M. Monajjemi1, H. Baheri2, F. Mollaamin3 1 Department of Chemistry Science and Research Branch Islamic Azad University 2 Science and Research Branch Islamic Azad University, h.baheri@gmail.com 3 Department of Chemistry Qom Branch Islamic Azad University
Ключевые слова: percolation theory, fractal, Mandelbrot-Given curve, carbon nanotube composites
Страницы: 60-64
A model is introduced for the conductivity of carbon-nanotube polymer composites based upon percolation theory and fractals. These types of polymer composites have been developed in the recent years, and experimental data on their percolation threshold is available. We constructed a fractal space with the aim of the generalized Mandelbrot-Given curve and used the experimental critical exponent of conductivity to calculate the parameters of such a curve. Finally, the moments of the current distribution function are estimated, and the effect of the critical exponent on this function is investigated.
В. М. Петров1, Н. И. Гиричева2, Г. В. Гиричев3, В. Н. Петрова4, С. Н. Иванов5, А. В. Бардина6 1 Ивановский государственный университет 2 Ивановский государственный университет 3 Ивановский государственный химико-технологический университет, G.V.Cirichev@mail.ru 4 Ивановский государственный химико-технологический университет 5 Ивановский государственный университет 6 Ивановский государственный университет
Ключевые слова: 2-нитробензолсульфоновая кислота, конформер, молекулярная структура, газовая электронография, квантовая химия, масс-спектрометрия
Страницы: 65-73
Выполнено совместное электронографическое и квантово-химическое (B3LYP/6-311+ +G**, B3LYP/cc-pVTZ) исследование строения молекулы 2-нитробензолсульфоновой кислоты (2-HБСК). Квантово-химические расчеты показали, что молекула 2-HБСК имеет пять конформеров, энергия Гиббса одного из которых более чем на 4,5 ккал/моль ниже энергии остальных конформеров. Экспериментально было установлено, что насыщенный пар 2-HБСК при Т = 394(5) K содержит только низкоэнергетический конформер, в котором имеется внутримолекулярная водородная связь между атомом Н гидроксильной группы и одним из атомов О группы NO2. Торсионный угол C-C-S-O(Н), определяющий положение связи S-O(Н), равен -72(7)°, а группа NO2 существенно развернута относительно плоскости бензольного кольца (C1-C2-N-O = 40(5)°). Получены следующие экспериментальные значения межъядерных расстояний для этого конформера (Å): rh1(C-H)ср = 1,07(2), rh1(C-C)ср = 1,401(4), rh1(C-S) = 1,767(6), rh1(S=O)ср = 1,412(4), rh1(S-O) = 1,560(6), rh1(N-O)ср = 1,217(5), rh1(C-N) = 1,461(8), rh1(O-H) = 0,99(3).
М. А. Федотов1, А. В. Беляев2 1 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, nmrmartin@mail.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
Ключевые слова: Zr(IV), фториды, фторидные комплексы, гидролиз, поликонденсация, ЯМР 19F и 91Zr
Страницы: 74-79
Методом ЯМР 19F и 91Zr в высоком поле изучены гидролиз и поликонденсация гексафтороцирконата, в водных и водно-пероксидных растворах. В процессе гидролиза в водных растворах методом ЯМР наблюдали только ионы и F-, но в водно-пероксидной среде обнаружен и промежуточный продукт гидролиза - димер [F5Zr-OO-ZrF5]4-. Строение димера подтверждено методом ЯМР 19F и 91Zr. В высоких полях (частота ЯМР 19F > 200 MГц) обмен фтором между и F-медленный в шкале ЯМР 19F и носит многоместный характер.
В. В. Канажевский1, Н. С. Коцаренко2, В. Н. Коломийчук3, Д. И. Кочубей4 1 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН 2 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН 3 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН 4 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, kochubey@catalysis.nsk.su
Ключевые слова: бутоксид циркония, растворы алкоксидов циркония, EXAFS
Страницы: 80-87
С использованием EXAFS, SAXS и моделирования методом молекулярной механики установлено строение частиц в растворах н-бутоксида циркония в н-бутиловом спирте. Установлено, что атомы циркония связаны между собой через атомы кислорода и образуют в растворе крупные анизотропные частицы. Первичные частицы имеют форму, близкую к сферической, их диаметр вместе с сольватной оболочкой составляет 28,9 Å. Эти частицы далее агрегируются в анизотропные структуры. В процессе старения растворов при нормальных условиях без доступа атмосферы анизотропия частиц растет вследствие агрегации комплексов. При уменьшении концентрации раствора частицы разделяются на первичные сферические с характерным размером 28,9 Å. Описанные изменения подтверждаются уменьшением количества расстояний Zr-Zr 4,8 и 5,1 Å, которые по данным EXAFS соответствуют связям между первичными частицами. Характерные максимальные размеры частиц в растворах с концентрациями от 0,1 до 0,003 г ZrO2/мл составляют 160-80 Å.
М. С. Груздев1, У. В. Червонова2, А. М. Колкер3, Н. Е. Домрачева4 1 Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов РАН, gms@isc-ras.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов РАН 3 Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов РАН 4 Учреждение Российской академии наук Казанский физико-технический институт КНЦ РАН
Ключевые слова: основание Шиффа, строение, масс-спектрометрия, ИК спектроскопия
Страницы: 88-95
Синтезированы железо(III)содержащие комплексы с асимметричным тридентантным азометиновым лигандом, 4,4′-додецилоксибензоилоксибензоил-4-салицилиден-N′-этил-N-этилендиамина, с противоионами Cl-, Наличие иона-комплексообразователя подтверждено Фурье-ИК спектрами в дальней области. Структура соединений установлена методом матрично-активированной лазерной десорбции/иониизации с времяпролетным анализатором (MALDI-ToF). Результаты масс-спектрометрических исследований согласуются с данными элементного анализа. Найдено, что реакция комплексообразования солей железа с асимметричным тридентантным лигандом приводит к получению соединений состава 1:1 с октаэдрической упаковкой железа в комплексе.
Г. Б. Литинский
Национальный технический университет ″ХПИ″, litinskii@yandex.ru
Ключевые слова: теория ассоциативных равновесий, константа ассоциации, фактор Кирквуда, жидкость дипольных твердых сфер
Страницы: 96-100
Модель заторможенного вращения молекул использована для обобщения теории ассоциативных равновесий на случай плотной жидкости дипольных твердых сфер (ДТС). Получены выражения для ″ориентационной″ константы ассоциации и фактора Кирквуда жидкости ДТС, которые хорошо согласуются с машинным экспериментом в высокотемпературной области.
В. П. Королёв
Институт химии растворов РАН, Иваново, korolev@isuct.ru
Ключевые слова: мочевина, аминокислота, водные растворы, парциальные объемы
Страницы: 101-109
Исследованы парциальные молярные объемы аминокислот в водном растворе мочевины. Для насыщенного раствора мочевины равен молярному объему аминокислоты, так что в насыщенном растворе аминокислота растворяется без изменения объема системы. Гидрофобные эффекты проявляются в объемных характеристиках только в разбавленных (<1 моль/кг) растворах мочевины. В рамках трехслойной модели гидратации определены числа гидратации аминокислот. На примере аланина и лейцина показано, что их уменьшение с ростом концентрации мочевины определяется цвиттер-ионным фрагментом и не зависит от размера углеводородного радикала аминокислоты.
W.X. Yue1, H. Ko??ak2, D.H. Zhang3, A. Yildirim4 1 Department of Mathematics Lanzhou City University 2 Ege University Bornova 3 South China University, zhangdahong2003@yahoo.cn 4 Ege University Bornova
Ключевые слова: steam-water, BPES; permanent dipole moment, analytical expression
Страницы: 110-114
In this paper, an analytical expression to the steam-water dipole orientation parameter is proposed. The calculations have been carried out under the presumptions that: the electric properties of the water molecules are characterized completely by a permanent dipole moment and a constant scalar polarizability, that translational fluctuations may be neglected, and that the positions are orientation-free. The results have been presented in the form of continuous and integrable expressions which could be easily compared to precedent studies as well as involved in similar analytical models
С. В. Радио1, Г. М. Розанцев2, В. Н. Баумер3, О. В. Шишкин4 1 Донецкий национальный университет, radiosv@rambler.ru 2 Донецкий национальный университет 3 НТК ″Институт монокристаллов″ НАН Украины 4 НТК ″Институт монокристаллов″ НАН Украины
Ключевые слова: изополивольфрамат, паравольфрамат Б, кристаллическая структура, ИК спектроскопия, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 115-121
Из подкисленного до Z = ν(H+)/ν(WO) = 1,29 раствора системы Na2WO4-HNO3-Ni(NO3)2-H2O выделены зеленые кристаллы паравольфрамата Б никеля Ni5[W12O40× ×(ОН)2]·37H2O. Методом ИК спектроскопии показана принадлежность изополианиона к структурному типу паравольфрамата Б. Методом рентгеноструктурного анализа проведена расшифровка структуры Ni5[W12O40(ОН)2]·37H2O (Mr = 3840,36, моноклинный, пр. гр. P21/c, a = 21,9061(6), b = 14,9297(4), c = 22,1391(6) Å, β = 107,609(3)°, V = 6901,4(3) Å3 при T = 293 K, Z = 4, ρвыч = 3,696 г/см3, F000 = 6944, μ = 21,368 мм-1, -33 ≤ ≤ h ≤ 33, -22 ≤ k ≤ 22, -33 ≤ l ≤33; окончательные показатели факторов недостоверности по наблюдаемым отражениям RF = 0,0532, wR2 = 0,0831 (RF = 0,1088, wR2 = 0,0894 по всем независимым отражениям), S = 0,978; CSD-421468).
П. А. Стабников1, А. И. Смоленцев2, Н. В. Первухина3, О. С. Кощеева4, Л. Н. Комиссарова5, С. В. Борисов6 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, stabnik@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 6 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
Ключевые слова: алюминий дипивалоилметанат, кристаллическая структура, упаковки трис-дипивалоилметанатов металлов
Страницы: 122-128
определена структура трис-дипивалоилметаната алюминия(III) (дифрактометр Bruker Nonius X8 Apex с 4K CCD детектором, λMoKα, графитовый монохроматор, T = 150(2) K) и предложен метод его синтеза. Кристаллографические данные: пр. гр. C2/c, a = 28,1587(12), b = 18,5170(7), c = 21,5332(8) Å, β = 97,573(1)°, V = 11129,8(8) Å3, Z = 12, dвыч = 1,033 г/см3, R = 6,93. Структура комплекса молекулярная, атом алюминия окружен шестью атомами кислорода трех хелатных лигандов по октаэдру, расстояния Al-O 1,860(2)-1,873(2) Å, углы O-Al-O 88,08(9)-91,96(10)° и 177,93(9)-179,83(14)°. Проведен анализ известных упаковок трис-дипивалоилметанатов металлов. Установлено три типа укладок молекул в кристаллах, которым приписано обозначение α, β и γ.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
