А. Н. Сапожников
Институт геохимии им. А.П. Виноградова СО РАН, Иркутск, sapozh@igc.irk.ru
Ключевые слова: группа канкринита, структура давина, анионные комплексы, сульфатная и сульфидная формы серы
Страницы: 525-531
Проведенное исследование показало существование в структуре прибайкальского давина серы в двух формах - сульфатной и сульфидной. Присутствие дисульфида позволяет устранить дисбаланс зарядов в химической формуле, который возникал, главным образом, в результате представления в минерале всей серы только в сульфатной форме. До настоящего времени сульфидную серу не наблюдали в минералах давиновой подгруппы.
С. В. Ларионов1, З. А. Савельева2, Р. Ф. Клевцова3, Л. А. Глинская4, Е. М. Усков5, С. А. Попов6, А. В. Ткачёв7 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, lar@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 6 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева,9 7 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева,9
Ключевые слова: синтез, комплекс Zn(II), кристаллическая и молекулярная структура, терпеноиды, хиральнocть, фотолюминесценция
Страницы: 537-543
Получен оптически-активный комплекс [ZnL1Cl2] (I), где L1 = пиразолилхинолин - производное монотерпеноида (+)-3-карена. Выращены монокристаллы соединения I и по дифракционным рентгеновским данным (дифрактометр Х8 АРЕХ, МоKα-излучение, 3031 Fhkl) определена его кристаллическая структура. Кристаллы I моноклинные, размеры элементарной ячейки: a = 8,4189(10), b = 12,7194(11), c = 9,7652(12) Å, β = = 111,318(3)°, V = 974,14(19) Å3, Z = 2, dx = 1,499 г/см3, пр. гр. P21. Структура комплекса I построена из дискретных одноядерных молекул. При координации атомов Cl и двух атомов N бидентатного циклообразующего лиганда L1 у zn образуется искаженный тетраэдрический полиэдр Cl2N2. В молекуле комплекса фрагмент, состоящий из пятичленных пиразольного и хелатного циклов, пятичленного карбоцикла, а также двух шестичленных циклов хинолина, имеет практически плоское строение. Комплекс I в твердой фазе обладает яркой белой фотолюминесценцией при 300 K и λвозб = 365 нм в области 400-700 нм с λmax = 490 нм
И. А. Байдина1, Е. В. Макотченко2, E. А. Шушарина3, П. Е. Плюснин4, А. И. Смоленцев5, С. А. Громилов6 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 6 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2, grom@niic.nsc.ru
Ключевые слова: золото, рений, комплекс, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ, термический анализ
Страницы: 544-551
Изучены две кристаллические модификации нового комплекса [Au(dien)Cl](ReO4)2. Проведено сравнение геометрических характеристик комплексных катионов [Au(dien)Cl]2+ и способа дополнительного координирования атомов золота. Исследованы термические свойства соединения в инертной и восстановительной атмосферах и впервые показана возможность образования твердого раствора Au0,1Re0,9 на основе ГПУ решетки Re.
М. Г. Воронков1, А. А. Корлюков2, В. С. Фундаменский3, Э. А. Зельбст4, М. Ю. Антипин5 1 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, voronkov@irioch.irk.ru 2 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, alex@xlab.ineos.ac.ru 3 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН 4 Восточно-Сибирская государственная академия образования, Иркутск, zelbst@rambler.ru 5 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва
Ключевые слова: молекулярная структура, гексафторсиликаты, аммониевые катионы, сокращенные межмолекулярные контакты, РСА, квантово-химические расчеты
Страницы: 552-557
Две полиморфные модификации гексафторсиликата N-метилбис(2-гидроксиэтил)аммония (ГФСА) кристаллизуются в моноклинной сингонии. В независимой части элементарной ячейки низкотемпературной модификации находятся два катиона и анион. В высокотемпературной модификации объем ячейки вдвое меньше, причем анион [SiF6]2- разупорядочен. В обеих модификациях гексафторсиликата метилбис(2-гидроксиэтил)аммония (HOCH2CH2)2HN+[SiF6]2- анион [SiF6]2- и катион (НОСН2СН2)2НN+СН3 объединены водородными связями F…H-O. Полиэдр атома кремния в анионе - тетрагональная бипирамида, координационный полиэдр атома азота в катионе - тетраэдр
А. А. Удовенко1, Л. Д. Рувен2, Л. А. Земнухова3, Е. В. Ковалева4, Н. В. Макаренко5 1 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, udovenko@ich.dvo.ru 2 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 3 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 4 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 5 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
Ключевые слова: серин, фторид сурьмы(III), кристаллическая структура
Страницы: 558-562
Впервые синтезирован комплексный фторид сурьмы(III) с протонированным катионом аминокислоты DL-серина состава (C3H8NO3)SbF4 и исследована его кристаллическая структура. Строение вновь синтезированного соединения сопоставлено со структурами ранее полученных и исследованных комплексных фторидов сурьмы(III) с катионами глициния и β-аланиния.
Б. В. Буквецкий1, Е. В. Федоренко2, А. Г. Мирочник3, А. Ю. Белолипцев4 1 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 2 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 3 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, mirochnik@ich.dvo.ru 4 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
Ключевые слова: ?-дикетонаты дифторида бора, 1-нафтилбутандионата-1, 3 дифторида бора, кристаллическая структура, эксимеры, люминесценция
Страницы: 563-568
Определена кристаллическая структура и изучены люминесцентные свойства 1-нафтилбутандионата-1,3 дифторида бора (1) (C10H7COCHCOCH3BF2). Молекулы соединения 1 упакованы в кристалле в бесконечные стопки за счет π-стекинг-взаимодействий. Особенностью структуры 1 является фрагмент из четырех соседних молекул, π-системы которых участвуют в π…π-взаимодействиях различного типа: нафтил…нафтил (″голова-голова″) и нафтил…хелат (″голова-хвост″). Данные времяразрешенной люминесцентной спектроскопии и квантово-химические расчеты свидетельствуют о том, что в кристаллах и концентрированных растворах 1 реализуется одна структура эксимера, соответствующая перекрыванию ″голова-хвост″.
Н. А. Семенов1, И. Ю. Багрянская2, А. В. Алексеев3, Ю. В. Гатилов4, Энно Лорк5, Рудигер Мевс6, Г.-Ф. Рошенталер7, А. В. Зибарев8 1 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН 2 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН, bagryan@nioch.nsc.ru 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Леврентьева,3 4 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН 5 Институт неорганической и физической химии Бременского университета, ФРГ 6 Институт неорганической и физической химии Бременского университета, ФРГ, mews@chimie.uni-bremen.de 7 Институт неорганической и физической химии Бременского университета, ФРГ 8 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: гетероциклические соединения, полимеркуромакроциклы (антикрауны), молекулярные комплексы, рентгеноструктурный анализ, рентгенофазовый анализ
Страницы: 569-574
Медленным испарением на воздухе раствора циклического тримера перфтор-орто-фениленртути (1) и 2,1,3-бензотиадиазола (2) в ТГФ получен комплекс 1·22·H2O0,59 (3), в качестве примеси к которому обнаружен комплекс 1 с ди(тетрагидрофур-2-ил)овым эфиром (4; вероятно продукт окисления ТГФ) состава 1·42 (5). Структура комплексов 3 и 5 установлена методом РСА. В комплексе 3 молекула 1 участвует во взаимодействиях Hg…N и πF…H-C с одной молекулой 2 и в стэкинг-взаимодействии πF…πH - с другой. Комплекс 5 образован взаимодействиями Hg…O с участием обоих гетероциклов молекулы 4.
П. А. Стабников1, Г. И. Жаркова2, Л. Н. Комиcсарова3, А. И. Смоленцев4, С. В. Борисов5 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, stabnik@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: хиральные молекулы, трис-ацетилацетонаты металлов, низкотемпературный термохромизм и фазовые превращения
Страницы: 575-586
В КБСД (Cambridge Structural Database) проведены поиск и систематизация упаковок трис-ацетилацетонатов металлов М(aa)3 (около 70 структур за последние 50 лет). Во всех структурах обнаружены плоскости с гексагональным окружением молекул. С учетом хиральности молекул выявлено три типа ближайшего гексагонального окружения в таких плоскостях. Различное наложение этих плоскостей дает пять типов упаковки трис-ацетилацетонатов металлов: α, β, γ, δ и η. Синтезированы спектрально-чистые комплексы Al(aa)3, Cr(aa)3, Mn(aa)3 и Fe(aa)3 и изучены их твердые растворы. Установлено влияние примесей на кристаллизацию. Обозначена температурная область 210-100 K, в которой ранее нами был установлен термохромизм β-дикетонатов металлов. В этой же области ранее было обнаружено изменение симметрии для Al(aa)3 и Mn(aa)3. Найдено, что для Cr(aa)3 в этой области температуры изменения симметрии нет. Экспериментально установлены соотношения компонентов в твердых растворах, при которых фиксируется низкотемпературное изменение симметрии комплексов. Обсуждена взаимосвязь термохромизма и изменения симметрии
С. Г. Семёнов1, М. Е. Бедрина2 1 Санкт-Петербургский государственный университет 2 Санкт-Петербургский государственный университет, m.bedrina@mail.ru
Ключевые слова: фталоцианинат галлия(III), фторидные мостики, all-ecl.-гептамер, all-ecl.-полимер, структура, B3LYP/6-31G
Страницы: 587-589
Квантово-химическим методом B3LYP/6-31G рассчитаны структурные параметры гептамеров [F(PcGaF)7]-, [(PcGaF)6PcGa]+ и полимера (PcGaF)∞ фталоцианината монофторида галлия(III). Минимуму энергии димера [FGa(Pc)FGa(Pc)F]- отвечает ″заслоненная″ (ecl.)конфигурация (точечная группа симметрии D4h). Вычисленные равновесные длины связей в центральном звене all-ecl.-гептамера (GaN 1,988 и GaF 1,933 Å) близки к длинам связей в all-ecl.-полимере (GaN 1,988 и GaF 1,940 Å) и к соответствующим рентгеноструктурным параметрам монокристалла
О. Ю. Валиахметова1, С. А. Бочкор2, В. В. Кузнецов3 1 Уфимский государственный нефтяной технический университет 2 Уфимский государственный нефтяной технический университет 3 Уфимский государственный нефтяной технический университет Институт физики молекул и кристаллов Уфимского научного центра РАН, 450075, Уфа, Проспект Октября, 151, kuz@anrb.ru
Ключевые слова: метилборная кислота, борный эфир, конформер, квантово-химические расчеты, поверхности потенциальной энергии, барьер внутреннего вращения
Страницы: 590-592
С помощью полуэмпирического (АМ1) и неэмпирических квантово-химических приближений RHF/6-31G(d) и МР2/6-31G(d)//RHF/6-31G(d) исследована конформационная изомеризация метилборной кислоты, а также ее метилового, изо-пропилового, трет-бутилового и фенилового эфиров. Показано, что поверхность потенциальной энергии молекул этих соединений, кроме трет-бутильного аналога, содержит три минимума, отвечающих планарным или близким к планарным конформерам: цис-цис, транс-транс и цис-транс, из которых последний является главным. Минимумы разделены двумя барьерами конформационной изомеризации, соответствующими ортогональной ориентации одной из групп ОН(ОR).
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
