Главная – Журналы – Поиск по журналам

Методом рентгеноструктурного анализа исследован ″конкомитантный″ полиморфизм кристаллов KNaNbOF₅. Впервые обнаружена вторая β-модификация соединения, кристаллизующаяся в тетрагональной сингонии: пр. гр. P4/nmm, a = 5,9352(2), с =8,5487(5) Å, V = 301,14(2) ų, Z = 2, R1 = 0,0095. Уточнены параметры ромбической нецентросимметричной структуры α-фазы, описанной ранее Поппельмейером и др. (Poeppelmeier et al. // J. Amer. Chem. Soc. - 2007. - 129. - P. 13963 - 13969) и проведен сравнительный анализ обеих структур. Структуры характеризуются полным упорядочением в расположении атомов кислорода и фтора, при этом расстояние Nb-O в α-фазе (1,738(1) Å) заметно больше такового в β-фазе (1,709(2) Å). Чередующиеся октаэдры NbOF₅ и NaOF₅ в β-KNaNbOF₅ объединяются через общие вершины, в то время как в α-KNaNbOF₅ они связаны как общими вершинами, так и ребрами. Существование неполярной центросимметричной β-модификации KNaNbOF₅ отменяет предположение о существенном вкладе катионов калия в создание полярной структуры α-KNaNbOF₅.

Методом РСА исследована структура бесцветных кристаллов, выделенных из насыщенного водного раствора перхлората трехвалентного железа (ПТЖ) в 67,5%-й хлорной кислоте. Установлено, что исследуемое вещество кристаллизуется в тригональной сингонии, параметры гексагональной элементарной ячейки: a = b = 16,079(2) Å, c = 11,369(2) Å, α = β = 90°, γ = 120°, пространственная группа симметрии (S₆), Z = 6, ρ_выч = 2,021 г/см³. Структурная формула кристаллогидрата - [Fe(Н₂О)₆]³⁺()₃·3Н₂О. В структуре присутствуют два независимых комплексных катиона железа. Каждый из них находится в частном положении но при этом сохраняет правильное октаэдрическое строение: средние значения длин связей равны r (Fe-O) = 1,997(1) Å, валентные углы ∠O-Fe-O отличаются от 90° всего на 0,93°. Независимые катионы [Fe(Н₂О)₆]³⁺ образуют короткие H-связи (О…О 2,64 Å) с тремя кристаллизационными молекулами воды и несколько более длинные H-связи (О…O 2,73 Å) с тремя анионами Анион разупорядочен по двум позициям с заселенностью 0,62(2) и 0,37(2). Обе позиции соответствуют общему положению. Кристаллизационная (внешнесферная) молекула воды отличается тетраэдрической направленностью H-связей, которые она образует с двумя анионами и с двумя независимыми катионами [Fe(Н₂О)₆]³⁺. Все молекулы воды находятся в общем положении. При исследовании поликристаллических образцов методом спектроскопии КР были найдены слабые полосы, принадлежащие внутренним колебаниям двух типов молекул воды. Наименее широкие полосы отнесены к переходам кристаллизационной молекулы воды, симметрия которой понижается двумя анион-молекулярными H-связями в очень малой степени. Аномально широкие полосы отнесены к переходам координированной молекулы воды, симметрия которой понижается межмолекулярной и анион-молекулярными H-связями в большой степени.

A new decavanadate compound V₁₀O₂₈[Co(H₂O)₆]₃(C₈H₁₈O₆N₂S₂)₂ (I) is synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, thermogravimetric analysis, FT-IR spectroscopy, and scanning electron microscopy. The sizes of the monoclinic unit cell are as follows: a = 13.2851(16) Å, b = 22.769(3) Å, c = 13.1883(16) Å, β = 117.555(2)°, V = 3536.7(7) ų, C2/m space group, Z = 2. The studies revealed that different moieties in the compound show a three-dimensional framework structure, in which {CoO₆}, the decavandate cluster anions, and 1,4-piperazinediethanesulfonic acid (PIPES) interact with each other by intermolecular forces and strong hydrogen bonding. Bond valence calculations were used to calculate the valence states of the atoms.

The title compound [Ni(C₂₀H₁₅N₂OS)₂] is prepared by the reaction of metal acetate with the corresponding acylthiourea derivative. The complex is characterized by elemental analysis, IR, ¹H and ¹³C NMR, and its structure is determined by single crystal X-ray diffraction. The Ni(II) ion is coordinated by the S and O atoms of two N-benzoyl-N′,N′-diphenylthiourea ligands in a slightly distorted square-planar coordination geometry. The two O and two S atoms are mutually cis to each other. The substance crystallizes triclinic (P-1 space group) with cell dimensions a = 10.7262(9), b = 12.938(3), c = 14.2085(12) Å, α = 74.650(4), β = 78.398(4), γ = 68.200(5)°, and two formula units in the unit cell. The structure is very close to the related N-(2-furoyl) Ni complex reported previously.

Novel compounds of Gd(III), Tb(III), Er(III), and Tm(III) with 4,4′-bipyridine (4-bpy) and trichloroacetates are prepared. The title compounds are isomorphic and isostructural in the solid state. All atoms in the studied compound lie in general positions of the Cc space group. The coordination polyhedra around central atoms can be described as bicapped trigonal prisms slightly disordered towards a square antiprism. All 4-bpy molecules are located in the outer coordination sphere together with four trichloroacetate anions and four water molecules. One of the nitrogen atoms of one 4-bpy is protonated due to stoichiometry.

The crystal structure of p-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]benzaldehyde-4-phenyl thiosemicarbazone(CEAB-4-PTSC) is described. The compound crystallizes in the monoclinic crystal system, P21/c space group, Z = 4, calculated density = 1.327 Mg/m³, V = 1978.2(6) ų with unit cell parameters a = 16.240(3) Å, b = 12.821(2) Å, c = 9.8543(16) Å, β = 105.382(6)°. The crystal structure reveals that the compound exists in the thione form and S1 and N2 are at trans-conformation to each other with respect to the N3-C12 bond. The packing of molecules in the crystal lattice is stabilized by intramolecular hydrogen bonds.

5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-{[4-(2-pyridyl)piperazine-1-yl)]methyl}-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one C₁₈H₁₇Cl₂N₅O₂ (3) is synthesized and characterized by IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, elemental analyses, single-crystal X-ray diffraction, and the molecular structure is also optimized at the B3LYP/6-31G(d,p) level using density functional theory (DFT). All data obtained from the spectral studies support the structural properties of 3. The molecules are linked principally by C-H⋯O hydrogen bonds involving carbonyl atoms and carboxylate O atoms, forming (16) and (20) rings that link to give a one-dimensional network of molecules. An extensive two-dimensional network of C-H⋯O hydrogen bonds and π⋯π interactions are responsible for crystal stabilization.

Single crystal X-ray structure characterization of isomeric 2-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-2-yl)-1-naphthyl acetate (1) and 3-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromen-2-yl)-2-naphthyl acetate (2) is described. Compound 1 crystallizes in the centrosymmetric monoclinic space group P2₁/c with all atoms situated in general positions. Isomeric compound 2 crystallizes in the centrosymmetric triclinic space group P-1 and its structure consists of two crystallographically independent molecules with all atoms located in general positions. In addition to intramolecular C-H⋯O bonding, 2 is involved in two intermolecular C-H⋯O interactions resulting in a one-dimensional H-bonded network.

Проведено рентгеноструктурное исследование (пиразиний-1)(перфторпиридин-4-ил)
и (4,4′-бипиридилий)-1-ил(перфторпиридин-4-ил) амидов. Во всех случаях длина связи N⁺-N^- меньше таковой для одинарной связи N_{планарн}-N_{планарн}, но существенно больше длины двойной связи N=N, что свидетельствует о слабом вовлечении неподеленной электронной пары атома азота N^- группы C₅NF₄N^- в сопряжение с пиразиновым или бипиридиловым фрагментами. Квантово-химические расчеты методами DFT/(PBE/L1), B3LYP/L1 и RI-MP2/L1 дают геометрию амидов, близкую к экспериментальной. Кристаллы (пиразиний-1)(перфторпиридин-4-ил)амида образуют стопки в основном за счет F-π-взаимодействий. Стопки объединены в 3D архитектуру слабыми водородными связями C-H…N и C-H…F. В случае кристаллов (4,4′-бипиридилий)-1-ил(перфторпиридин-4-ил)амида существенна роль π-стекинг-взаимодействий гетероароматических колец.

Определена молекулярная структура 3β,28-диацетокси-18αН,19βН-урсан-20-ена. Соединение С₃₄H₅₄O₄ II кристаллизуется в хиральной пространственной группе P2₁2₁2₁: a = 8,2721(6), b = 11,2728(8), c = 32,559(2) Å.