Главная – Журналы – Поиск по журналам

Квантово-химическим методом PBE0/6-31G** определены симметрия и равновесные структурные параметры молекулы [1.1.1.1]пагодана (С₂₀Н₂₀, D_2h), двух диенов (С₂₀Н₂₀, D_2h), двух дирадикалов (С₂₀Н₂₀, C_2v) и двух дикатионов (С₂₀, D_2h и C_2v). Энергия высокосимметричного дикатиона с прямоугольным циклом на 36 ккал/моль ниже энергии низкосимметричного дикатиона с трапециевидным циклом. Поляризационное взаимодействие с жидким хлористым метиленом понижает ее на 147 ккал/моль.

Топологическим методом квантовой химии AIM изучена область контакта треугольной мостиковой группировки {СS₃} в 12-ядерных кластерных фрагментах {Re₁₂CS₁₇}. Показано, что в исследуемой области внутримолекулярное взаимодействие характеризуется циклической критической точкой (rcp), параметры которого зависят от степени окисления и могут объяснять необычные структурные изменения кластерных комплексов
в редокс-превращениях [Re₁₂CS₁₇(CN)₆]^8- ↔ [Re₁₂CS₁₇(CN)₆]^6-.

В кристаллической форме синтезировано новое соединение C₁₇H₂₀FN₃O·CuBr·H₂O, где C₁₇H₁₈FN₃O₃ (CfH, ципрофлоксацин) - 4-оксо-7-(1-пиперазинил)-6-фтор-1-циклопропил-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидокупрата(II) ципрофлоксациндиума, C₁₇H₂₂Br₄CuFN₃O₄: a =
= 8,214(1), b = 10,781(2), с = 13,703(2) Å, α = 85,144(2), β = 79,119(2), γ = 84,018(2)°, V = 1182,5(4) ų, пр. гр. P, Z = 2. Супрамолекулярная архитектура кристалла отличается от установленной для C₁₇H₂₀FN₃O·CuCl·H₂O отсутствием π-π-взаимодействий ароматических колец ионов CfH, а также структурными мотивами, образуемыми межмолекулярными водородными связями.

Проведен рентгеноструктурный анализ [(acac)Pd(P(i-Pr)₃)₂]BF₄ T = 150(2) K. Кристаллографические характеристики: a = 10,2935(4), b = 11,3591(5), c = 13,8728(6) Å, α =
= 89,154(2), β = 68,448(1), γ = 85,032(1)°, пр. гр. P-1, V = 1502,75(11) ų, Z = 2, d_выч =
= 1,354 г/см³.

Проведен рентгеноструктурный анализ монокристалла двойной комплексной соли [Pd(NH₃)₄]₃[Ir(NO₂)₆]₂·H₂O. Кристаллографические характеристики: a = 21,0335(5), b = 8,0592(2), c = 21,3452(5) Å, β = 91,254(1)°, V = 3617,43(15) ų, пр. гр. P2₁/с, Z = 4, d_x = 2,714 г/см³. В структуре в направлении [-1 0 1] выделена однослойная псевдогексагональная упаковка комплексных анионов. Комплексные катионы и молекулы кристаллизационной воды располагаются между указанными слоями.

Ранее нами было установлено, что этазол и сульфадиметоксин (представители сульфаниламидов) не координируются с металлами Mg(II), Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II)
и в комплексных соединениях этих металлов они являются внешнесферными анионами. В работе представлены результаты исследования структуры еще одного представителя сульфаниламидов - сульфапиридазинсодержащего соединения [Ni(A)₂(OH₂)₂], где A - анион сульфапиридазина (C₁₁H₁₁N₄O₃S - 6-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиридазин) координирован атомами азота (N(1) и N(2)), выполняя функцию бидентатно-циклического лиганда. Симметрия и параметры элементарной ячейки: моноклинная, пространственная группа C2/c, а = 20,116(3), b = 8,221(2), c = 16,923(4) Å, β = 75,19(5)°, V = 2705,6(7) ų, T = 293 K, Z = 4. Окончательное значение R = 0,048 получено для 1930 независимых отражений с I > 2σ(I). Структура построена из комплексных молекул.

Ir(acac-O,O)₂(acac-C³)(pyridine), 1 is synthesized, and its crystal structure is determined by single crystal X-ray diffraction. In the complex, the central Ir(III) atom displays a distorted octahedral geometry wherein the equatorial positions are occupied by four oxygen atoms of two acetylacetone ligands, and the apical positions are coordinated by a carbon atom of one acetylacetone ligand and a nitrogen atom of pyridine.

Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура комплекса 1-(1-силатранилметил)-3,5-диметилпиразола с дихлоридом цинка (I). Координационный полиэдр атома цинка - тетраэдр, образованный двумя ковалентными связями Zn-Cl и двумя координационными связями Zn ← N и Zn ← O. Соединение I является первым примером участия эндоциклического атома кислорода силатранового фрагмента в координации атома металла с образованием шестичленного гетероцикла.

Определена кристаллическая структура 5-метил-N-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-амина (I). Молекула соединения I является неплоской, cреднеквадратичнaя плоскость ее фенильнoго циклa ориентированa относительно плоского тиадиазольного фрагмента под углoм 22,8°. Исследуемое вещество в кристалле образует бесконечные цепочки за счет трансляции вдоль направления a, в которых молекулы связаны между собой связями типа N-H…N и C-H…N. В кристалле, помимо ван-дер-ваальсовa взаимодействия, между цепочками осуществляется также X-H…Cg (π-кольцо) взаимодействие.

The reaction of 3,4-dimethoxybenzaldehyde with 4-chloroaniline (1:1 molar ration) leads to the formation of a new Schiff base (E)-4-chloro-N-(3,4-dimethoxybenzylidene)aniline (1) that is successfully obtained and characterized by elemental analyses, FT-IR and ¹H NMR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. The strong absorption band at 1620 cm^-1 in the FT-IR spectrum and a singlet signal at 8.32 ppm in the ¹H NMR spectrum of 1 clearly proves the presence of the C=N (azomethine) group. Single crystal X-ray analyses reveal that the title compound adopts an E configuration with respect to the C=N bond.