M. Payehghadr1, A. Morsali2 1Payame Noor University, Karaj, Islamic Republic of Iran 2Tarbiat Modares University, Tehran, Islamic Republic of Iran morsali_a@yahoo.com
Ключевые слова: supramolecular, cadmium(II) oxide, nanoparticle, thermolysis
Страницы: 741-745 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
The reaction of cadmium(II) chloride and 4-pyridine carboxylic acid (4-Hpyc) produces a new three-dimensional supramolecular compound [Cd(4-pyc)2(H2O)4]n (1). Compound 1 is characterized by IR spectroscopy and elemental analyses. The single crystal X-ray data show an infinite three-dimensional structure formed by the hydrogen bonding and π—π stacking interactions. The CdO nanoparticles are obtained by direct calcination at 400 °C, 500 °C and 600 °C in the air atmosphere as well as by thermolysis in oleic acid at 200 °C. The obtained cadmium(II) oxide nanoparticles are characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscopy. This study demonstrates another potential application of cadmium(II) supramolecular compounds in the preparation of nanoscale cadmium(II) oxide materials with a specific size and morphologies.
Предложен метод для прогнозирования энтальпий испарения альдегидов и кетонов различного строения при нормальных условиях с использованием модифицированного метода Рандича.
В.П. Королёв
Институт химии растворов РАН им. Г.А. Крестова, ул. Академическая, д. 1, Иваново, 153045 korolev@isuct.ru
Ключевые слова: парциальный объем, аминокислоты, водно-солевые растворы, гидратные числа
Страницы: 751-754 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Обсуждены парциальные объемы V0 аминокислот в водных растворах солей NH4Cl и NaCl, оказывающих различное воздействие на структуру воды. Найдены вклады заряженных групп аминокислот NH3+, COO–. Получены структурные характеристики гидратных комплексов: парциальные объемы воды в гидратной сфере и вне ее, гидратные числа. Одинаковое значение V0 (NH3+, COO–) достигается при более высокой концентрации NH4Cl. Две солевые системы с одинаковым V0 (NH3+, COO–) имеют близкие величины парциальных объемов воды и гидратных чисел.
Bis(iso-maleonitriledithiolate)nickel(II) benzylpiperidinium, [BzPid]2[Ni(i-mnt)2] (1) is prepared and characterized by elemental analyses, UV, IR, molar conductivity, and single crystal X-ray diffraction. It is found that 1 crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a = 9.551(1) Å, b = 16.520(2) Å, c = 11.004(1) Å, β = 96.60(1)°, V = 1724.6(3) Å3, Z = 2. consolidate the stacking of the molecules The electrostatic interaction between [Ni(i-mnt)2]2– anions and [BzPid]+ cations consolidates the stacking of the molecules.
A new tetranuclear zinc(II) complex [Zn4(tmphen)4(tbip)4(H2O)4] (1, tmphen = 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, H2tbip = 5-tert-butyl isophthalic acid) is hydrothermally synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analysis, and IR spectroscopy. In complex 1, four tbip2– ligands act as bridges between four neighboring Zn atoms to form an unusual tetranuclear zinc cluster. The clusters are further connected by two types of O—H⋯O and C—H⋯O hydrogen bonds, generating a three-dimensional supramolecular structure. Meanwhile, π—π stacking interactions and C—H⋯p interactions further consolidate the three-dimensional supramolecular framework of 1. In addition, the luminescence measurements reveal that complex 1 exhibits strong fluorescent emissions in the solid state at room temperature.
M. R. Malik1, T. Rüffer2, H. Lang2, A. A. Isab3, S. Ali1, S. Ahmad4, H. Stoeckli-Evans5 1Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan 2Technische Universität Chemnitz, Germany 3King Fahd University of Petroleum and Minerals, Dhahran, Saudi Arabia 4University of Engineering and Technology, Lahore, Pakistan saeed_a786@hotmail.com 5University of Neuchâtel, Neuchâtel, Switzerland
Ключевые слова: cadmium cyanide, N,N'-dimethylthiourea, crystal structure
Страницы: 763-767 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
A cadmium(II) complex dicyanidobis(N,N'-dimethylthiourea-S) cadmium(II) [Cd(Dmtu)2(CN)2] (1) is prepared and its structure in the solid state is determined by single crystal X-ray structural analysis. The cadmium(II) ion is four-coordinate having a distorted tetrahedral geometry composed of two cyanide C atoms and two thione S atoms of N,N'-dimethylthiourea (dmtu). The molecular structure is stabilized by intermolecular N—H⋯N(CN) hydrogen bonding interactions that lead to a 3D network structure. The complex was also characterized by IR and NMR spectroscopy.
Методом рентгеноструктурного анализа установлено строение нового соединения на основе октаэдрического цианидного анионного кластерного комплекса рения и катиона триметилолова(IV): {(SnMe3)3[Re6Se8(CN)6]} (1). Кристаллографические характеристики: пр. гр. С2/с, a = 13,9898(14), b = 15,334(2), c = 20,761(2) Å, β = 97,75(0)°, V = 4412,91(90) Å3, Z = 4, dx = 3,607 г/см3, R = 0,0526. Соединение имеет каркасное строение, два рыхлых каркаса топологии pcu взаимопроникают друг в друга.
Э.Б. Миминошвили1, К. Э. Миминошвили1, Л. А. Беридзе2, С. Р. Зазашвили2 1Грузинский технический университет, Тбилиси mimino@gtu.ge 2Тбилисский государственный медицинский университет, Тбилиси
Ключевые слова: комплексные соединения, рентгеноструктурный анализ, Ba(II), Sr(II), этазол, сульфаниламиды
Страницы: 773-777 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Проведено рентгеноструктурное исследование монокристалла состава [Ba2(Aet–)2×10(H2O)]2+×2(Aet–)×4H2O, где Aet– = (C10H11N4O2S2)–, анион этазола (2-(пара-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазола). Кристаллы комплекса моноклинные, пространственная группа симметрии P21/c, Z = 2, а = 9,793(2), b = 15,408(4), c = 22,553(6) Å; β = 94,98(2)°, R =0,047. Независимая часть структурной формулы соединения — [Ba(Aet)(OH2)5](Aet)×2H2O изоструктурна аналогичному соединению с атомом Sr. Анион этазола координирован к атому металла-комплексообразователя атомами кислорода и азота с образованием четырехчленного цикла.
Определена кристаллическая структура [2-(2-гидроксибензилиден)гидразинкарбоксамидато(1-)][2-(2-гидроксибензилиден)гидразинкарбоксамидато(2-)]хром моногидрата [Cr(HL)(L)]×H2O (I), где H2L — семикарбазон салицилового альдегида. В I центральный атом хрома окружен октаэдрически двумя анионами лигандов, находящимися в положении mer и координированными азометиновыми атомами азота, фенольным и карбамидным атомами кислорода. В обоих лигандах депротонированы фенольные группы, в одном из них депротонирована также и иминная группа. В кристалле комплексы исследованного соединения объединяются между собой водородными связями в слои вдоль направления [100], при этом наблюдается π—π-стэкинг между фенильными циклами внутри слоя, а также взаимодействие X—Н⋯Cg (π-кольцо).
Y. Lei1,2,3, G. Chen4,5, Q. Yang4, C. Fu1,2, J. Pan1,2, T. Li1,2 1Chongqing Three Gorges University, Chongqing, P. R. China leiyan222@yahoo.cn 2Chongqing Three Gorges University 3Chongqing University 4Chongqing University, Chongqing, P. R. China 5Chongqing Environmental Protection Bureau
Ключевые слова: synthesis, crystal structure, hydrazone compound, hydrogen bonding
Страницы: 783-787 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Two hydrazone compounds N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-4-methylbenzohydrazide monohydrate (1) and 2-chloro-5-nitro- N'-(4-methylbenzylidene)benzohydrazide (2) derived from 4-methylbenzohydrazide with different benzaldehydes are synthesized and characterized by physicochemical methods and single crystal X-ray diffraction. Compound 1 crystallizes in the orthorhombic space group P212121 with unit cell parameters a = 4.714(2) Å, b = 13.093(3) Å, c = 24.754(3) Å, V = 1527.9(8) Å3, Z = 4, R1 = 0.0812, and wR2 = 0.1623. Compound 2 crystallizes in the monoclinic space group Cc with unit cell parameters a = 11.564(2) Å, b = 13.271(2) Å, c = 9.462(2) Å, β = 96.860(2)°, V = 1441.7(4) Å3, Z = 4, R1 = 0.0461, and wR2 = 0.0896. The crystals of the compounds are stabilized by intermolecular hydrogen bonds as well as π⋯π stacking interactions.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
