 - xCo_x(edta)} ^.qH₂O. Морфология и магнитные свойства металлической компоненты изучены методами РФА, ЭМ и вибрационной магнетометрии. Методом РФА показано, что образующиеся наночастицы, имеющие ОКР 3-5 нм, кристаллизуются в ГЦК структуре с параметром решетки, характерным для сплавов Ni_1 - xCo_x. Исследования методом ЭМ выявили, что при переходе от Ni к сплавам Ni_1 - xCo_x вплоть до x = 0.86 морфология частиц практически не меняется: частицы с формой, близкой к сферической, имеют узкий разброс по размерам, а их диаметр монотонно увеличивается с 5.4 до 14 нм. Однако при переходе к Co (x = 100) частицы, приобретая форму дисков, имеют большой разброс по размерам с d_ср ~ 100 нм. Полученный результат показал, что изменение состава предшественника может рассматриваться как способ контроля над размером и морфологией магнитных наночастиц.

Предложен новый метод синтеза высокодисперсного гамма-моноалюмината лития, основанный на использовании в качестве прекурсора двойного литий-алюминиевого гидроксида в карбонатной форме [LiAl₂(OH)₆]₂CO₃ ^. 3H₂O. Показано, что прокаливание смеси данного гидроксида с карбонатом лития при температурах выше 800 °С приводит к образованию g-LiAlO₂. Изучена последовательность химических превращений, происходящих при синтезе g-LiAlO₂. Показано, что на первом этапе синтеза происходит образование a-LiAlO₂, который при нагревании до температуры выше 800 °С переходит в g-LiAlO₂. Удельная поверхность синтезированного алюмината составляет 3.5 м²/г. Проведены испытания, показавшие возможность применения полученного продукта в качестве загустителя для топливных элементов с расплавленным карбонатным электролитом.

Механохимическим методом синтезированы изоморфные разновидности апатита с замещениями с целью дальнейшей оценки возможности использования полученных образцов в качестве биосовместимых материалов. Путем механической обработки реакционных смесей в планетарном аппарате в течение 5-30 мин непосредственно в активаторе синтезировали готовые продукты в кристаллическом состоянии с наноразмерными частицами. Получены нестехиометрические дефицитные по кальцию и фосфору апатиты, стехиометрический гидроксилапатит и гидроксилапатит с введенными в его структуру ионами калия, цинка и меди сверх стехиометрии, а также апатиты с частичным замещением кальция на магний и барий. Показано влияние воды на кинетику механохимического синтеза и стабилизацию структуры апатита. Приведены данные тестирования образцов апатита на биоактивность и цитотоксичность. Показано, что синтезированные механохимическим методом апатиты могут быть использованы в качестве биосовместимых материалов.

Приведены данные по синтезу соединений висмута для медицины: нитрата висмута основного и среднего, тартрата, галлата, субсалицилата, фосфата, оксохлорида, оксокарбоната, цитрата висмута-калия-аммония, и показана целесообразность использования процессов гидролиза и гетерогенных реакций твердое - раствор для синтеза данных соединений высокой чистоты и реакционной способности.

Методами рентгенофазового анализа, термогравиметрии, электронной микроскопии, ИК-спектроскопии и химического анализа исследован синтез оксогидроксолаурата висмута (III) взаимодействием лауриновой кислоты с висмутсодержащими перхлоратным или нитратным растворами. Определены условия образования лаурата висмута состава Bi₆O₄(OH)₄R₆, где R - анион лауриновой кислоты, и его растворимость в органических растворителях. Показана целесообразность получения лаурата висмута высокой чистоты из металлического висмута предварительным окислением последнего кислородом воздуха, растворением полученного Bi₂O₃ в азотной кислоте (1:1) и очисткой висмута от примесных металлов осаждением его в виде оксогидроксолаурата при добавлении раствора лаурата натрия в раствор нитрата висмута при температуре (60   10) °С, мольном отношении HR : Bi = 1.0-1.1 и концентрации свободной азотной кислоты в растворе 0.1 моль/л.