Главная – Журналы – Поиск по журналам

Описана усовершенствованная методика и приведены результаты определения скоростей седиментации индивидуальных пыльцевых зерен березы, осины и их агломератов, содержащих до 9 и 6 частиц соответственно. Найдены зависимости средней скорости седиментации () агломерата от числа содержащихся в нем частиц (j), которые задаются соотношениями: =1,4 j^0,405 – для березы и =2,2j^0,322 – для осины, приводится также изменчивость этих величин.

Методом высокочастотных тепловых волн измерена теплоемкость С_р жидкого 1,1,2,3,3,3-гексафторпропана (R-236ea) в интервале температур 264 354 K и давлений до 31,7 бар. Рассчитана теплоемкость жидкости (С_рs) на линии равновесия жидкость – пар. Определены зависимости С_р(Р,Т) и С_рs(Т).

Представлены результаты геологических, физико-химических и технологических исследований каменных углей тувинского региона. Показаны направления глубокой комплексной переработки углей, обеспечивающих развитие экономики и повышения уровня жизни населения Республики Тывы.

Изучены условия окисления фенола пероксидом водорода в проточном щелевом электролизере с использованием газодиффузионного электрода для генерации пероксида водорода из кислорода. Исследованы зависимости скорости и эффективности окисления фенола от плотности тока при pH 12-13. Определен коэффициент полезного действия электрохимической ячейки проточного типа.

Представлены результаты межлабораторного сопоставления результатов определения ионного состава двух проб искусственных дождей и 80 проб атмосферных аэрозолей, отобранных на фильтры АФА-ХА и Whathman. Наибольшая погрешность анализа отмечена для ионов (HCO₃)^– и (NH₄)⁺. Снижение систематической погрешности при анализе аэрозолей может быть достигнуто за счет оптимизации процедур получения водной вытяжки и повышения качества используемой для этого воды.

Методом термомеханической спектроскопии (ТМС) обнаружены четыре топологические структуры политетрафторэтилена (ПТФЭ): аморфная и три кристаллических (высокоплавкая, промежуточная и низкоплавкая модификации) блока. При гамма-облучении ПТФЭ практически неизменными остаются как свободный объем, так и молекулярно-массовые характеристики в псевдосетчатой структуре аморфного блока. В кристаллической фазе гамма-облучение снижает молекулярную массу закристаллизованных цепей низкотемпературной модификации и приводит к исчезновению промежуточной и высокотемпературной кристаллических фаз в результате их трансформации в аморфную. Квантово-химическое моделирование радикала F₃С(СF₂)₉FС^.(СF₂)₈СF₃ и молекулы перфторалкана н-С₂₀F₄₂ показало, что отрыв атома фтора приводит к существенной перестройке молекулярной структуры ПТФЭ. В твердой фазе подобная реорганизация сопровождается сильными изменениями и напряжениями кристаллической структуры перфторалкана и ПТФЭ, способствующими потере его механической прочности.

Проведена сравнительная и количественная оценка активности 3,6-бис(винилсульфонил)-1,2,4,5-тетрафторбензола и 3,6-бис(винилсульфанил)-1,2,4,5-тетрафторбензола в радикальной сополимеризации со стиролом. Показано, что 3,6-бис(винилсульфонил)-1,2,4,5-тетрафторбензол обладает высокой реакционной способностью в радикальных процессах, что связано с влиянием на винильные группы мономера акцепторного заместителя - тетрафторзамещенного бензольного кольца.

Изучена полимеризация фторбензолов, перфторметилбензолов, полифторстиролов, перфторированных бензоциклоалкенов в тлеющем разряде. Показано, что реакционная способность этих соединений зависит от числа и положения атомов фтора в кольце, а также от вида заместителя. Высокой реакционной способностью обладают соединения с фторированной винильной группой и орто-замещенные (перфтор-о-ксилол, перфторбензоциклобутен). Структура образующихся полимеров изучена с помощью методов ИК-спектроскопии и элементного микроанализа. Определены скорости роста пленок на металлических подложках. Обсуждены предположения о механизме образования полимеров, включающие полимеризацию по двойной связи, конденсацию фторароматических колец с помощью отрыва заместителя и разрыв колец с образованием алифатических участков полимерной цепи. Показано, что введение атомов хлора в состав исходного соединения приводит к снижению скорости образования полимера. Установлено, что процесс полимеризации сопровождается окислительными реакциями, в результате которых в полимере появляются группы, содержащие кислород. В этой связи изучена полимеризация кислородсодержащих производных C₆F₅OR (R = CH₃, CF₂H, CF₃), C₆F₅C(O)CH₃, определены скорости роста пленок и высказано соображение о путях превращений кислородсодержащих заместителей. Проведена оценка гидрофобности и термостойкости ряда полимеров.

Разработаны твердофазные механохимические методы получения новых материалов - металлофторполимерных и металл-керамико-фторполимерных композитов. На основе систем W-Cu, WC-Cu, Cu-TiB₂ и ультрадисперсного политетрафторэтилена (УПТФЭ) получены композиционные материалы, обладающие высокой электропроводностью, низким коэффициентом трения и устойчивостью к механическому истирающему воздействию. Показано, что термическая стойкость чистого механически обработанного УПТФЭ и ПТФЭ, входящего в состав механокомпозитов, различна и зависит от природы основного компонента композита.

Приведены результаты исследований по разработке новых износостойких полимерных композиционных материалов на основе политетрафторэтилена, наполненного дисперсными синтетическими и природными соединениями. Показана эффективность использования подобных наполнителей в кристаллизующихся полимерах, кардинально изменяющих их свойства. Разработанные материалы прошли испытания в реальных условиях эксплуатации в составе узлов трения техники, работающей в условиях Севера, и технологического оборудования горнодобывающей промышленности. Их использование позволило многократно повысить ресурс узлов трения, а также решить проблему импортозамещения штатных уплотнений и подшипников.