А. Е. Богуславский1, А. П. Кривенко†2 1 Институт геологии и минералогии РАН, boguslav@uiggm.nsc.ru 2 Институт геологии и минералогии РАН
Ключевые слова: газовая миграция ртути, сульфид ртути, метацианобарит, геохимические барьеры, ртутьсодержащие отходы
Страницы: 843-850
Рассмотрены вопросы миграции паров ртути через разные типы органоминеральных фильтров, определены поглощающие емкости сформированных геохимических барьеров. Выявлены наиболее перспективные типы геохимических барьеров для приповерхностных захоронений лесостепной ландшафтной зоны. Предложен подход для снижения испарения паров ртути путем перевода в более консервативную фазу метацианобаритмодификацию сульфида ртути (HgS).
Э. В. Сокол1, Е. Н. Нигматулина2, Д. Ю. Нохрин3 1 Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии СО РАН, sokol@uiggm.nsc.ru 2 Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии СО РАН 3 Уральский филиал Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной санитарии, гигиены и экологии РАСХН
Ключевые слова: пос. Красногорск, разрез «Батуринский», хром, шлаки феррохромового производства, метод РФА СИ
Страницы: 851-863
Методом рентгенофлуоресцентного анализа на пучках синхротронного излучения (РФА СИ) изучено содержание хрома в грунтах, пыли и растениях из окрестностей карьера, используемого для складирования самораспадающихся феррохромовых шлаков Челябинского электрометаллургического комбината.
Е. А. Соколова
Институт биологии внутренних вод им. И. Д. Папанина РАН, sokol@ibiw.yaroslavl.ru
Ключевые слова: сульфатредуцирующие бактерии, скорость сульфатредукции, влияние температуры
Страницы: 865-869
Исследовано влияние температуры на численность и активность сульфатредуцирующих бактерий в экспериментальных и полевых условиях в зимний период 1988 г. на Рыбинском водохранилище
А. М. Магеррамов1, Р. А. Алиева2, Р. З. Назарова3, Ф. М. Чырагов4, К. А. Потехин5 1 Бакинский государственный университет 2 Бакинский государственный университет 3 Владимирский государственный гуманитарный университет, nazarova-roya@rambler.ru 4 Бакинский государственный университет 5 Владимирский государственный гуманитарный университет
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, азопроизводные ацетилацетона, межмолекулярная водородная связь, упаковка молекулы 3-[4-фторфенилазопентандион]-2,4
Страницы: 201-205
На основе ацетилацетона был синтезирован реагент - 3-[4-фторфенилазопентандион]-2,4 и его кристаллическая и молекулярная структура изучена методом рентгеноструктурного анализа. Установлено, что кристаллы [C11H11N2O2F] 1 принадлежат к моноклинной сингонии, пространственная группа C2/c. Параметры элементарной ячейки 1 a = 18,827(3), b = 12,839(2), c = 26,475(5) Å, β = 104,834(2)°. Исследование показало, что реагент присутствует и в растворе, и в кристалле. Проводится сравнительный анализ трех структур с литературными данными.
E. А. Шушарина1, С. П. Храненко2, С. А. Громилов3 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, knilav@ngs.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: медь, рений, этилендиамин, термолиз, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 206-208
При T = 150 K изучена кристаллическая структура [Сu(en)2](ReO4)2 (en - этилендиамин): a = 6,6229(1), b = 14,2968(3), c = 7,4859(2) Å, β = 102,415(1)°, V = 692,24(3) Å3, пр. гр. P21/c, Z = 2, dx = 3,282 г/см3. Показано, что упаковка комплексных катионов однослойная псевдогексагональная. Перренат-анионы располагаются между указанными слоями и дополнительно координируют атомы меди, расстояния Cu…O 2,504(3) Å.
Э. А. Мухутдинов1, А. Т. Губайдуллин2, Д. Б. Криволапов3, И. А. Литвинов4, А. А. Мухутдинов5 1 Казанский государственный технологический университет, wtiger@mail.ru 2 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КНЦ РАН 3 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КНЦ РАН 4 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КНЦ РАН 5 Казанский государственный технологический университет
Ключевые слова: N-фенил-N?-изопропил-п-фенилендиамин, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 209-210
Ранее нами сообщались результаты исследований природы водородной связи в N-фенил-N′-изопропил-п-фенилендиамине методами квантовой химии и ИК-Фурье-спектроскопии [1-3]. Было показано, что ИК спектр N-фенил-N′-изопропил-п-фенилендиамина в области поглощения νNH имеет полосы 3380 и 3400 см-1, соответствующие NH-группам, участвующим в образовании водородной связи.
G.Y.S.K. Swamy1, K. Ravikumar2 1 Laboratory of X-ray Crystallography Indian Institute of Chemical Technology, swamygundimella@yahoo.com 2 Laboratory of X-ray Crystallography Indian Institute of Chemical Technology
Ключевые слова: crystal structure, Schiff base, metal complex, X-ray diffraction, hydrogen bonding
Страницы: 211-214
The title compound [In(C22H30N4O4)]Cl (I) bis[(N-salicylidene-N′-(2-hydroxyethyl)ethyleneediamine)indium(III) chloride is prepared, and its crystal structure is determined by single crystal X-ray diffraction at room temperature. The complex crystallizes in the monoclinic space group P21/n, a = 9.9704(6), b = 24.9554(15), c = 10.5707(6) Å, β = 116.46(2)°, V = = 2354.6(2), Z = 4. The X-ray analysis reveals that the InIII ion is surrounded by four nitrogen and two oxygen atoms from two ligands leading to a distorted octahedral geometry. The molecule has the form of tongs at a junction point with the metal. Five membered rings adopt envelope conformation. In the crystal structure, the molecules are linked via N-H…Cl, O-H…O, O-H…Cl, and C-H…Cl intermolecular interactions. The structure is further stabilized by C-H…π (arene) interactions.
Q.-S. Ye1, M.-J. Xie2, W.-P. Liu3, W.-ZH. Xia4, X.-ZH. Chen5, Q.-W. Chang6, Y. Yu7 1 State Key Lab of Advanced Technologies for PGMs Kunming Institute of Precious Metals 2 Department of Chemistry Yunnan University 3 State Key Lab of Advanced Technologies for PGMs Kunming Institute of Precious Metals, liuweiping0917@126.com 4 State Key Lab of Advanced Technologies for PGMs Kunming Institute of Precious Metals 5 State Key Lab of Advanced Technologies for PGMs Kunming Institute of Precious Metals 6 State Key Lab of Advanced Technologies for PGMs Kunming Institute of Precious Metals 7 State Key Lab of Advanced Technologies for PGMs Kunming Institute of Precious Metals
Ключевые слова: palladium, malonate, ammonia, crystal structure, synthesis
Страницы: 215-217
Diammine(malonato)palladium(II) is synthesized by the reaction of [Pd(NH3)4](NO3)2 with malonic acid, and its crystal structure is determined by single crystal X-ray diffraction. Distorted coordination square of the Pd(II) atom is formed by two N atoms of two ammonia molecules and two O atoms of bidentate malonate ligand. The average Pd-N and Pd-O distances are 2.018(7) Å and 2.014(2) Å, respectively. The molecules are stacked in such a way that the planes of coordination squares are parallel with the Pd?KPd distances between the nearest neighbors in a stack of 4.039 Å.
Т. В. Рыбалова1, В. М. Карпов2, Ю. В. Гатилов3 1 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, rybalova@nioch.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН 3 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, gatilov@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: температурный рентгеноструктурный анализ, полифторированные енаминоимины, индан, инден, таутомеры, равновесие
Страницы: 218-222
Проведено рентгеноструктурное исследование сокристаллов 3-(1-амино-2,2,2-трифторэтилиден)-2-имино-1,1,4,5,6,7-гексафториндана (1) с 1,4-диоксаном при температурах 100, 200 и 273 K. Показано, что соединение 1 находится в равновесии со своим таутомером - 2-амино-3-(1-имино-2,2,2-трифторэтил)-1,1,4,5,6,7-гексафторинденом (1а).
Б. В. Буквецкий1, Е. В. Федоренко2, А. Г. Мирочник3 1 Институт химии Дальневосточного отделения РАН, gev@ich.dvo.ru 2 Институт химии Дальневосточного отделения РАН 3 Институт химии Дальневосточного отделения РАН
Ключевые слова: ?-дикетонаты дифторида бора, 2,2-дифтор-4-(9Н-флуорен-2-ил)-6-метил-1,3,2-диоксаборин, кристаллическая структура, люминесценция
Страницы: 223-227
Определена кристаллическая структура 2,2-дифтор-4-(9Н-флуорен-2-ил)-6-метил-1,3,2-диоксаборина (С13H9COCHCOCH3BF2) (1). Проведено сопоставление структурных и спектрально-люминесцентных характеристик 1 и его электронного аналога - 2,2-дифтор-4-(4-фенилфенил)-6-метил-1,3,2-диоксаборина (С6H5C6H4COCHCOCH3BF2).
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
