Рассматривается задача об устойчивости плоского фронта пламени относительно пространственных возмущений при его распространении в химически инертных средах. Анализируется влияние скорости фильтрации газа на устойчивость. В длинноволновом приближении получена зависимость скорости фронта от кривизны поверхности.
Рассматривается нестационарное горение гранулированного твердого топлиьа (ГТТ), размещенного в цилиндрическом канале, имеющем равномерную перфорацию по боковой поверхности и установленном в имитационной камере. Прогрев частиц ГТТ осуществляется горячим газом с раскаленными частицами, поступающими через левую перфорированную границу канала. Правая граница канала глухая, либо перфорированная. Газодинамическая задача, записанная в одномерной постановке, решается методом крупных частиц, Эйлеров этап которого модифицирован. Одномерная тепловая задача решается в каждом из газодинамических узлов для отдельно взятой гранулы топлива. Приводятся результаты численного анализа закономерностей нестационарного горения ГТТ при влиянии ряда факторов: начальной температуры и начального свода гранул топлива, массы и количества гранул топлива, сконцентрированных в рассматриваемом объеме.
Проведена оценка точности определения скорости волны экзотермической химической реакции порядка 1 ≤ n ≤ 3 в конденсированной фазе для метода полубесконечной зоны реакции и некоторых других аналитических методов. Уточнены границы существования стационарных невырожденных и устойчивых волновых режимов в плоскости параметров активации. Для n ≤ 2 решена задача о существовании и единственности стационарной волны реакции. С применением аналитического метода полубесконечной зоны и численного решения системы нестационарных уравнений для концентрации и температуры (1 ≤ n ≤3) исследована зависимость характерной ширины волны реакции от скорости ее распространения при изменении начальной концентрации расходуемого реагента.
Экспериментально исследовано влияние скорости потока N2 + О2 и концентрации кислорода на скорость и характер горения образцов из титановых сплавов и Ст. 20. Получены зависимости предельной скорости потока, при которой еще существует самоподдерживающееся горение, от концентрации О2.
В рамках энтальпийного подхода проведен анализ экспериментальных данных о скорости горения различных систем на основе алюминия. Определены тепловые параметры волны горения этих смесей и установлено, что температура их воспламенения в волне стационарного горения близка к температуре плавления алюминия.
Предложена предельная схема процесса горения трехкомпонентных смесей магния, нитрата натрия и органического горючего. Получено приближенное уравнение для скорости горения таких смесей. Дано сопоставление экспериментальных и расчетных зависимостей скорости горения от состава смеси и внешнего давления.
Разработана теория концентрационных пределов горения смесей магния, нитрата натрия и органического горючего. Дано сопоставление расчетных и экспериментальных составов смеси на пределах горения. Приведены результаты специальных опытов, подтверждающих справедливость предположений, лежащих в основе теоретического анализа.
В работе исследовалось влияние взрывного нагружения на микроструктуру и фазовый состав системы Ni—Ai в процессе СВС-взаимодействия. Рентгеноструктурными, микрорентгеноструктурными и оптическими методами установлено существенное влияние ударно-волнового нагружения на структурные характеристики продуктов синтеза. Отмечена многостадийность СВС в рассматриваемой системе, характер воздействия ударной волны определяется сформировавшейся к моменту нагружения структурой. Предложено использовать методику измерения концентрационной неоднородности для исследования влияния ударной волны на диффузионное взаимодействие в реагирующих системах.
Приведены результаты исследования термической стойкости эмульсии порэмита. Показаны безопасные температурно-временные условия переработки и хранения эмульсии порэмита, а также влияния ее на термостойкость различных материалов. Эмульсия порэмита на масле и мазутах с содержанием серы до 3,5 % и массовой долей воды в эмульсии от 10 до 17 % обладает достаточно высокой термостойкостью. Тепловыделения при температурах 90–110° в течение нескольких суток не происходит и разложение эмульсии начинается при 205–210°, а интенсивный процесс происходит при 240–250°. Температура самовоспламенения эмульсии находится в пределах 310–370°.
