А. Г. Аганбегян1, Н. Н. Михеева2, Г. Г. Фетисов2 1 Российская академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте Российской Федерации 2 СОПС aganbegyan@ane.ru, mikheeva@sops.ru, sops@sops.ru
Ключевые слова: модернизация, приоритеты отраслевого развития, финансовые ресурсы, пространственный рост, состояние основных фондов, динамика и эффективность отдельных производств, инвестиции, «локомотивы роста», региональная политика, стимулирование модернизации, межрег
Страницы: 7-44
Рассматриваются основные задачи, приоритеты, направления и источники модернизации социально-экономической системы России в целом и реального сектора экономики. Отмечены особенности модернизации пространственной структуры экономики. Проанализированы динамика и эффективность производства по отдельным видам экономической деятельности. Показано, что особенности региональных хозяйственных систем: состояние и структура основных фондов, отраслевая структура производства, восприимчивость регионов к нововведениям - являются существенными факторами, определяющими процессы модернизации. Рассмотрены различные подходы к формированию региональной политики, нацеленной на модернизацию производства, показана необходимость сбалансированной региональной политики.
В. Ф. Седова, Л. М. Покровский, О. П. Шкурко
Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН oshk@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: масс-спектры, диссоциативная ионизация, элиминирование, 3, 4-дигидропиримидин-2-оны, N(3)-ацил-3, 4-дигидропиримидин-2-оны
Страницы: 167-175
Изучены масс-спектры 5-замещенных N(3)-ацил-4,6-диарил-3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов. Выявлены особенности диссоциативной ионизации их молекулярных ионов, протекающей с элиминированием кетена из ацильной группы. Дальнейшая фрагментация осколочных ионов протекает в соответствии с закономерностями, установленными для производных пиримидин-2(1H)-онов.
В. П. Королёв
Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов РАН korolev@isuct.ru
Ключевые слова: мочевина, аланин, водные растворы, парциальные объемы, гидратные числа
Страницы: 176-180
Проведен анализ данных литературы о кажущихся молярных объемах φ аланина в воде и водных растворах мочевины при 298 K. Показано, что наклон зависимости φ от концентрации аланина не зависит от содержания мочевины. Значение стандартного парциального объема аланина линейно увеличивается с ростом содержания мочевины (вес.%). Приведены структурные характеристики гидратных комплексов аланина: гидратное число, мольный объем воды в гидратной и вне гидратной сферы, собственный объем аланина в растворе. Гидратное число аланина уменьшается в 2 раза при переходе от воды к насыщенному (20m) раствору мочевины. Проведено сравнение влияния добавок мочевины на гидратные числа аланина и глицина.
L. Xu1, X.-CH. Zhang2, W.-G. Liu2, B. Liu3 1 Department of Chemistry, Sungkyunkwan University 2 College of Science, Northeast Forestry University 3 REQUIMTE & Department of Chemistry and Biochemistry, Faculty of Sciences, University of Porto Department of Chemistry, University of Aveiro, CICECO, Campus Universitario de Santiago xiuchengzhang@163.com, bliu_1203@yahoo.com.cn
Ключевые слова: copper(II), crystal structure, fluorescence, 1, 2, 4-triazole
Страницы: 181-185
A new 2D metal-organic coordination polymer [Cu(trtr)2]n (1) (Htrtr = 3-(1,2,4-triazolyl-4-yl)-1H-1,2,4-triazole) is synthesized through the hydrothermal reaction of Cu(ClO4)2 with Htrtr. The crystal structure of 1 is determined by a direct method from X-ray diffraction data (Rigaku Mercury CCD, MoKα radiation). 1 crystallizes in the monoclinic C2/c space groupwith unit cell parameters: a = 14.158(2) Å, b = 9.8050(14) Å, c = 11.413(3) Å, β = 127.9870(10)°, v = 1248.7(4) Å3, z = 4, Dcal = 1.775 g/cm3. 1 features a 2D grid based on the propagation of 28-membered rings, which is further fabricated into a 3D supramolecular framework via the hydrogen bond linkage. The fluorescence of 1 shows a blue emission at 441 nm with a 14 nm red-shift compared to that of free Htrtr, which can be assigned to LMCT.
E. А. Быкова1, С. П. Храненко1, С. А. Громилов2 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет, Научно-образовательный комплекс ″Наносистемы и со- временные материалы″ knilav@ngs.ru
Ключевые слова: никель, рений, этилендиамин, термолиз, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 186-190
Изучена кристаллическая структура [Ni(en)3](ReO4)2 (en - этилендиамин): a = 8,3997(2), b = 15,6167(5), c = 14,2406(4) Å, β = 100,378(1)°, V = 1837,46(9) Å3, пр. гр. P21/c, Z = 4, dx = 2,673 г/см3. Показано, что упаковку комплексных катионов можно рассматривать как однослойную псевдогексагональную. Путем термического разложения соли в атмосфере водорода при 550 °C получена смесь никеля с нанокристаллическим твердым раствором Re0,87Ni0,13 (a = 2,733(2), c = 4,400(3) Å, пр. гр. Р63/mmc, размеры ОКР ~14 нм).
Э. Б. Миминошвили1, К. Э. Миминошвили1, Т. Н. Сакварелидзе2 1 Грузинский технический университет 2 Институт физической и органической химии mimino@gtu.edu.ge
Ключевые слова: комплексные соединения, синтез, структурный анализ, переходные металлы, пиперидин, динитробензоат
Страницы: 191-195
Установлено, что соединения M(AmH)2(3,5-DNB)4·8H2O (где M(II) = Co, Ni; AmH - катион пиперидина PipH = (C5H10NH2)+ или диэтиламина DaH = (C4H10NH2)+; 3,5-DNB = (C7H3N2O6)- - анион динитробензойной кислоты) являются изотипными. Изучена структура монокристалла состава Ni(PipH)2(3,5-DNB)4·8H2O. Кристаллы принадлежат к моноклинной сингонии, пр. гр. P21/n, Z = 2, a = 6,7694(3), b = 16,0746(6), c = 23,1250(9) Å, β = 97,794(1)°, V = 2493,1(2) Å3, T = 153 K. Окончательное значение R(F) = 0,0407 получено для 8191 независимых отражений с I > 2σ(I). В исследованном соединении структурными единицами являются: комплексный гексааквакатион [Ni(OH2)6]2+, два катиона (PipH)+, четыре аниона (3,5-DNB)- и две молекулы кристаллизационной воды, структурная формула [Ni(OH2)6](PipH)2(3,5-DNB)4·2H2O. Аналогичные соединения Ni(II) и Co(II) являются изоструктурными.
М. Г. Воронков1, Э. А. Зельбст2, А. Д. Васильев3, А. С. Солдатенко1, Ю. И. Болгова1, О. М. Трофимова1 1 Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН 2 Восточно-Сибирская государственная академия образования 3 Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН zelbst@rambler.ru
Ключевые слова: 2-(1-силатранилметилтио)-4, 5-бензо-1, 3-тиазол, ацетонитрил, молекулярная структура, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 196-199
Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура комплекса 2-(1-силатранилметилтио)-4,5-бензо-1,3-тиазола с СоСl2 и MeCN (I). Проведено сравнение геометрии силатранилметильного фрагмента в комплексе I с геометрией самого 1-(2′-бензтиазолилтиометил)силатрана. Проанализирована упаковка молекул в кристалле.
М. Н. Соколов1, М. А. Михайлов2, П. А. Абрамов1, В. П. Федин1 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН caesar@niic.nsc.ru
Ключевые слова: кластеры, молибден, хлориды, п-толуолсульфонаты, кристаллическая структура, сольваты
Страницы: 200-204
Определена кристаллическая структура двух сольватов - (Bu4N)2[Mo6Cl8(O3SC6H4CH3)6]·2CH3CN (1) и (Bu4N)2[Mo6Cl8(O3SC6H4CH3)6]·2CH2Cl2 (2), в которых присутствует кластерный анион [Mo6Cl8(O3SC6H4CH3)6]2-. Атомы молибдена координированы монодентатными сульфонатными лигандами (расстояния Mo-O 2,101(3)-2,110(3) Å в 1; 2,088(7)-2,109(2) Å в 2).
А. М. Магеррамов1, Рафига Алиева1, Вусала Марданова1, Фамиль Чырагов1, А. В. Курбанов1, К. А. Потехин2 1 Бакинский Государственный университет 2 Владимирский Государственный гуманитарный университет Vusala_chem@mail.ru
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, кристаллическая структура, ?-дикетон, 4-трифтор-2-[2-(4-фторфенил)гидразин-1-илиден]-1-(тиофен-2-ил)бутан-1, 3-дион
Страницы: 205-208
Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура 4-трифтор-2-[2-(4-фторфенил)гидразин-1-илиден]-1-(тиофен-2-ил)бутан-1,3-диона. Кристаллографические данные C14H8F4N2O2S: a = 8,2723(6), b = 9,3009(7), c = 9,9895(7) Å, α = 79,224(2), β = 75,851(2), γ = 72,337(2)°, триклинная сингония, пространственная группа dвыч = 1,622 г/см3, V = 704,83(9) Å3, μ = 0,286 мм-1, размер кристалла 0,30×0,20×0,20 мм, R1 = 0,0891, wR2 = 0,1989.
В. А. Загуменнов1, Н. А. Сизова1, О. А. Лодочникова2, И. А. Литвинов2 1 Казанский (Приволжский) федеральный университет 2 Учреждение Российской академии наук Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова zagum@ksu.ru, lod_olga@mail.ru
Ключевые слова: РСА, фосфониевые соли, терпены, камфен, триэтилфосфоний, конгломератная кристаллизация
Страницы: 209-211
Методом РСА проведен анализ кристаллической структуры триэтилкамфенилфосфониевой соли, полученной при электрохимическом окислении триэтилфосфина в присутствии камфена
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
