Главная – Журналы – Поиск по журналам

Биомасса эпифитных лишайников на сосне обыкновенной варьирует от 130 до 1090 г. Основную биомассу составляют лишайники трех родов: Bryoria (45 %), Hypogymnia (34 %) и Evernia (12 %). Большая часть лишайников расположена на ветвях деревьев (96 %), причем в зоне наибольшего развития (на высоте 9-13,5 м) (66 %). На стволах деревьев биомасса эпифитных лишайников незначительна (4 %) и на 70 % сосредоточена в основании стволов.

На основе концепции о влиянии ландшафтной структуры на водный режим территории и на материалах космической съемки для бассейнов рек северного макросклона Западного Саяна выполнена ландшафтно-гидрологическая классификация природных комплексов и дана оценка их гидрологических функций. На фоне общих высотно-поясных закономерностей выявлены локальные особенности распределения водно-балансовых характеристик.

Проанализирована возможность создания для сосны обыкновенной местной бонитетной шкалы по данным хода роста отдельных стволов с максимальными высотами. Обсуждаются два принципа классификации древостоев по ходу роста: 1) по параметрам функции Митчерлиха - b₁ (верхний предел), b₂ (крутизна), b₃ (форма), 2) по точке перегиба кривой роста дерева в высоту (h_m - высота в момент максимального прироста, t_m - возраст достижения максимального прироста).

Проанализированы половая дифференциация и ее связь с разными биологическими особенностями у растений 977 видов и подвидов подкласса Rosidae в Сибири. Большинство покрытосеменных из подкласса Rosidae относится к гермафродитным растениям - 87,7 % (857 видов и подвидов). Самые распространенные формы половой дифференциации - андромоно-, гиноди- и диэция, самые редкие - моно-, три- и андродиэция. Из 34 семейств наиболее часто виды с половой дифференциацией встречаются в семействах Аceraceae, Elaeagnаceae, Haloragaceae, Rhamnаceae, Diрsacaceae, Apiaceae, Geraniaceae.

Предложена реконструкция экологической эволюции бесприцветничковых секций (species ebracteates section) рода Typha L. начиная с эоцена. Секции Typha и Engleria (Leonova) Tzvel. сформировались в разные геологические периоды и в разных районах Евразии. Расцвет секции Typha связывается с Полтавской флорой, в то время как секция Engleria формировалась в жестких условиях арктотретичной Тургайской флоры Восточной Сибири. Заметную роль в экологической эволюции секций сыграло Западно-Сибирское море.
Таксономическое разнообразие и размеры ареалов исследованных секций с наметившегося в плиоцене похолодания завершились в плейстоцене обеднением и инсуляризацией. В голоцене в эволюции секций рода Typha наметились тенденции к конвергенции.

Выполнен расчет колебательных спектров изолированной комплементарной пары гуанин-цитозин в приближении B3LYP/6-311++G(d,p). Проанализировано влияние водородных связей на структуру, положения частот и значения интенсивностей полос поглощения и линий спектров КР нормальных колебаний пары по сравнению со спектрами изолированных молекул гуанина и цитозина. Выявлены характерные спектральные признаки образования комплементарной пары гуанин-цитозин.

Получены моно- и бисхелатные железо(III)содержащие комплексы с тридентатным азометиновым лигандом на основе производных сложных эфиров п-додецилоксибензойной кислоты с оксибензоил-4-салицилиден-N′-этил-N-этилендиамином с противоионами Структура соединений установлена ИК спектроскопией, элементным анализом и масс-спектрометрией (MALDI-ToF MS). Найдено, что реакция комплексообразования солей железа с тридентатными лигандами в смеси растворителей (спирт:бензол) приводит к получению бисхелатных соединений состава 1:2 с октаэдрической упаковкой железа в комплексе, тогда как в спиртовых растворах получаются монохелатные комплексы асимметричного строения.

2-Anthrylethylene derivatives 1E-5E and 1Z are synthesized to study the cis-trans photoisomerization. Interestingly, unlike 9-anthrylethylene derivatives, 2-anthrylethylene derivatives 1E to 5E do not exhibit E (trans) to Z (cis) photoisomerization upon direct and triplet sensitization. One-way Z (cis) to E (trans) photoisomerization of 1Z is found to be very efficient under direct and triplet sensitization conditions, demonstrating the involvement of both singlet and triplet states. 1E-5E exhibits excitation wavelength dependent fluorescence indicating the existence of conformers (rotamers) at room temperature, which is confirmed by fluorescence lifetimes measurements of compounds 1E and 2E. Theoretical studies are carried out at DFT and ab initio methodology and the calculated relative energy difference of the conformers is very small; it ranges between 2.9 kJ·mol^-1 to 6.3 kJ·mol^-1 for both ground and excited states.

Heterobimetallic complexes [UO₂Mo^V(CH₂L)(hzd)(H₂O)₂]_n, [ZnMo^V(CH₂L)(hzd)(H₂O)₂]_n and mixed-valence complexes [Mo^VIO₂Mo^V(CH₂L)(hzd)(H₂O)₂]_n (where hzdH₃ = inhH₃, n = 1; slhH₃, n = 2) are synthesized fr om bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)malonoyldihydrazone (CH₂LH₄) and monometallic precursor complexes [Mo(CH₂LH₂)(hzd)]·nH₂O (n = 0, 1) in ethanol. The composition of the complexes is established based on the data obtained from the elemental analysis. The structure of the complexes is discussed in the light of data obtained from molar conductance, magnetic moment, electronic, EPR, and IR spectroscopic studies. All complexes have μ_B values in the range 1.59-1.64 B.M., slightly lower than that required for one unpaired electron. The heterobimetallic complexes show two bands, while mixed-valence complexes show only one band in the visible region assigned to the d-d transition. The g-values decrease in going from uranyl-to-molybdenyl-to-zinc complexes containing the isonicotinoyldiazenido (inh) group, however, no such regular trend is observed in the case of complexes containing the salicyloyldiazenido (slh) group in the coordination sphere. In all complexes, the principal dihydrazone ligand is present in the enol form as a bridging hexadentate ligand in the anti-cis configuration wh ere hydrazide ligands are coordinated to the metal centre as a trinegative bidentate ligand in the diazenido form.

Проведено исследование электронного строения ряда фенилсиланов Ph_4-nSiH_n (n = 0-3) методами рентгеновской эмиссионной спектроскопии и квантово-химических расчетов в приближении теории функционала плотности. На основе расчетов построены теоретические рентгеновские эмиссионные SiKβ₁-спектры фенилсиланов Ph_4-nSiH_n (n = 0-4), энергетическая структура и форма которых оказались в хорошем согласии с экспериментом. Также построены распределения плотностей электронных состояний различной симметрии атомов Si, C, H. Анализ полученных рентгеновских флуоресцентных SiKβ₁-спектров и распределения плотностей электронных состояний в соединениях Ph₄Si и Ph₃SiH показал, что их энергетическая структура в основном определяется системой энергетических уровней фенильных лигандов, слабо возмущенных взаимодействиями с валентными АО кремния. В энергетической структуре МО соединения PhSiH₃ преимущественным образом представлены орбитали энергетически связанные с t₂- и a₁-уровнями тетраэдрического SiH₄.