Главная – Журналы – Поиск по журналам

Численно исследуется разлет продуктов детонации заряда конденсирозанной взрывчатки, имеющего форму шара и содержащего равномерно распределенные по объему химически инертные твердофазные частицы. Расчеты выполнены на основе двухскоростной и двухтемпературной модели проникающих континуумов, один из которых представляет собой газообразные продукты детонации ВВ или газ атмосферы, а другой — среду, соответствующую химически нейтральным тяжелым частицам.

Экспериментально изучается сохранение конденсированного углерода, образующегося в результате взрыва в ограниченном объеме зарядов из ТГ 50/50, в зависимости от внешних условий охлаждения продуктов детонации. Получены данные для взрывов в атмосфере азота и в ледяной оболочке. Предложен простой метод сопоставления данных о выходе конденсированного углерода для различных способов сохранения продуктов детонации.

Методом динамико-статического сжатия проведены измерения pV-зависимостей в цилиндрических ампулах сохранения на стадии разгрузки. Предложена простая модель для количественной оценки остаточного давления.

Предложен расчет динамики реализации энергии металлизованных взрывчатых составов, базирующийся на построении кривых скорости и ускорения радиального расширения цилиндрической оболочки, позволяющий оценить эффективную долю прореагировавшего алюминия.

Развитая ранее схема полного конфигурационного взаимодействия для магнитных возмущений π-систем преобразована в схему вычислений в конечном поле. С ее помощью строятся "магнитные портреты" молекул, отражающие существенно нелинейное поведение сопряженных систем в сильном поле. В частности, легко фиксируется возможный скрытый парамагнетизм ароматических систем и соответственно скрытый диамагнетизм антиароматических. Оценена степень открытости π-электронной оболочки, а также синглет-триплетное расщепление в поле. Из полученных данных следует, что в сильном магнитном поле ароматическая молекула, как правило, становится бирадикалоидной и неароматической. Соответственно, антиароматическая система резко снижает свой первоначально бирадикалоидный характер и тем самым утрачивает свою антиароматичность.

In the present research, we have mainly concentrated on the survey of interactions in Ln³⁺ (Ln = La, Ce, Nd and Sm) ternary complexes of 5,7-dichloroquinoline-8-ol (DCQ) and 4-vinyl pyridine (VP), [Ln(VP)₂(DCQ)₃]³⁺ by means of density functional theory, Hartree-Fock and Sparkle/PM3 semi-empirical computational methods. For VP and DCQ ligands, the cation binding energy sequence follows the order La³⁺ > Ce³⁺ > Nd³⁺ > Sm³⁺ as expected based on increasing in the hardness and decreasing in the ionic radius of this lanthanide cation series. A similar trend was observed in the calculated binding energy of the aforesaid ligands with the hydrated lanthanide cation series [Ln(H ₂O) ₉]³⁺, while the computed values of deformation energy of ligands upon complexation demonstrated an opposite order in the lanthanide cation series. Moreover, the solvent effects are considered via a polarized continuum model and provided a significant increase in the binding strength while the relative magnitude of binding energies is the same as that in the gas phase. Combining quantum and statistical mechanical calculations, we have also determined quantitatively a reliable estimate of the conformational distribution of the [Sm(VP) ₂(DCQ) ₃]³⁺ complex at various temperatures in the gas phase by computing the molecular partition functions and consequently the analysis of the conformational equilibrium constants.