В. Г. Рау, К. В. Скворцов, К. А. Потехин, А. В. Малеев
Владимирский государственный гуманитарный университет vgrau@mail.ru
Ключевые слова: разбиения Вороного-Дирихле, послойно-секториальный рост, молекулярные кластеры, наноструктуры, координационные сферы
Страницы: 781-786
Предлагается вариант компьютерного наноскопа, который позволяет провести для монокристаллов с известной атомной структурой детальный анализ поверхностных координационных связей, образующихся на нанометровых зародышах вследствие межмолекулярного взаимодействия. Дается анализ различных этапов исследования ромбической и моноклинной серы от атомно-молекулярной структуры на первом этапе к модельным упаковочным полиэдрам роста на конечном этапе. Приводятся результаты расчета координационных числовых последовательностей, выявленных в компьютерном эксперименте при заполнении координационных сфер молекулами S8 с образованием достаточно крупных молекулярных кластеров, имеющих размеры порядка десятка нанометров и более.
Н. Б. Морозова1, Н. В. Гельфонд1, С. В. Сысоев1, Н. И. Бакланова2, Н. З. Ляхов2 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 2 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН mor@niic.nsc.ru
Ключевые слова: модифицирование поверхности УВ, MOCVD процессы, летучие ?-дикетонаты гафния(IV)
Страницы: 787-791
Исследована возможность модифицирования поверхности углеродных волокон тугоплавкими соединениями гафния методом химического осаждения из паров его летучих металлоорганических соединений. Методом термодинамического моделирования рассчитана CVD диаграмма системы Hf-C-O-F-H в интервале температур 25-1200 °C, давлений 10-1-10 Торр и отношения входной концентрации газа-носителя (H2) и потока паров прекурсора в диапазоне 0-2000. Показано, что процесс осаждения необходимо проводить при максимальном потоке водорода и минимальном общем давлении в системе. Методами сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) и атомно-силовой микроскопии (АСМ) изучены морфологические и топографические особенности покрытий на волокнах. Получены сплошные покрытия, равномерные по длине и диаметру монофиламентов, прочно связанные с ними.
В. М. Андрианов
Институт физики им. Б.И. Степанова НАН Беларуси v.andrianov@dragon.bas-net.by
Ключевые слова: брассиностероиды, брассинолиды, конформеры, биологическая активность, конформационный анализ, боковая цепь, водородная связь
Страницы: 792-797
В приближении метода молекулярной механики и квантово-химического метода РМ3 проведен конформационный анализ боковой цепи пяти представителей стероидных фитогормонов: синтетических (22S,23S)-(эпи- и гомобрассинолидов) и природных - брассинолид, 24-эпибрассинолид. Показано, что 22R,23R-диольная структура в стероидной боковой цепи способствует повышению ее гибкости по сравнению с 22S,23S-конфигурацией. Это приводит к высокой вероятности реализации в растворе природных брассиностероидов двух конформеров, в одном из которых гидроксил вместо образования внутримолекулярной водородной связи в пределах диольной системы боковой цепи способен образовывать межмолекулярную водородную связь, что важно для взаимодействий гормон-рецептор.
Баходир Аскаров, Б. Л. Оксенгендлер, Н. Н. Тураева, С. Ш. Рашидова
Институт химии и физики полимеров АН РУз dr.asqarov@mail.ru
Ключевые слова: вибронное взаимодействие, эффект Яна-Теллера, потенциальный рельеф химической реакции, топология, динамическая система, электронная структура
Страницы: 798-801
Работа посвящена микроскопическому анализу реакционной способности хитина. Описан алгоритм моделирования реакции деацетилирования в мономерном звене хитина. Координата реакции и потенциальный рельеф определены с учетом электронно-колебательного взаимодействия и низкосимметричных возмущений в рамках теории Яна-Теллера. На основе алгоритма впервые осуществлено топологическое моделирование процесса деацетилирования и предложен механизм биологической активности хитозана.
A new CuL2 (HL = α-hydroxyacetophenone) complex is synthesized and investigated by elemental analysis, IR, UV-Vis, and X-ray diffraction. The complex crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, a = 14.595(3), b = 12.517(3), c = 15.474(3) Å, V = 2826.88(1) Å3, Z = 4. The title complex has a square-planar geometry around the central Cu2+ ion. Two molecules form a dimer via a weak Cu1…O3 interaction, and the neighboring dimers of molecules are connected into a 2D structure through two very weak C-H¡O interactions. The title complexes has high activity of killing pine wood nematodes.
Н. И. Медведева, А. Н. Еняшин, А. Л. Ивановский
Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела УрO РAН ivanovskii@ihim.uran.ru
Ключевые слова: электронная структура, квантово-химическое моделирование, тройные слоистые соединения Mn+1AXn, силикокарбид титана
Страницы: 806-822
Слоистые тройные карбиды и нитриды d- и p-элементов проявляют уникальное сочетание свойств, характерных как для металлов, так и для керамики. Это определяет их высокий технологический потенциал для использования в качестве высокотемпературной керамики, защитных покрытий, материалов для датчиков, электрических контактов, а также привлекает внимание к детальному исследованию природы их свойств. Наряду со значительными достижениями в области синтеза, изучения функциональных характеристик и решения проблем материаловедения большие успехи в описании и прогнозе фундаментальных физико-химических свойств в последние годы достигнуты с использованием первопринципных (ab initio) методов. На примере силикокарбида титана Ti3SiC2 - прототипа семейства МАХ фаз - рассмотрены возможности современных ab initio методов для анализа и прогноза структурных, когезионных, механических свойств, эффектов нестехиометрии и допирования, описания электронных характеристик и особенностей химической связи в наноламинатах. Обобщены сведения по квантово-химическим исследованиям поверхностных состояний Ti3SiC2, а также его гипотетическим нанотубулярным формам.
С. Г. Семёнов, А. Г. Соловьева
Санкт-Петербургский государственный университет ssemenow7@yandex.ru
Ключевые слова: [1.1.1.1]пагодан, [1.1.1.1]пагодадиен, дирадикал, дикатион, симметрия, структура, изомерия, PBE0/6-31G**
Страницы: 823-825
Квантово-химическим методом PBE0/6-31G** определены симметрия и равновесные структурные параметры молекулы [1.1.1.1]пагодана (С20Н20, D2h), двух диенов (С20Н20, D2h), двух дирадикалов (С20Н20, C2v) и двух дикатионов (С20, D2h и C2v). Энергия высокосимметричного дикатиона с прямоугольным циклом на 36 ккал/моль ниже энергии низкосимметричного дикатиона с трапециевидным циклом. Поляризационное взаимодействие с жидким хлористым метиленом понижает ее на 147 ккал/моль.
С. Г. Козлова, С. П. Габуда, В. Е. Фёдоров, Н. Г. Наумов, Ю. В. Миронов
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН sgk@niic.nsc.ru
Ключевые слова: внутримолекулярные взаимодействия, 12-ядерные кластерные комплексы рения, квантово-химический метод AIM
Страницы: 826-828
Топологическим методом квантовой химии AIM изучена область контакта треугольной мостиковой группировки {СS3} в 12-ядерных кластерных фрагментах {Re12CS17}. Показано, что в исследуемой области внутримолекулярное взаимодействие характеризуется циклической критической точкой (rcp), параметры которого зависят от степени окисления и могут объяснять необычные структурные изменения кластерных комплексов в редокс-превращениях [Re12CS17(CN)6]8- ↔ [Re12CS17(CN)6]6-.
А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв
Сибирский федеральный университет ngolovnev@sfu-kras.ru
Ключевые слова: фторхинолоны, ципрофлоксацин, бромид, медь(II), кристаллическая структура, водородные связи
Страницы: 829-832
В кристаллической форме синтезировано новое соединение C17H20FN3O·CuBr·H2O, где C17H18FN3O3 (CfH, ципрофлоксацин) - 4-оксо-7-(1-пиперазинил)-6-фтор-1-циклопропил-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидокупрата(II) ципрофлоксациндиума, C17H22Br4CuFN3O4: a = = 8,214(1), b = 10,781(2), с = 13,703(2) Å, α = 85,144(2), β = 79,119(2), γ = 84,018(2)°, V = 1182,5(4) Å3, пр. гр. P, Z = 2. Супрамолекулярная архитектура кристалла отличается от установленной для C17H20FN3O·CuCl·H2O отсутствием π-π-взаимодействий ароматических колец ионов CfH, а также структурными мотивами, образуемыми межмолекулярными водородными связями.
Н. В. Куратьева1, В. С. Ткач2, Д. С. Суслов2, М. В. Быков2, С. А. Громилов1 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет 2 Иркутский государственный университет tkach.vitaly@gmail.com, grom@niic.nsc.ru
Ключевые слова: палладий, ацетилацетонат, три-изо-пропилфосфин, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 833-835
Проведен рентгеноструктурный анализ [(acac)Pd(P(i-Pr)3)2]BF4T = 150(2) K. Кристаллографические характеристики: a = 10,2935(4), b = 11,3591(5), c = 13,8728(6) Å, α = = 89,154(2), β = 68,448(1), γ = 85,032(1)°, пр. гр. P-1, V = 1502,75(11) Å3, Z = 2, dвыч = = 1,354 г/см3.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
