Главная – Журналы – Поиск по журналам

Представлены структуры хлоросодержащих сесквитерпенов, продуцируемых высшими растениями. Приведены сведения о биологической активности некоторых соединений.

Рассмотрены наиболее актуальные и перспективные направления исследований в области непрямого окисления органических веществ пероксидом водорода, электрохимически генерированным in situ из кислорода в водных растворах электролитов с различным рН: 1) применение газо-диффузионных гидрофобизированных электродов для интенсификации электровосстановления кислорода; 2) возможность одновременного производства электроэнергии и электросинтеза ценных продуктов - гибридные системы топливный элемент - электролизер; 3) получение одного и того же продукта на аноде и катоде; 4) электролиз в ячейках с катионообменной мембраной и без мембраны; 5) увеличение селективности непрямого электросинтеза; 6) обеззараживание сточных вод.

Проведены модельные эксперименты для исследования взаимного влияния антрацена и пирена (полициклических ароматических углеводородов) и пресноводной губки Lubomirskia baicalensis - широко распространенного в озере Байкал вида. Показана способность губки активно удалять из воды антрацен и пирен (90-95 % за 36 ч), аккумулировать и сохранять преобладающую часть антрацена и пирена без их активного метаболизма, реагировать на присутствие данных экотоксикантов в воде специфическим изменением общего состава жирных кислот. Определение антрацена и пирена проведено методом ВЭЖХ, состав жирных кислот установлен методом ГЖХ.

Проведено исследование физико-химических свойств углеродных материалов различной кристаллографической структуры и изучена эффективность их применения в качестве наполнителей эластомерных композиций. Показано, что применение углеродных дисперсных наполнителей минерального и искусственного происхождения в эластомерных композициях наиболее эффективно при их предварительном совмещении с техническим углеродом в водной фазе.

Осуществлен подбор параметров процесса пиролиза модифицированных медью сульфитной целлюлозы и древесины осины, обеспечивающих получение медь-содержащих пористых углеродных материалов. Установлены зависимости, связывающие выход карбонизованного продукта и его удельную поверхность с условиями проведения пиролиза и способом модифицирования образца. Физико-химическая трансформация металлсодержащей целлюлозы при термической обработке и текстурные характеристики углеродных продуктов изучены методами ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием и диффузным отражением, ЭПР, электронной микроскопии, термогравиметрии и БЭТ. Установлено снижение температуры начала интенсивных процессов терморазложения металлсодержащих целлюлоз на 40-50 ?С и древесины осины на 15 ?С по сравнению с немодифицированными образцами. Предварительная обработка целлюлозы Н₂О₂ понижает ее структурную упорядоченность и ведет к дополнительному образованию связей С-О-С. Термическая обработка целлюлозы при 500-700 ?С сопровождается деструкцией эфирных связей С-О-С и образованием полисопряженных углеродных структур.

Исследованы состав и свойства основных продуктов замедленной карбонизации (1 ^oС/мин) среднетемпературного каменноугольного пека - смолы и твердого углеродного остатка - при разных конечных температурах. Определены температурные области выделения основного количества смолистых веществ (640-750 ^oС) и канцерогенных ПАУ (700-800 ^oС). Путем определения и сопоставления удельной поверхности углеродного остатка до и после экстракции бензолом, содержания и состава ПАУ в смоле пиролиза и экстракте углеродного остатка в области 700-750 ^oС показано, что эмиссия канцерогенных ПАУ в этой области температур определяется их десорбцией из пористой структуры углеродного остатка на стадии завершения образования структуры пекового кокса. При температурах 750-800 ^oС образование канцерогенных ПАУ определяется в основном газофазным процессом превращения углеводородных фрагментов, образующихся при формировании графитоподобной структуры.

Изменения в химическом составе древесины осины после измельчения в шаровой, планетарной, виброцентробежной мельницах оценены по медному числу, содержанию водорастворимых веществ, моносахаридов в водорастворимых веществах, количеству легкогидролизуемых полисахаридов. Установлено, что при измельчении древесины в присутствии гидроксида натрия процессы деструкции полиоз и лигнина протекают более интенсивно.

Исследованы особенности процессов термического разложения механоактивированных технических фторуглеродных материалов (ФУМ-МА) субстехиометрического и сверхстехиометрического состава в вакууме и инертной среде при 250-600 ?С методами термического анализа и высокотемпературной масс-спектрометрии. Показано, что механоактивация ФУМ интенсифицирует процессы гидролиза и пирогидролиза связей C-F хемосорбированной влагой с образованием фтористого водорода и низкомолекулярных оксифторидов углерода, что приводит к снижению термостойкости этих ФУМ на 20-70 ?С и упрощению их масс-спектров по сравнению с неактивированными образцами за счет снижения выхода высокомолекулярных продуктов термолиза фторуглеродных наноблоков. Предложена вероятная схема термофрагментации ФУМ-МА и показано, что механоактивация материалов приводит к уменьшению различий в свойствах технических ФУМ разной природы.

Изучен состав 133 мочевых камней пациентов Новосибирской области с целью анализа особенностей мочекаменной болезни в данном регионе. Исследования проводились методами рентгеновской дифрактометрии и ИК-спектроскопии. Показано, что более 80 % всех камней приходится на долю оксалатсодержащих и более половины являются оксалат-апатитовыми. Такой состав свидетельствует о ведущей роли нарушений обменных процессов в генезе камнеобразования. Струвит-апатитовые и состоящие только из карбонатапатита конкременты, типичные для инфекционного процесса, составляют лишь 9.8 % всех пато-образований. Мочевая кислота идентифицирована в 11.3 % камней, 3 % из них являются чистыми мочекислыми конкрементами. Полученные результаты сопоставляются с данными аналогичного исследования, проведенного в Москве и в Берлине.

Обоснована возможность создания стандартного многоэлементного образца состава глубинной воды озера Байкал. Это новый тип стандартного образца природных вод, сбалансированный по широкому спектру макро- и микроэлементов. Стандартный образец отражает специфику матричного состава гидрокарбонатно-кальциевых вод, к которым относятся воды многих рек и озер мира, а также дождевые воды. Создание стандартного образца байкальской воды стало возможным в результате обоснования стабильности состава воды на глубине 500 м, разработки технологий водозабора и водоподготовки, обеспечивающих сохранение первичного состава воды и ее абсолютную стерильность. Опытные партии байкальской воды в специальной упаковке из полиэтилентерефталата, разлитые в течение 7 лет, показали стабильность при хранении и однородность по большинству показателей. По результатам предварительных исследований состава глубинной байкальской воды выбран перечень компонентов, рекомендуемых для дальнейшей аттестации, и оценено их ориентировочное содержание.