Главная – Журналы – Поиск по журналам

На базе теории динамических информационных систем (ДИС) определен путь для автоматизации рассуждений. Даны дефиниции ведущих операций на моделях типа ДИС (дешифровки, свертки, мутации) и отношений между понятиями (первообразные, производные, интегралы, дифференциалы), а также между понятиями и интерпретациями (развертки и их центры, склейки, расслоения), позволяющие строить модели рассуждений. Указанный путь реализован в программном продукте «Когнитивный ассистент» как прототипе автоматизированного рабочего места исследователя. Описаны компьютерный интерфейс и методики работы с устройством (http://thoughtring.com).

Статья посвящена актуальной проблеме в истории естествознания – взаимовлиянию натурфилософии и медицины в III в. На рубеже II–III вв. в медицине происходит важный перелом: формируется теория, которая начинает господствовать в этой сфере на всем цивилизованном пространстве, – анатомо-физиологическая система Галена. В статье также подробно анализируются особое место и значение в развитии естествознания Александрийской школы, в рамках которой обеспечивалась синергия античной философии и христианской теологии.

В рецензии на книгу С.Е. Шилова «Риторическая теория числа» разоблачается пример современной российской лжематематики. Заявляя о научной революционности своей риторической теории числа, ее автор позволяет себе дискредитирование не только лингвистики и философии, но также математики и физики. По своему содержанию книга С.Е. Шилова представляет собой попытку философского анализа природы числа, однако слабая математическая подготовка автора мешает ему делать адекватные научные выводы.

Давно замечено, что научные теории строятся для идеальных объектов. Объясняют это, как правило, сложностью изучаемой реальности. Но никто не связывал появление в науке реально не существующих объектов с действием Боровской дополнительности. М.А. Розов показал, что идеальные или идеализированные объекты типа материальной точки – это вполне реальные социальные феномены – социальные программы, сложившиеся в рефлексии ученых стихийно как осознание одного из двух дополнительных способов формулировки условий применения теории, а именно, когда теория всегда применима. Однако идеальных объектов в природе нет. Теория всегда применяется к реальным объектам, если условия задачи позволяют отождествить их с идеальными. Число таких задач бесконечно и общего правила такого применения теории сформулировать нельзя. Приходится действовать по образцам. Придание так называемым идеальным объектам их идеального статуса является следствием невыводимости свойств этих объектов из какого-либо материала. Их свойства «записаны» в социальной памяти. Социальные эстафеты транслируют от ученого к ученому правила оперирования с идеальными объектами. Они – феномены социальной реальности.

2,3-Trimethylene-3,4-dihydroquinazoline shares the heterocyclic core with natural compounds and synthetic drugs. The hydrochloride of the compound forms excellent dihydrate crystals which have allowed us to collect high-resolution X-ray diffraction data and obtain the experimental charge density. The solid may be understood as built up from pairs of heterocyclic cations and chloride anions; a direct hydrogen bond links the halide to the formally cationic pyrimidine NH group. The hydrate water molecules interact with the anions, forming an infinite chain along the crystallographic a axis between the stacks of the heterocyclic cations. Based on the experimental charge density, a dipole moment of 16.1 Debye is calculated for a pair of the hydrogen-bonded quinazolinium cation and the chloride anion in the extended crystal structure.

Reactions of E -4-ferrocenylpent-3-en-2-one with S -methyldithiocarbazate or S -benzyldithiocarbazate result in the formation of methyl 5-ferrocenyl-3,5-dimethyl-2-pyrazoline-1-dithiocarboxylate (1) or benzyl 5-ferrocenyl-3,5-dimethyl-2-pyrazoline-1-dithiocarboxylate (2). The single crystals of both products are obtained and their structures are identified by X-ray diffraction method with triclinic P -1 space groups. The cell parameters for compound 1 are as follows: a = 7.7029(8) Å, b = 10.1631(11) Å, c = 10.7305(12) Å, α = 101.3270(10)°, β  = 90.6740(10)°, γ = 94.8390(10)°, and V = 820.40(15) Å ³. For compound 2, the crystallographic data are: a = 7.953(3) Å, b = 10.970(5) Å, c = 12.534(3) Å, α = 84.718(5)°, β  = 81.651(3)°, γ = 76.274(4)°, and V = 1049.1(7) Å ³.

A new terpenoid-like bischalcone (1E,4E)-1-(4-nitrophenyl)-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-penta-1,4-dien-3-one was synthesized from a b-ionone and 4-nitrobenzaldehyde by Claisen—Schmidt condensation reaction and its structure was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. Additionally, this compound was featured by powder X-ray diffraction, ¹H, ¹³C NMR and IR spectroscopy techniques. The molecule in the asymmetric unit showed disordered occupancy sites over two positions for the trimethylcyclohexene atoms. These two conformations were related by a rotation of about 180° around the axis of the C—C bond linking the six-membered ring and the olefin carbons. Single-molecule calculations using the DFT method have strengthened this structural finding, since our theoretical approaches also suggest two well-defined conformations of similar energies which resemble the molecular geometries determined by X-ray diffraction. Furthermore, the inspection of the crystal packing revealed that the hydrogen bonding patterns are different for each conformation of the compound reported here.

Two organic-inorganic hybrid compounds (C ₅H ₁₄N ₂)[Cd(H ₂O) ₆](SO ₄) ₂ (I) and R-(C ₅H ₁₄N ₂) [Cd(H ₂O) ₆](SO ₄) ₂ (II) are synthesized by the slow evaporation method and characterized by single crystal X-ray diffraction, thermogravimetry, temperature-dependent X-ray diffraction, and infrared spectroscopy. The first compound crystallizes in the centrosymmetric space group P 2 ₁/ n with the following unit cell parameters: a = 6.6208(2) Å, b = 10.6963(3) Å, c = 12.9318(4) Å, V = 893.05(6) Å ³, and Z = 2. Its structure is solved by direct methods and refined by the least-squares analysis [ R ₁ = 0.0389 and wR ₂ = 0.0821]. This compound shows a crystallographic disorder II destroys the inversion symmetry and leads to a fully ordered structure. Indeed, compound II crystallizes in the non-centrosymmetric space group P 2 ₁ with the following unit cell parameters: a = 6.6306(1) Å, b = 10.7059(2) Å, c = 12.9186(1) Å, V = 894.67(2) Å ³, and Z = 2. The crystal structure of both compounds is built from isolated _{anions, disordered 2-methylpiperazinediium, (C 5H 14N 2) ²⁺ in compound I or R-2-methylpiperazinediium R-(C 5H 14N 2) ²⁺ in compound II, and divalent metal cations surrounded by six water molecules. These different entities are connected together only by a 3D hydrogen bond network. The thermodiffractometry and the thermogravimetric analyses indicate that the decomposition of the supramolecular precursors proceeds through several stages leading to cadmuim oxide.}

Two new chlorido-bridged dinuclear copper(II) complexes [Cu ₂Cl ₂(L ¹) ₂] (1) and [Cu ₂Cl ₂(L ²) ₂] (2), where L ¹ and L ² are the deprotonated form of Schiff bases 2-[1-(2-morpholin-4-ylethylimino)ethyl]phenol (HL ¹) and 2-[1-(2-piperidin-1-ylethylimino)ethyl]phenol respectively, are prepared and structurally characterized by elemental analysis, IR spectra, and single crystal X-ray crystallography. Complex 1 crystallizes in the monoclinic space group P 2 ₁/ c with unit cell dimensions a = 8.0816(2) Å, b = 19.1780(3) Å, c = 9.6757(3) Å, b = 106.465(2)°, V = 1438.13(6) Å ³, Z = 2, R ₁ = 0.0409, and wR ₂ = 0.1085. Complex 2 crystallizes in the monoclinic space group P 2 ₁/ c with unit cell dimensions a = 7.7640(10) Å, b = 19.930(3) Å, c = 9.628(2) Å, b = 103.890(3)°, V = 1446.2(4) Å ³, Z = 2, R ₁ = 0.0634, and wR ₂ = 0.1316. Each Cu atom in the complexes is coordinated by three donor atoms of the Schiff bases and by two bridging Cl atoms, forming square pyramidal geometry. The Cl anions are preferred bridging groups for the construction of dinuclear copper complexes with tridentate Schiff bases.

Two new solvated benzohydrazone derivatives N'-(4-hydroxy-3-nitrobenzylidene)-3-methylbenzohydrazide—methanol—water (2/1/1) 2(C ₁₅H ₁₃N ₃O ₄)×CH ₃OH×H ₂O (1) and N'-(4-dimethylaminobenzylidene)-3-methylbenzohydrazide methanol monosolvate C ₁₇H ₁₉N ₃O×CH ₃OH (2) are prepared and characterized by elemental analysis, ¹H and ¹³C NMR, and single crystal X-ray diffraction. Compound 1 crystallizes in the monoclinic space group P2 ₁/ c with unit cell dimensions a = 17.084(2) Å, b = 12.706(1) Å, c = 15.412(1) Å, β = 113.207(1)°, V = 3074.1(4) Å ³, Z = 4, R ₁ = 0.0567, and wR ₂ = 0.1209. Compound 2 crystallizes in the monoclinic space group P2 ₁/ n with unit cell dimensions a = 15.058(1) Å, b = 6.658(1) Å, c = 17.211(2) Å, β = 94.189(2)°, V = 1720.8(3) Å ³, Z = 4, Rsub>1 = 0.0611, and wR ₂ = 0.1594. X-ray diffraction indicates that the asymmetric unit of 1 contains two independent benzohydrazone molecules, one methanol and one water molecules. The asymmetric unit of 2 contains one benzohydrazone molecule and one methanol molecule. Benzohydrazone molecules of the compounds display trans configurations with respect to the C=N double bonds. The crystal structures of the compounds are stabilized by hydrogen bonds and weak π⋯π interactions.