В. М. Дембицкий1, Г. А. Толстиков2 1Department of Pharmaceutical Chemistry and Natural Products, School of Pharmacy, P.O. Box 12065, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem 91120 (Israel) E-mail: dvalery@cc.huji.ac.il 2Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 569-578
В. М. Дембицкий1, Г. А. Толстиков2 1Department of Pharmaceutical Chemistry and Natural Products, School of Pharmacy, P.O. Box 12065, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem 91120 (Israel) E-mail: dvalery@cc.huji.ac.il 2Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 579-587
Моноядерные галогенированные простые фенолы и их производные, образованные из моно- и полигидроксибензолов, представлены в природе метаболитами насекомых, грибов, растений и микроорганизмов, обитающих на суше и в водных бассейнах. В обзоре рассмотрены структуры около 100 соединений фенольного, хинолового и циклитольного типов, обсуждены пути метаболизма, приведены данные об их биологической активности.
Н. M. Бажин1,2 1Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия) 2Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 2, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: bazhin@ns.kinetics.nsc.ru
Страницы: 589-592
О. А. Голованова1, П. А. Пятанова1, Н. А. Пальчик2, В. Н. Столповская2, Т. Н. Григорьева2, А. И. Низовский3, С. С. Шкуратов4 1Омский государственный университет, проспект Мира, 55а, Омск 644077 (Россия) E-mail: PAKach@orgсhem.univer.omsk.ru 2Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии Сибирского отделения РАН, проспект Академика Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: nadezhda@uiggm.nsu.ru 3Омский филиал Института катализа имени Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск, 644040 (Россия) 4Областная клиническая больница, ул. Немировича-Данченко, 130, Новосибирск 630015 (Россия)
Страницы: 593-600
Исследование эндемических особенностей уролитиаза с учетом местных факторов – природных и техногенных – дает возможность получить дополнительные сведения об одной из причин этого заболевания. Изучен минеральный состав и распространенность мочевых камней у пациентов в Новосибирской и Омской областях. Общей чертой уролитиаза в сравниваемых регионах является заметное преобладание оксалатных мочевых камней. Однако при сохранении общей тенденции распределения по преобладающему компоненту у пациентов Новосибирской области наблюдается увеличение фосфатного и уменьшение уратного уролитиаза. Наблюдаются заметные различия в парагенезисах минералов, слагающих многокомпонентные мочевые камни, и в составе однокомпонентных конкрементов. В новосибирской выборке образцов мономинеральные образования чаще сложены уэвеллитом, тогда как в омской _ безводной мочевой кислотой. Проведен сравнительный анализ минерального состава и распространенности мочевых камней в других регионах по литературным данным.
П. Н.Кузнецов1, Л. И. Кузнецова1, А. М. Жижаев1, Г. Л. Пашков1, В. В. Болдырев2,3 1Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия) E-mail: kuzpn@krsk.info 2Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) 3Новосибирский государственный университет, Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" ул. Пирогова, 2, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 601-609
Изучено влияние механической активации аморфного гидроксида циркония в центробежно-планетарной мельнице на формирование кристаллических оксидов циркония в присутствии добавок катионов Fe3+ и Y3+. Установлено, что импульсное механическое воздействие стимулирует процессы дегидратации и кристаллизации наноразмерной метастабильной формы тетрагонального оксида циркония в механохимическом аппарате при комнатной температуре. Твердофазный механохимический синтез протекает с высокой скоростью по последовательно-параллельному маршруту с промежуточным образованием стабильной моноклинной модификации ZrO2. Введение добавок благоприятствует формированию тетрагональной формы, в присутствии небольшой добавки катионов Y3+ процесс завершается в течение 2–5 мин. Формирование метастабильной фазы в механохимическом аппарате может быть обусловлено импульсным характером мощных механических воздействий, в результате которых могут создаваться термодинамически и кинетически благоприятные условия, а также малым размером кристаллитов (12–16нм) в результате эффективного диспергирования.
Н. Н. Куликова, А. Н. Сутурин, Л. Ф. Парадина, С. М. Бойко
Лимнологический институт Сибирского отделения РАН, ул. Улан-Баторская, 3, Иркутск 664033 (Россия) E-mail: info@lin.irk.ru
Страницы: 611-618
Проведен анализ распределения элементов в биогеоценозах на базе органоминеральных компостов. Внесение компостов из отходов целлюлозно-картонного производства, теплоэнергетики и животноводства не приводило к накоплению микроэлементов в почве в концентрациях, превышающих уровень фитотоксичности и предельно допустимых значений. Различия в микроэлементном составе опытных и контрольных растений были весьма незначительны. Компост, созданный из отходов промышленности, может быть использован для рекультивации антропогенно нарушенных земель.
Н. Н. Кундо, Г. А. Фаддеенкова
Институт катализа имени Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: Kundo@catalysis.nsk.su
Страницы: 619-625
Для эффективного использования газов, образующихся в ряде термохимических способов переработки угля, необходима их очистка от вредных примесей, таких как H2S, HCN, NH3, смолообразные продукты. Для очистки этих газов предлагается использовать жидкостной каталитический способ с растворимыми производными фталоцианина кобальта в качестве катализатора. Этот способ позволяет достигать требуемой глубины очистки при низких затратах. Очищенные газы могут использоваться для получения электрической и тепловой энергии, а также в качестве химического сырья для получения аммиака, метанола, жидкого топлива и др. В результате очистки получается элементная сера.
В. Н. Макаров, О. П. Кoрытная, А. С. луговская, Т. Н. Васильева, Д. В. Макаров
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья имени И. В. Тананаева Кольского научного центра РАН, ул. Ферсмана, 26а, Апатиты 184200 (Россия) E-mail: makarovdv@chemy.kolasc.net.ru
Страницы: 627-632
Исследовано влияние крупности карбонатных минералов (доломита и кальцита) на кинетику их взаимодействия с водой и раствором сульфата железа. Установлено, что эффективность нейтрализации раствора в заметной мере определяется крупностью реагента. Применение кальцита в качестве материала при устройстве искусственных геохимических барьеров предпочтительнее использования доломита. При расходе реагента значительно больше стехиометрического или при длительном взаимодействии (например, в фильтрующих дамбах искусственных геохимических барьеров) крупность материала не оказывает существенного влияния.
А. Г. Холмогоров, Г. Л. Пашков, В. П. Кириллова, О. Н. Кононова*, С. В. Качин*, О. П. Калякина*, А. Э. Чайковская*
Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия) *Красноярский государственный университет, пр-т Свободный, 79, Красноярск 660062 (Россия)
Исследованы закономерности ионообменного извлечения вольфрама анионитами макропористой структуры с длинноцепочными сшивающими агентами (ДЦСА). Аниониты на основе сополимеров метил-акрилата с ДЦСА и аминов (этилендиамина, диэтилентриамина, триэтилентриамина) имеют обменную емкость по вольфраму 7.2–10.7 ммоль/г, что в 5 раз выше, чем у анионитов стиролового типа. Кинетика сорбции полианионов вольфрама этими анионитами характеризуется тем, что до 80 % ПДОЕ реализуется за 10 – 15 % от времени, необходимого для полного насыщения сорбентов АН-1ТП, АН-106ТП, АН-108ТП.
Исследована возможность получения растворов солей висмута из металлического висмута с предварительным его окислением в результате введения в расплав оксида висмута или карбоната натрия при (35050) оС и перемешивании с последующим повышением температуры до (60050) оС. Показана целесообразность получения растворов различных солей висмута из металла путем его предварительного перевода в оксид и растворения в различных минеральных кислотах.