Главная – Журналы – Поиск по журналам

New tridentate 2,6-bis(imino)pyridyl ruthenium(II) complexes, [N₃]Ru(H)(Cl)(2,4,6-(CH₃)₃C₆H₂NH₂) (4) and [N₃]Ru(Cl)₂(2,4,6-(CH₃)₃C₆H₂NH₂) (5) ([N₃] = 2,6-(2,4,6-(CH₃)₃C₆H₂N=CCH₃)₂C₅H₃N) have been synthesized and characterized. The crystal of complex 4, which has been grown in benzene/cyclohexane by evaporation at room temperature, was studied by X-ray diffraction. Complex 4 crystallizes in the monoclinic space group C2/c with cell parameters of a = 42.243(4) Å, b = 8.1480(5) Å, c = 23.662(2) Å, β = 117.998(1)°, V = 7191.1(10) ų, and Z = 8. The molecular structure of 4 shows a six coordinate, pseudo-octahedral geometry with a trans arrangement of hydrogen and chloride ligands. The mesityl ligands are oriented approximately perpendicular to the 2,6-bis(imino)pyridyl ligand plane, and form a pocket surrounding the 2,4,6-trimethyl benzenamine ligand. The coordinated 2,4,6-trimethyl benzenamine (2,4,6-(CH₃)₃C₆H₂NH₂) is in the cis to chloride and hydride, trans to pyridine ligand, and lies parallel to one of the mesityl rings.

A new complex of 2-aminopyridine and malonic acid in a 1:1 stoichiometric ratio is obtained. The complex crystallizes in a centrosymmetric P2₁/c space group with a = 3.8522(2) Å, b = 17.5226(8) Å, c = 13.7317(7) Å and β = 94.418(3)°. This complex is held by network of hydrogen bonds between the protonated 2-aminopyridinium cation and the malonate anion. There is no phase transition observed in this complex, which is verified using DSC and single crystal X-ray measurement studies. Unlike 2-aminopyridinium maleate, this complex crystallizes in the centrosymmetric space group and hence, this complex will not exhibit any non-linear optical property.

Выполнено рентгеноструктурное исследование 2,3-диметил-5-(2′-метилпроп-1′-енил)-6-(морфолил-4′-карбонил)-циклогекс-3-ен-1-карбоновой кислоты - одного из продуктов реакции ациклического монотерпена, аллооцимена, с малеиновым и цитраконовым ангидридами по схеме Дильса-Альдера с последующим раскрытием ангидридного фрагмента аддуктов морфолином до соответствующих амидов. Кристаллы триклинные; a = 10,619(1), b = 12,784(2), c = 14,328(2) Å; α = 65,752(1), β = 87,932(1), γ = 78,120(1)°; V = 1733,0(3) ų, пространственная группа P-1, Z = 4 (две независимые молекулы). В обеих молекулах наблюдается анти-конформация карбоксильной группы, которая стабилизируется внутримолекулярной водородной связью между карбоксильным атомом водорода и кислородом кетонной группы.

Определена ориентация производных дигидропиримидина, содержащих подандные цепи, в модельном рецепторе при помощи алгоритма СiS. Проведено сравнение ориентации соединений с подандными цепями с расположением соединений без подандных цепей в модельном рецепторе. Проанализированы фармакофорные и антифармакофорные части соединений. Определены аминокислотные остатки, отвечающие за эффективные взаимодействия соединений с подандными цепями с сайтом связывания дигидрофолатредуктазой (ДГФР) с использованием данных РСА. Предложен механизм действия туберкулостатических соединений, содержащих в своем составе подандные цепи, который предполагает, что исследуемые молекулы подвергаются метаболизму на цитохроме Р450 изоформы 3А4, образуя метаболиты. Наибольшей активностью обладают метаболиты, не содержащие фрагменты подандных цепей, которые взаимодействует с ДГФР. Таким образом, соединения, содержащие подандные цепи, являются пролекарствами.

Квантово-химическим методом PBE0/6-311G(3d₅f₇,p) определены структурные параметры молекул син- и анти-трицикло[4.2.0.0^2.5]октана, [2.2.2]пропеллана, трицикло[3.3.0.0^2.6]октана, призманов (CH)_2n (n = 1-7) и дикубана С₁₂Н₈. Длины связей в анти-трицикло[4.2.0.0^2.5]октане достигают 1,572 Å. Четырехатомный цикл в трицикло[3.3.0.0^2.6]октане - сплющенный тетраэдр с межъядерными расстояниями 1,551 и 2,037 Å. Симметрия син-трицикло[4.2.0.0^2.5]окта-3,4,7,8-тетраильных фрагментов C₈H₈ в призманах и в металлоорганических соединениях C₈H₈RhCl₂RhC₈H₈, C₈H₈RhCl₂RhC₇H₈ и C₈H₈PdCl₂ выше, чем симметрия свободной молекулы син-трицикло[4.2.0.0^2.5]октана.

A series of N-heterocyclic carbene nickel complexes of the type [Ni(N-heterocylic carbene)(NO)(R)] (R = H, Me, HC=CH₂, and C≡CH) are examined to study the influence of a substituent on the molecular structure and bonding of these complexes. Geometrical and AIM analyses of the interaction between Ni and the carbene fragment reveal that for the metal-carbene bond donation is more important than back-donation. The NICS values suggest that aromaticity in the heterocyclic ring is less than in the free heterocycle.

Предложен метод для прогнозирования энтальпий испарения простых эфиров различного строения при нормальных условиях с использованием модифицированного метода Рандича.

Проведены исследования температурной зависимости теплоемкости поликристаллического образца клатрохелата кобальта(II) в интервале 6-300 K. По сглаженной зависимости С_р(Т) были рассчитаны величины энтропии и энтальпии в температурном интервале 8-300 K и их стандартные значения при 298,15 K. На кривой С_р(Т) в диапазоне 50-70 K зафиксировано протекание процесса, энтропия и энтальпия которого равны 1,2 Дж·(K·моль)^-1и 68 Дж·моль^-1 соответственно. Сопоставление полученных результатов и данных многотемпературного рентгеноструктурного анализа позволило отнести этот процесс к структурному фазовому переходу.

При взаимодействии Zn(NO₃)₂·6H₂O и 1,3,5,7-адамантантетракарбоновой кислоты (H₄atc) в N,N′-диметилформамиде (DMF) получен трехмерный координационный полимер состава [Zn₂(dmf)(H₂O)(atc)]·0,75DMF·0,5H₂O (1). Строение установлено методом РСА.

Методом рентгеноструктурного анализа изучена кристаллическая и молекулярная структура 1,1′-диметилизоиндиго. Показано, что молекулы 1,1′-диметилизоиндиго неплоские за счет разворота двух оксиндольных циклов относительно двойной связи.