Д. В. Лебедев1, Е. Н. Власова2, Е. М. Иванькова3, А. А. Калачев4, В. А. Марихин5, Л. П. Мясникова6, А. В. Нащекин7, Е. И. Радованова8 1 Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН, Санкт- Петербург, lebedev_84@mail.ru 2 ИВС РАН, Санкт-Петербург 199004Санкт-Петербург, Большой пр., 31 3 Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН, Санкт- Петербург 4 PlasmaChem GmbH, Rudower Chaussee 29 D-12489 Berlin Germany 5 Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН, Санкт- Петербург 6 Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН, Санкт- Петербург 7 Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН, Санкт- Петербург 8 Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН, Санкт- Петербург
Ключевые слова: сверхвысокомолекулярный полиэтилен, термолюминесценция, релаксационные переходы
Страницы: 120-128
изучено влияние условий кристаллизации на релаксационные свойства ультратонких поверхностных слоев в закристаллизованных из расплава образцах сверхвысокомолекулярного полиэтилена с использованием нового прибора Нанолюминографа. Прибор регистрирует термолюминесценцию, возникающую при нагреве образца, предварительно активированного высокочастотной низкотемпературной маломощной плазмой тлеющего разряда при низкой температуре. Проведен анализ кривых свечения и рассчитана энергия активации термолюминесценции для наблюдаемых максимумов свечения. Рассмотрено влияние условий кристаллизации на формирование ламеллярной структуры на поверхности сверхвысокомолекулярного полиэтилена. на основании данных термолюминесценции обсуждается возможность охарактеризовать строение неупорядоченных межламеллярных областей. При использовании оценок энергии активации термолюминесценции рассчитаны кажущиеся размеры кинетических единиц движения в области β-перехода, которые, как полагают, характеризуют степень кооперативности движения молекулярных сегментов.
О. С. Орджоникидзе1, А. Н. Пивкина2, Ю. В. Фролов3, Н. В. Муравьев4, К. А. Моногаров5, И. В. Фоменков6 1 Учреждение Российской академии наук Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, Москва, a7777@center.chph.ras.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, Москва 3 Учреждение Российской академии наук Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, Москва 4 Учреждение Российской академии наук Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, Москва 5 Учреждение Российской академии наук Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, Москва 6 Учреждение Российской академии наук Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, 119991 Москва , Ленинский просп., 47
Ключевые слова: дифференциальная сканирующая калориметрия, термогравиметрия, октоген, термическое разложение, термокинетическое моделирование
Страницы: 129-134
В работе определены условия проведения эксперимента (синхронного термического анализа, СТА) для получения достоверных величин кинетических параметров и построения термокинетической модели разложения октогена. Показано, что снижение скорости нагрева образцов в диапазоне 20-0,5 K/мин приводит к уменьшению величин энергии активации (Еа) и предэкспоненциального множителя (А). Определенная при низких скоростях нагрева 2-0,5 K/мин Еа близка к энергии разрыва связи N-NO2, постулируемой в качестве первой стадии разложения. Приведены результаты термокинетического моделирования процесса термического разложения октогена.
Р. Г. Валеев1, Д. В. Сурнин2, А. Н. Бельтюков3, В. М. Ветошкин4, В. В. Кривенцов5, Я. В. Зубавичус6, Н. А. Мезенцев7, А. А. Андрей анатольевич елисеев8 1 Физико-технический институт УрО РАН, Ижевск Удмуртский государственный университет,426034 Ижевск, Университетская, 1, lasas@fti.udm.ru 2 Физико-технический институт УрО РАН, Ижевск 3 Физико-технический институт УрО РАН, Ижевск Удмуртский государственный университет,426034 Ижевск, Университетская, 1 4 Удмуртский государственный университет,426034 Ижевск, Университетская, 1 5 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск, kriven@mail.ru 6 КЦСИ РНЦ ″Курчатовский институт″, 123182 Москва, пл. Акад. Курчатова, 1 7 Учреждение Российской академии наук Институт ядерной физики им. Г.И. Будкера СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 13 8 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, факультет наук о материалах, 119991 Москва, ГСП-1, Ленинские горы
Ключевые слова: пористый Al2O3, нитевидные наноструктуры Ge, пленки Ge, сканирующая электронная микроскопия, XANES спектроскопия
Страницы: 135-139
В работе представлен новый подход к синтезу упорядоченных массивов нанонитей германия методом термического напыления на матрицы пористого оксида алюминия с упорядоченным расположением каналов. Полученные нитевидные наноструктуры исследованы методами сканирующей электронной микроскопии (СЭМ), EXAFS и XANES спектроскопии. Получены данные о геометрических размерах нанонитей в массиве, параметры локальной атомной структуры, такие как межатомные расстояния, координационные числа для исходных и отожженных при 450 °C в атмосфере аргона образцов, а также данные об изменении электронных состояний вблизи K-уровня поглощения. Проведено сравнение с результатами EXAFS исследований сплошной пленки Ge, синтезированной на гладкой поверхности непористого Al2O3.
А. Г. Широкова1, Л. А. Пасечник2, С. П. Яценко3, С. В. Борисов4, И. Г. Григоров5 1 Институт химии твердого тела УРО РАН, Екатеринбург 2 Институт химии твердого тела УРО РАН, Екатеринбург, pasechnik@ihim.uran.ru 3 Институт химии твердого тела УРО РАН, Екатеринбург 4 Институт химии твердого тела УРО РАН, Екатеринбург 5 Институт химии твердого тела УРО РАН, Екатеринбург
Ключевые слова: микрокапсула, краун-эфир, суспензионная полимеризация, ИК спектроскопия, морфология, экстракция, рассеянные элементы
Страницы: 140-144
Синтезирован микрокапсулированный материал, содержащий в качестве экстрагента дибензо-18-краун-6 (ДБ18К6) и 18-краун-6 (18-К6). Методом ИК спектроскопии изучены состояние краун-эфира в инкапсулированной форме и механизм экстракции Sc3+ из сернокислого раствора, который протекает через образование комплекса типа ″хозяин-гость″ при включении иона металла в полость макроцикла. На основании данных электронной микроскопии установлено влияние добавки растворителя в процессе синтеза, а также состава краун-эфира на морфологию синтезированных образцов.
Д. Р. Шарафутдинова1, Ю. Я. Ефремов2, И. Х. Ризванов3, Г. Н. Коныгин4, Д. С. Рыбин5, Н. С. Стрелков6 1 Учреждение Российской академии наук Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, Казань, drsh@iopc.knc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, Казань 3 Учреждение Российской академии наук Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, Казань 4 Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт УрО РАН,426000 Ижевск, ул. Кирова, 132 5 Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт УрО РАН,426000 Ижевск, ул. Кирова, 132 6 Ижевская государственная медицинская академия, Ижевск, ул. Коммунаров, 281
Ключевые слова: глюконат кальция, механоактивация, масс-спектрометрия
Страницы: 145-147
Методами масс-спектрометрии электронной и химической ионизации и MALDI изучен медицинский препарат - глюконат кальция (ГК) и его более активная механоактивированная форма (МАГК). Выявлены примеси, содержащиеся в ГК. Показано, что при механоактивации не образуется никаких новых соединений. Предположено, что усиление лекарственной активности МАГК может быть связано с переходом его в иную конформацию.
Л. К. Орлов1, Ю. Н. Дроздов2, М. Н. Дроздов3, О. А. Подъячева4, В. И. Вдовин5 1 Учреждение Российской академии наук Институт физики микроструктур РАН, Нижний Новгород, orlov@ipm.sci-nnov.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт физики микроструктур РАН, Нижний Новгород 3 Учреждение Российской академии наук Институт физики микроструктур РАН, Нижний Новгород 4 Нижегородский государственный технический университет, 603950, ГСП-41, Н.Новгород, ул. Минина, д. 24 5 Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 11
Ключевые слова: кремний, карбиды кремния, германий, гетероструктуры, химическая вакуумная эпитаксия, кристаллографическая структура пленок, морфология поверхности, структура гетероперехода
Страницы: 148-154
Обсуждаются фазовый состав, морфология поверхности и кристаллическая структура углеродсодержащих слоев кремния, выращенных на пластинах кремния различной ориентации методом вакуумной газофазной эпитаксии в различных технологических режимах. Обсуждается возможность фазового перехода твердый раствор Si1-xCx-карбид кремния при отжиге структур, полученных в результате низкотемпературной эпитаксии. Анализ пленок проведен с использованием разнообразных методов анализа, таких как электронная, зондовая и интерференционная оптическая микроскопия, электронография, рентгеновская дифракция. Обсуждается влияние германия, вводимого в состав пленки в процессе роста, на морфологию поверхности и кристаллическую структуру углеродсодержащих слоев кремния. Показано, что независимо от характера введения германия в растущий слой максимальная концентрация германия достигается на границе слоя кремния и слоя 3C-SiC. Проведенo сопоставление степени шероховатости поверхности пленок 3C-SiC, выращиваемых на Si(100), при разных температурах и с различным содержанием германия в смеси газов. Методом оптической интерференционной микроскопии изучена морфология поверхности гетероэпитаксиальных структур 3С-SiC/Si в сравнении с характеристиками поверхности буферных структур на основе Si и Ge. Показано, что слои 3C-SiC, выращенные на Si(100) и Si(110), имеют довольно низкий уровень шероховатости поверхности, что вполне сопоставимо с характеристиками слоев Si1-хGeх/Si(100) и сверхрешеток СР(Ge-Si1-хGeх)/Si(100) при исходной шероховатости подложек Si ~ 1-2 нм.
В. В. Малахов
Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск, malakhov@catalysis.ru
Ключевые слова: стехиография, метод дифференцирующего растворения, состав, структура, свойства функциональных материалов
Страницы: 155-161
Рассматриваются принципы стехиографии и метода дифференцирующего растворения (ДР), позволяющих по-новому решать проблему определения состава смесей, содержащих неизвестные химические соединения. Становится возможным определять соединения по их первейшему признаку - стехиометрии элементного состава, при этом исчезает необходимость в эталонных образцах этих соединений. Метод ДР позволяет анализировать смеси кристаллических и/или аморфных фаз постоянного и/или переменного состава в виде их дисперсных порошков, керамики, кристаллов, тонких пленок и наноразмерных объектов. Обсуждаются различные аспекты применения стехиографии и метода ДР для исследования состава, структуры и свойств функциональных материалов.
В. Ю. Белоцерковская1, Е. Ю. Яковлева2 1 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск, belotserkovskaya.vera@gmail.com 2 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: газовая хроматография, ПТМСП, старение полимеров, исследование поверхности
Страницы: 162-166
В работе показаны возможности метода газовой хроматографии для определения физико-химических свойств поверхности. Исследовано изменение свойств поверхности поли(1-триметилсилил-1-пропина) (ПТМСП) с течением времени. Установлено, что по прошествии некоторого времени процессы сорбции-десорбции начинают протекать в основном в мезопорах в результате уменьшения объема микропор в полимере. Образование более химически однородной поверхности приводит к значительному повышению симметрии хроматографических пиков и эффективности колонки.
О. А. Николаева1, Ю. В. Патрушев2, В. Н. Сидельников3 1 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск 2 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2, patrush@catalysis.ru 3 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: сополимер дивинилбензол-стирол, капиллярная газовая хроматография, дивинилбензол, капиллярная колонка, адсорбция
Страницы: 166-172
Разработан способ приготовления пористого слоя сополимера дивинилбензол-стирол на внутренней стенке кварцевого капилляра. Методом капиллярной газовой хроматографии исследована сорбционная способность пленки сополимера по отношению к веществам различных классов.
Н. Ф. Захарчук1, Т. П. Смирнова2, В. Е. Федоров3 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, nzak@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: вольтамперометрия твердых фаз, оксидные слои, сверхпроводники
Страницы: 171-177
Метод вольтамперометрии твердых фаз применен для фазового анализа пленок собственных оксидов на полупроводниках типа AIIIBV. Показано, что пленки собственных оксидов на полупроводниках типа AIIIBV, как анодные, так и термические, не являются гомогенными, а представляют собой смесь различных фаз и их структурных модификаций. Установлены причины нестабильного состояния собственных оксидных слоев на полупроводниках типа AIIIBV, обусловленные образованием в процессе окисления их поверхности неравновесного набора фаз, их аморфных и нестабильных кристаллических форм. Разработана методика экспрессной идентификации характеристик сверхпроводящих фаз. Все электрохимические характеристики обнаруженного сигнала свидетельствуют о присутствии в сверхпроводящих фазах кислорода, способного принимать электроны и таким образом обеспечивать электронейтральность молекулы.